「ノルバデックス錠10mg, 20mg」の版間の差分

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ページの作成:「Category:D00966 タモキシフェンクエン酸塩 (JP18) {{#set: | 販売名 = ノルバデックス錠10mg, ノルバデックス錠20mg | 一般名 = タモキシフェンクエン酸塩(Tamoxifen Citrate) | 製造販売元 = アストラゼネカ株式会社 | 薬効分類 = 抗エストロゲン剤(抗乳癌剤) | 規制区分 = 処方箋医薬品 | 承認年月日 = 2006年2月27日 | 薬価基準収載日 = 2006年6月9日 | 販売開始日 = 2…」
 
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- '''エストロゲン受容体陽性乳癌'''   
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- '''術後補助療法'''   
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- '''再発・転移乳癌'''   
- '''再発・転移乳癌'''   


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- '''通常、成人にはタモキシフェンとして1日20mgを1回または2回に分割経口投与'''   
- '''通常、成人にはタモキシフェンとして1日20mgを1回または2回に分割経口投与'''   
- '''最大1日40mgまで増量可能'''   
- '''最大1日40mgまで増量可能'''   


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- '''血栓塞栓症:''' 2.3%   
- '''血栓塞栓症:''' 2.3%   
- '''子宮内膜異常(増殖症・癌):''' 1.7%   
- '''子宮内膜異常(増殖症・癌):''' 1.7%   
- '''肝機能障害:''' 1%未満   
- '''肝機能障害:''' 1%未満   
- '''視覚障害(白内障、網膜症):''' 頻度不明   
- '''視覚障害(白内障、網膜症):''' 頻度不明   


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- '''ほてり:''' 10%以上   
- '''ほてり:''' 10%以上   
- '''悪心:''' 5%   
- '''悪心:''' 5%   
- '''浮腫:''' 3%   
- '''浮腫:''' 3%   


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- '''ワルファリン:''' 抗凝固作用の増強   
- '''ワルファリン:''' 抗凝固作用の増強   
- '''CYP2D6阻害剤(パロキセチン等):''' 活性代謝産物の減少   
- '''CYP2D6阻害剤(パロキセチン等):''' 活性代謝産物の減少   



2025年2月28日 (金) 17:01時点における版



基本情報

販売名: ノルバデックス錠10mg, ノルバデックス錠20mg

一般名: タモキシフェンクエン酸塩(Tamoxifen Citrate)

製造販売元: アストラゼネカ株式会社

薬効分類: 抗エストロゲン剤(抗乳癌剤)

規制区分: 処方箋医薬品

ノルバデックス錠10mg ノルバデックス錠20mg

クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- ATAC試験(国際共同第III相試験)

 - 対象: 早期乳癌患者  
 - 結果: 5年間の無病生存率(DFS)が有意に向上(p<0.001)  
 - 安全性: 主要な副作用は血栓塞栓症(2.3%)、子宮内膜異常(1.7%)  

効能・用法

適応症:

- エストロゲン受容体陽性乳癌

- 術後補助療法

- 再発・転移乳癌

用法・用量:

- 通常、成人にはタモキシフェンとして1日20mgを1回または2回に分割経口投与

- 最大1日40mgまで増量可能

副作用とその管理

重大な副作用と発生頻度:

- 血栓塞栓症: 2.3%

- 子宮内膜異常(増殖症・癌): 1.7%

- 肝機能障害: 1%未満

- 視覚障害(白内障、網膜症): 頻度不明

その他の副作用:

- ほてり: 10%以上

- 悪心: 5%

- 浮腫: 3%

相互作用情報

併用禁忌:

- 特になし

併用注意:

- ワルファリン: 抗凝固作用の増強

- CYP2D6阻害剤(パロキセチン等): 活性代謝産物の減少

緊急時対応

血栓塞栓症発生時の管理:

- 直ちに投与を中止し、抗凝固療法を実施

子宮内膜異常発生時の管理:

- 定期的な婦人科検査を実施し、異常が確認された場合は適切な治療を行う

FAQ(よくある質問)

Q1. ノルバデックスはどのような患者に適していますか?

A1. エストロゲン受容体陽性の乳癌患者に適応。術後補助療法や再発予防に使用される。

Q2. 服用時の注意点は?

A2. 血栓塞栓症のリスクがあるため、定期的な検査を推奨。

Q3. 他のホルモン療法との違いは?

A3. ノルバデックスは選択的エストロゲン受容体調節薬(SERM)であり、アロマターゼ阻害剤とは異なる作用機序を持つ。

製品ページ

[ノルバデックス製品情報](https://med.astrazeneca.co.jp/product/NOL.html)