「キックリンカプセル 250mg, キックリン顆粒 86.2%」の版間の差分

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ページの作成:「Category:D09586 ビキサロマー (JAN) {{#set: | 販売名 = キックリンカプセル 250mg, キックリン顆粒 86.2% | 一般名 = ビキサロマー(Bixalomer) | 製造販売元 = アステラス製薬株式会社 | 販売元 = アステラス製薬株式会社 | 薬効分類 = 高リン血症治療剤(リン酸結合性ポリマー) | 規制区分 = 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) | 承認年…」
 
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'''規制区分:''' 処方箋医薬品   
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== '''クリニカルエビデンス''' ==
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'''主要臨床試験:'''
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- '''国内第III相試験(CL-0003)'''
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   - '''対象:''' 高リン血症を合併する透析患者
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'''適応症:'''   
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- '''慢性腎臓病患者における高リン血症の改善'''
- '''慢性腎臓病患者における高リン血症の改善'''


'''用法・用量:'''   
'''用法・用量:'''   
- '''通常、成人には1回500mgを開始用量とし、1日3回食直前に経口投与する。'''
- '''通常、成人には1回500mgを開始用量とし、1日3回食直前に経口投与する。'''
- '''症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日7,500mgとする。'''
- '''症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日7,500mgとする。'''


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'''重大な副作用と発生頻度:'''
'''重大な副作用と発生頻度:'''
- '''腸管穿孔:''' 頻度不明
- '''腸管穿孔:''' 頻度不明
- '''腸閉塞:''' 頻度不明
- '''腸閉塞:''' 頻度不明
- '''虚血性腸炎:''' 頻度不明
- '''虚血性腸炎:''' 頻度不明
- '''消化管出血:''' 頻度不明
- '''消化管出血:''' 頻度不明
- '''肝機能障害:''' 頻度不明
- '''肝機能障害:''' 頻度不明


'''その他の副作用:'''
'''その他の副作用:'''
- 便秘(1%以上)
- 便秘(1%以上)
- 腹部膨満感(1%以上)
- 腹部膨満感(1%以上)
- 下痢(1%以上)
- 下痢(1%以上)
- 嘔気(1%以上)
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'''併用注意:'''
'''併用注意:'''
- '''金属含有製剤(鉄剤、亜鉛製剤など)''' → 吸収低下の可能性あり
- '''金属含有製剤(鉄剤、亜鉛製剤など)''' → 吸収低下の可能性あり
- '''脂溶性ビタミン(ビタミンD, Kなど)''' → 吸収低下の可能性あり
- '''脂溶性ビタミン(ビタミンD, Kなど)''' → 吸収低下の可能性あり


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'''腸閉塞・腸管穿孔の管理:'''
'''腸閉塞・腸管穿孔の管理:'''
- 腹痛や腸閉塞の疑いがある場合、直ちに投与中止
- 腹痛や腸閉塞の疑いがある場合、直ちに投与中止
- 消化器専門医との連携が必要
- 消化器専門医との連携が必要


'''消化管出血の対応:'''
'''消化管出血の対応:'''
- 出血症状が現れた場合、適宜内視鏡検査を考慮
- 出血症状が現れた場合、適宜内視鏡検査を考慮


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'''Q1. キックリンはどのような患者に適していますか?'''   
'''Q1. キックリンはどのような患者に適していますか?'''   
A1. '''慢性腎臓病(CKD)に伴う高リン血症患者に適応。透析中および保存期CKD患者で使用可能。'''   
A1. '''慢性腎臓病(CKD)に伴う高リン血症患者に適応。透析中および保存期CKD患者で使用可能。'''   


'''Q2. 他のリン吸着薬(セベラマー、炭酸ランタン)との違いは?'''   
'''Q2. 他のリン吸着薬(セベラマー、炭酸ランタン)との違いは?'''   
A2. '''カルシウム・金属を含まないため、高カルシウム血症や金属の組織蓄積の懸念が少ない。'''   
A2. '''カルシウム・金属を含まないため、高カルシウム血症や金属の組織蓄積の懸念が少ない。'''   


'''Q3. 服用のタイミングは?'''   
'''Q3. 服用のタイミングは?'''   
A3. '''食事に含まれるリンと結合して吸収を阻害するため、毎食直前に服用する。'''   
A3. '''食事に含まれるリンと結合して吸収を阻害するため、毎食直前に服用する。'''   



2025年2月24日 (月) 14:40時点における版



基本情報

販売名: キックリンカプセル 250mg, キックリン顆粒 86.2%

一般名: ビキサロマー(Bixalomer)

製造販売元: アステラス製薬株式会社

薬効分類: 高リン血症治療剤(リン酸結合性ポリマー)

規制区分: 処方箋医薬品

キックリンカプセル 250mg キックリン顆粒 86.2%

クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 国内第III相試験(CL-0003)

 - 対象: 高リン血症を合併する透析患者
 - 結果: 血清リン濃度の有意な低下を確認
 - 有効率: 透析患者においてセベラマー塩酸塩と同等の有効性を示す

- 国内第III相比較試験(CL-0101)

 - 対象: 高リン血症を合併する保存期慢性腎臓病(CKD)患者
 - 結果: プラセボと比較して血清リン濃度の有意な低下を確認

効能・用法

適応症:

- 慢性腎臓病患者における高リン血症の改善

用法・用量:

- 通常、成人には1回500mgを開始用量とし、1日3回食直前に経口投与する。

- 症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日7,500mgとする。

副作用とその管理

重大な副作用と発生頻度:

- 腸管穿孔: 頻度不明

- 腸閉塞: 頻度不明

- 虚血性腸炎: 頻度不明

- 消化管出血: 頻度不明

- 肝機能障害: 頻度不明

その他の副作用:

- 便秘(1%以上)

- 腹部膨満感(1%以上)

- 下痢(1%以上)

- 嘔気(1%以上)

相互作用情報

併用注意:

- 金属含有製剤(鉄剤、亜鉛製剤など) → 吸収低下の可能性あり

- 脂溶性ビタミン(ビタミンD, Kなど) → 吸収低下の可能性あり

緊急時対応

腸閉塞・腸管穿孔の管理:

- 腹痛や腸閉塞の疑いがある場合、直ちに投与中止

- 消化器専門医との連携が必要

消化管出血の対応:

- 出血症状が現れた場合、適宜内視鏡検査を考慮

FAQ(よくある質問)

Q1. キックリンはどのような患者に適していますか?

A1. 慢性腎臓病(CKD)に伴う高リン血症患者に適応。透析中および保存期CKD患者で使用可能。

Q2. 他のリン吸着薬(セベラマー、炭酸ランタン)との違いは?

A2. カルシウム・金属を含まないため、高カルシウム血症や金属の組織蓄積の懸念が少ない。

Q3. 服用のタイミングは?

A3. 食事に含まれるリンと結合して吸収を阻害するため、毎食直前に服用する。

製品ページ

https://amn.astellas.jp/di/detail/kik/index_kik