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Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) ページの作成:「Category:D10459 エンパグリフロジン (JAN) {{#set: | 販売名 = ジャディアンス錠 10mg・25mg | 一般名 = エンパグリフロジン (Empagliflozin) | 製造販売元 = 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 | 販売提携 = 日本イーライリリー株式会社 | 薬効分類 = SGLT2阻害剤 | 規制区分 = 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） | 承認年月日 = 2014年12月…」 |
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- '''2型糖尿病:''' 通常、成人に1日1回10mgを経口投与。効果不十分な場合、25mgに増量可能。 | - '''2型糖尿病:''' 通常、成人に1日1回10mgを経口投与。効果不十分な場合、25mgに増量可能。 | ||
- '''慢性心不全:''' 通常、成人に1日1回10mgを経口投与。 | - '''慢性心不全:''' 通常、成人に1日1回10mgを経口投与。 | ||
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- 性器感染症（膣カンジダ症など） | - 性器感染症（膣カンジダ症など） | ||
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A3. '''SU薬やインスリン併用時に低血糖リスクが増加するため注意が必要。''' | A3. '''SU薬やインスリン併用時に低血糖リスクが増加するため注意が必要。''' | ||
2025年2月23日 (日) 01:56時点における版
基本情報
販売名: ジャディアンス錠 10mg・25mg
一般名: エンパグリフロジン (Empagliflozin)
製造販売元: 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
販売提携: 日本イーライリリー株式会社
薬効分類: SGLT2阻害剤
規制区分: 処方箋医薬品
クリニカルエビデンス
主要臨床試験:
- 2型糖尿病患者対象
- 試験: EMPA-REG OUTCOME試験 - 結果: 心血管死リスク 38%低下（p<0.001）、総死亡リスク 32%低下（p<0.001）
- 慢性心不全患者対象
- 試験: EMPEROR-Reduced試験 - 結果: 心血管死・心不全入院の複合リスク 25%低下（p<0.001）
- 慢性腎臓病患者対象
- 試験: EMPA-KIDNEY試験 - 結果: 腎不全進行リスク 28%低下（p<0.001）
効能・用法
適応症:
- 2型糖尿病
- 慢性心不全（標準的治療を受けている患者に限る）
- 慢性腎臓病（末期腎不全または透析施行中の患者を除く）
用法・用量:
- 2型糖尿病: 通常、成人に1日1回10mgを経口投与。効果不十分な場合、25mgに増量可能。
- 慢性心不全: 通常、成人に1日1回10mgを経口投与。
- 慢性腎臓病: 通常、成人に1日1回10mgを経口投与。
副作用とその管理
重大な副作用と発生頻度:
- 低血糖: 1.4%
- ケトアシドーシス: 0.1%未満
- 腎盂腎炎: 0.1%未満
- フルニエ壊疽: 0.1%未満
- 敗血症: 0.1%未満
その他の副作用:
- 性器感染症（膣カンジダ症など）
- 尿路感染症（膀胱炎など）
- 便秘
- 頻尿
- 体液量減少
相互作用情報
併用禁忌:
- スルホニル尿素薬（SU薬） → 低血糖リスク増加
- ループ利尿薬 → 体液量減少リスク増加
併用注意:
- インスリン → 低血糖リスク増加
- ARB/ACE阻害薬 → 血圧低下のリスク増加
緊急時対応
副作用管理フロー:
- 低血糖: ブドウ糖投与
- ケトアシドーシス: 速やかに輸液療法とインスリン補充
- 腎機能障害: eGFRモニタリングを強化
FAQ（よくある質問）
Q1. ジャディアンスは高齢者にも使用可能か？
A1. 可能だが、低血圧・脱水のリスクがあるため慎重に投与する。
Q2. eGFRが低い患者に使用できるか？
A2. eGFR 20mL/min/1.73m²未満では有効性が不明なため慎重に判断する。
Q3. 低血糖が起こりやすいか？
A3. SU薬やインスリン併用時に低血糖リスクが増加するため注意が必要。
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