「サンリズムカプセル 25mg, 50mg」の版間の差分

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ページの作成:「Category:D01554 ピルシカイニド塩酸塩水和物 (JP18); 塩酸ピルシカイニド {{#set: | 販売名 = サンリズムカプセル 25mg, 50mg | 一般名 = ピルシカイニド塩酸塩水和物 | 製造販売元 = 第一三共株式会社 | 販売会社 = 第一三共株式会社 | 薬効分類 = 不整脈治療剤 | 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品 | 承認年月日 = 1991-03-29 | 薬価基準収載日 = 1991-05-24 | 販売開始日 = 19…」
 
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'''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品   
'''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品   


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== '''クリニカルエビデンス''' ==
== '''クリニカルエビデンス''' ==

2025年3月19日 (水) 11:38時点における最新版



基本情報

販売名: サンリズムカプセル 25mg, 50mg

一般名: ピルシカイニド塩酸塩水和物

製造販売元: 第一三共株式会社

販売会社: 第一三共株式会社

薬効分類: 不整脈治療剤

規制区分: 劇薬、処方箋医薬品


クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 国内臨床試験(第III相)

 - 対象: 頻脈性不整脈(心室性・上室性)患者  
 - 結果: 有効率70.3%(治験基準合致症例)  

- 比較試験(ジソピラミド対照)

 - 対象: 心室性期外収縮患者  
 - 結果: サンリズム70.8% vs ジソピラミド54.5%(全般改善度「中等度改善」以上)  

効能・用法

適応症:

- 他の抗不整脈薬が使用できないか、無効の場合の頻脈性不整脈

用法・用量:

- 通常、成人にはピルシカイニド塩酸塩水和物として1日150mgを3回に分けて経口投与

- 重症または効果不十分な場合、1日225mgまで増量可

- 透析を必要とする腎不全患者では1日25mgから開始し慎重に投与

副作用とその管理

重大な副作用:

重大な副作用と発生頻度
副作用 頻度(%) 初期症状・対応
心室細動 0.08% 突然の意識消失、動悸、胸痛
心室頻拍 0.24% 動悸、失神、息切れ
洞停止・完全房室ブロック 不明 徐脈、意識消失
急性腎障害 不明 尿量減少、浮腫、クレアチニン上昇
肝機能障害 不明 AST・ALT上昇、黄疸

相互作用情報

併用禁忌:

- 該当なし

併用注意:

併用注意薬と影響
併用薬 影響 機序
他の抗不整脈薬 相互作用で致死的不整脈誘発 電気生理作用の増強
降圧薬 過度の血圧低下 相乗作用
β遮断薬 徐脈・房室ブロック増強 心機能抑制

緊急時対応

1. 心室細動・心室頻拍

症状: 突然の意識消失、不整脈、血圧低下

対応フロー:

1. 投与を直ちに中止

2. 電気的除細動を準備

3. 抗不整脈薬またはペースメーカー適応

2. 急性腎障害

症状: 尿量減少、浮腫、高窒素血症

対応フロー:

1. 投与を直ちに中止

2. 水分管理と腎機能モニタリング

3. 透析が必要な場合、腎専門医と相談

FAQ(よくある質問)

Q1. どのような患者に適していますか?

A1. 他の抗不整脈薬が無効な頻脈性不整脈の患者に適応がある。

Q2. 高齢者に使用する際の注意点はありますか?

A2. 腎機能低下を考慮し、25mg/日から開始し慎重に増量する。

製品ページ

サンリズムカプセル製品情報