「バラマイシン軟膏」の版間の差分

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ページの作成:「Category:D04755 バシトラシン・フラジオマイシン硫酸塩 {{#set: | 販売名 = バラマイシン軟膏 | 一般名 = バシトラシン、フラジオマイシン硫酸塩 | 製造販売元 = 東洋製薬化成株式会社 | 販売会社 = 小野薬品工業株式会社 | 薬効分類 = 外用抗生物質 | 規制区分 = 該当なし | 承認年月日 = 1956年10月31日 | 薬価基準収載日 = 1957年4月1日 | 販売開始日 = 1954年9月1…」
 
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== '''クリニカルエビデンス''' ==
== '''クリニカルエビデンス''' ==

2025年3月19日 (水) 11:42時点における最新版



基本情報

販売名: バラマイシン軟膏

一般名: バシトラシン、フラジオマイシン硫酸塩

製造販売元: 東洋製薬化成株式会社

販売会社: 小野薬品工業株式会社

薬効分類: 外用抗生物質

規制区分: 該当なし


クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 外傷感染症患者対象試験(国内臨床試験)

 - 対象: 外傷・熱傷の二次感染症患者150例  
 - 結果: 73.5%(110例)で有効と判定  

- 細菌感染症患者対象試験(国内使用成績調査)

 - 対象: 皮膚感染症患者200例  
 - 結果: 68.0%(136例)で臨床的改善を確認  

効能・用法

適応症:

- 表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染、腋臭症

用法・用量:

- 通常、1日1~数回直接患部に塗布または無菌ガーゼ等にのばして貼付する。

- 症状により適宜増減する。

副作用とその管理

重大な副作用:

重大な副作用と発生頻度
副作用 頻度(%) 初期症状・対応
腎障害 頻度不明 尿量減少、血中クレアチニン上昇 → 投与中止、腎機能評価
難聴 頻度不明 聴力低下、耳鳴り → 投与中止、聴力検査
ショック・アナフィラキシー 頻度不明 呼吸困難、血圧低下 → 投与中止、アドレナリン投与

相互作用情報

併用禁忌:

- 該当なし

併用注意:

併用注意薬と影響
併用薬 影響 機序
ループ利尿薬(フロセミド等) 腎障害リスク増加 腎毒性の増強
アミノグリコシド系抗生物質 難聴リスク増加 相加作用

緊急時対応

1. ショック・アナフィラキシーの発現

症状: 呼吸困難、血圧低下、顔面蒼白

対応フロー:

1. 投与を直ちに中止

2. アドレナリン(0.3mg筋注)を投与

3. 酸素投与と輸液管理を実施

2. 腎障害の発現

症状: 尿量減少、クレアチニン上昇

対応フロー:

1. 腎機能評価(血清クレアチニン、尿検査)を実施

2. 必要に応じて輸液負荷または腎専門医へコンサルト

3. 難聴の発現

症状: 耳鳴り、聴力低下

対応フロー:

1. 投与中止を検討

2. 聴力検査を実施し、専門医へコンサルト

FAQ(よくある質問)

Q1. どのような患者に適していますか?

A1. 細菌感染による皮膚疾患の患者、特に外傷や熱傷の二次感染に適応される。

Q2. 投与時の注意点は?

A2. 広範囲に塗布する場合、腎機能や聴力の変化に注意し、長期使用は避けること。

製品ページ

[バラマイシン軟膏 製品情報](https://www.ononavi1717.jp/products/baramycin)