「ドセタキセル点滴静注 20mg/1mL・80mg/4mL「ニプロ」」の版間の差分
提供：医薬品DB
Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) ページの作成:「Category:D07866 ドセタキセル (JAN) {{#set: | 販売名 = ドセタキセル点滴静注 20mg/1mL・80mg/4mL「ニプロ」 | 一般名 = ドセタキセル (Docetaxel) | 製造販売元 = ニプロ株式会社 | 薬効分類 = 抗悪性腫瘍剤 | 規制区分 = 毒薬、処方箋医薬品 | 規格・含量 = ドセタキセル点滴静注 20mg/1mL「ニプロ」：1バイアル（1mL）中 ドセタキセル 20mg; | 承認年月日 = 2015年2月16日 |…」 |
Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) 画像タグ削除の自動処理 |
||
| (同じ利用者による、間の2版が非表示) | |||
| 26行目: | 26行目: | ||
'''薬効分類:''' 抗悪性腫瘍剤 | '''薬効分類:''' 抗悪性腫瘍剤 | ||
'''規制区分:''' 毒薬、処方箋医薬品 | '''規制区分:''' 毒薬、処方箋医薬品 | ||
== 効能・用法 == | == 効能・用法 == | ||
| 35行目: | 37行目: | ||
'''用法・用量:''' | '''用法・用量:''' | ||
- '''標準投与:''' | - '''標準投与:''' | ||
- 通常、成人に '''60mg/m²'''（体表面積）を1時間以上かけて3～4週間間隔で点滴静注 | - 通常、成人に '''60mg/m²'''（体表面積）を1時間以上かけて3～4週間間隔で点滴静注 | ||
- '''前立腺癌:''' '''75mg/m²''' を1時間以上かけて3週間間隔で点滴静注 | - '''前立腺癌:''' '''75mg/m²''' を1時間以上かけて3週間間隔で点滴静注 | ||
== 安全性情報 == | == 安全性情報 == | ||
'''警告:''' | '''警告:''' | ||
- 骨髄抑制、アナフィラキシー、急性腎障害、間質性肺炎のリスク | - 骨髄抑制、アナフィラキシー、急性腎障害、間質性肺炎のリスク | ||
'''禁忌:''' | '''禁忌:''' | ||
- 本剤成分に対する過敏症のある患者 | - 本剤成分に対する過敏症のある患者 | ||
- 重篤な骨髄抑制、肝機能障害、腎機能障害のある患者 | - 重篤な骨髄抑制、肝機能障害、腎機能障害のある患者 | ||
'''副作用:''' | '''副作用:''' | ||
- '''重大な副作用:''' 骨髄抑制、ショック症状・アナフィラキシー、肝不全、急性腎障害、間質性肺炎、心不全 | - '''重大な副作用:''' 骨髄抑制、ショック症状・アナフィラキシー、肝不全、急性腎障害、間質性肺炎、心不全 | ||
- '''その他:''' 脱毛、悪心・嘔吐、倦怠感、発熱、皮膚障害 | - '''その他:''' 脱毛、悪心・嘔吐、倦怠感、発熱、皮膚障害 | ||
'''相互作用:''' | '''相互作用:''' | ||
- '''シスプラチン:''' 腎毒性増加の可能性 | - '''シスプラチン:''' 腎毒性増加の可能性 | ||
- '''ワルファリン:''' 抗凝固作用を増強 | - '''ワルファリン:''' 抗凝固作用を増強 | ||
== 薬物動態 == | == 薬物動態 == | ||
'''吸収・分布:''' | '''吸収・分布:''' | ||
- 最高血中濃度到達時間: '''60分''' | - 最高血中濃度到達時間: '''60分''' | ||
- 血漿蛋白結合率: '''94％以上''' | - 血漿蛋白結合率: '''94％以上''' | ||
'''代謝・排泄:''' | '''代謝・排泄:''' | ||
- '''肝代謝型（CYP3A4 により代謝）''' | - '''肝代謝型（CYP3A4 により代謝）''' | ||
- 尿中排泄率: '''約5％（未変化体）''' | - 尿中排泄率: '''約5％（未変化体）''' | ||
== 管理情報 == | == 管理情報 == | ||
'''規制区分:''' | '''規制区分:''' | ||
- 毒薬、処方箋医薬品 | - 毒薬、処方箋医薬品 | ||
'''貯法・保存条件:''' | '''貯法・保存条件:''' | ||
- 遮光保存、室温保存 | - 遮光保存、室温保存 | ||
'''包装:''' | '''包装:''' | ||
- '''20mg製剤:''' 1バイアル（1mL） | - '''20mg製剤:''' 1バイアル（1mL） | ||
- '''80mg製剤:''' 1バイアル（4mL） | - '''80mg製剤:''' 1バイアル（4mL） | ||
'''医薬情報提供元:''' | '''医薬情報提供元:''' | ||
- '''ニプロ株式会社 医薬品情報室''' | - '''ニプロ株式会社 医薬品情報室''' | ||
- '''問い合わせ:''' 0120-226-898 | - '''問い合わせ:''' 0120-226-898 | ||
- '''URL:''' [https://www.nipro.co.jp/](https://www.nipro.co.jp/) | - '''URL:''' [https://www.nipro.co.jp/](https://www.nipro.co.jp/) | ||
'''インタビューフォーム''' | '''インタビューフォーム''' | ||
https://med.nipro.co.jp/servlet/servlet.FileDownload?file=00PJ200000266B0MAI | https://med.nipro.co.jp/servlet/servlet.FileDownload?file=00PJ200000266B0MAI | ||
2025年3月19日 (水) 11:41時点における最新版
基本情報
販売名: ドセタキセル点滴静注 20mg/1mL・80mg/4mL「ニプロ」
一般名: ドセタキセル (Docetaxel)
製造販売元: ニプロ株式会社
薬効分類: 抗悪性腫瘍剤
規制区分: 毒薬、処方箋医薬品
効能・用法
効能・効果:
- 乳癌、非小細胞肺癌、胃癌、頭頸部癌、卵巣癌、食道癌、子宮体癌、前立腺癌
用法・用量:
- 標準投与:
- 通常、成人に 60mg/m²（体表面積）を1時間以上かけて3～4週間間隔で点滴静注 - 前立腺癌: 75mg/m² を1時間以上かけて3週間間隔で点滴静注
安全性情報
警告:
- 骨髄抑制、アナフィラキシー、急性腎障害、間質性肺炎のリスク
禁忌:
- 本剤成分に対する過敏症のある患者
- 重篤な骨髄抑制、肝機能障害、腎機能障害のある患者
副作用:
- 重大な副作用: 骨髄抑制、ショック症状・アナフィラキシー、肝不全、急性腎障害、間質性肺炎、心不全
- その他: 脱毛、悪心・嘔吐、倦怠感、発熱、皮膚障害
相互作用:
- シスプラチン: 腎毒性増加の可能性
- ワルファリン: 抗凝固作用を増強
薬物動態
吸収・分布:
- 最高血中濃度到達時間: 60分
- 血漿蛋白結合率: 94％以上
代謝・排泄:
- 肝代謝型（CYP3A4 により代謝）
- 尿中排泄率: 約5％（未変化体）
管理情報
規制区分:
- 毒薬、処方箋医薬品
貯法・保存条件:
- 遮光保存、室温保存
包装:
- 20mg製剤: 1バイアル（1mL）
- 80mg製剤: 1バイアル（4mL）
医薬情報提供元:
- ニプロ株式会社 医薬品情報室
- 問い合わせ: 0120-226-898 - URL: [1](https://www.nipro.co.jp/)
インタビューフォーム
https://med.nipro.co.jp/servlet/servlet.FileDownload?file=00PJ200000266B0MAI
