ドセタキセル点滴静注 20mg/1mL・80mg/4mL「ニプロ」

基本情報

販売名: ドセタキセル点滴静注 20mg/1mL・80mg/4mL「ニプロ」

一般名: ドセタキセル (Docetaxel)

製造販売元: ニプロ株式会社

薬効分類: 抗悪性腫瘍剤

規制区分: 毒薬、処方箋医薬品

効能・用法

効能・効果:

- 乳癌、非小細胞肺癌、胃癌、頭頸部癌、卵巣癌、食道癌、子宮体癌、前立腺癌

用法・用量:

- 標準投与:

 - 通常、成人に 60mg/m²（体表面積）を1時間以上かけて3～4週間間隔で点滴静注  
 - 前立腺癌: 75mg/m² を1時間以上かけて3週間間隔で点滴静注  

安全性情報

警告:

- 骨髄抑制、アナフィラキシー、急性腎障害、間質性肺炎のリスク

禁忌:

- 本剤成分に対する過敏症のある患者

- 重篤な骨髄抑制、肝機能障害、腎機能障害のある患者

副作用:

- 重大な副作用: 骨髄抑制、ショック症状・アナフィラキシー、肝不全、急性腎障害、間質性肺炎、心不全

- その他: 脱毛、悪心・嘔吐、倦怠感、発熱、皮膚障害

相互作用:

- シスプラチン: 腎毒性増加の可能性

- ワルファリン: 抗凝固作用を増強

薬物動態

吸収・分布:

- 最高血中濃度到達時間: 60分

- 血漿蛋白結合率: 94％以上

代謝・排泄:

- 肝代謝型（CYP3A4 により代謝）

- 尿中排泄率: 約5％（未変化体）

管理情報

規制区分:

- 毒薬、処方箋医薬品

貯法・保存条件:

- 遮光保存、室温保存

包装:

- 20mg製剤: 1バイアル（1mL）

- 80mg製剤: 1バイアル（4mL）

医薬情報提供元:

- ニプロ株式会社 医薬品情報室

 - 問い合わせ: 0120-226-898  
 - URL: [1](https://www.nipro.co.jp/)  

インタビューフォーム

https://med.nipro.co.jp/servlet/servlet.FileDownload?file=00PJ200000266B0MAI