「エディロールカプセル 0.5μg, 0.75μg」の版間の差分

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ページの作成:「Category:D07578 エルデカルシトール (JAN) {{#set: | 販売名 = エディロールカプセル 0.5μg, 0.75μg | 一般名 = エルデカルシトール(Eldecalcitol) | 製造販売元 = 中外製薬株式会社 | 販売会社 = なし | 薬効分類 = ビタミンD製剤 | 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品 | 承認年月日 = 2011年1月21日 | 薬価基準収載日 = 2011年3月11日 | 販売開始日 = 2011年4月11日 | 規格・含量…」
 
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'''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品   
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== '''クリニカルエビデンス''' ==
== '''クリニカルエビデンス''' ==

2025年3月19日 (水) 11:35時点における最新版



基本情報

販売名: エディロールカプセル 0.5μg, 0.75μg

一般名: エルデカルシトール(Eldecalcitol)

製造販売元: 中外製薬株式会社

薬効分類: ビタミンD製剤

規制区分: 劇薬、処方箋医薬品


クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- ED-209JP試験(国内第III相試験)

 - 対象: 骨粗鬆症患者  
 - 結果: 3年間の非外傷性椎体骨折の発生頻度がエルデカルシトール群で13.4%に対し、対照群で17.5%と有意に低下  

- ED007JP試験(国内第II相試験)

 - 対象: 骨粗鬆症患者  
 - 結果: 腰椎骨密度の有意な増加を確認  

効能・用法

適応症:

- 骨粗鬆症

用法・用量:

- 通常、成人にはエルデカルシトールとして 1日1回 0.75μgを経口投与する。ただし、症状により適宜 0.5μgに減量する。

副作用とその管理

重大な副作用:

重大な副作用と発生頻度
副作用 頻度(%) 初期症状・対応
高カルシウム血症 5.7% 倦怠感、口渇、多尿 → 用量調整、補液
急性腎障害 1.2% 乏尿、浮腫 → 腎機能評価、投与中止検討
尿路結石 0.8% 側腹部痛、血尿 → 水分摂取促進、必要に応じ除去療法

相互作用情報

併用禁忌:

- 特になし

併用注意:

併用注意薬と影響
併用薬 影響 機序
カルシウム製剤 高カルシウム血症リスク増加 相加作用
ビタミンD製剤 過剰症リスク増加 作用増強
抗てんかん薬 効果減弱 代謝促進

緊急時対応

1. 高カルシウム血症の発現

症状: 倦怠感、口渇、多尿

対応フロー:

1. 血清カルシウム値の測定

2. カルシウム・ビタミンD製剤の中止

3. 水分補給と補液を実施

2. 急性腎障害の発現

症状: 乏尿、浮腫

対応フロー:

1. 腎機能検査(クレアチニン、尿素窒素)

2. 腎負荷を避けるため投与量調整

FAQ(よくある質問)

Q1. どのような患者に適していますか?

A1. 骨粗鬆症患者で骨折リスクが高い場合に適応される。

Q2. 投与時の注意点は?

A2. 高カルシウム血症に注意し、定期的な血清カルシウム値のモニタリングが推奨される。

Q3. 他のビタミンD製剤との違いは?

A3. エルデカルシトールは骨密度増加効果が強く、骨折リスク低減が確認されている。

製品ページ

[エディロール製品情報](https://chugai-pharm.jp/product/edr/cap/#tabIndex=1)