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[[Category:D04820 ルラシドン塩酸塩 (JAN)]] {{#set: | 販売名 = ランドセン錠 | 一般名 = クロナゼパム | 製造販売元 = 住友ファーマ株式会社 | 販売会社 = 住友ファーマ株式会社 | 薬効分類 = ベンゾジアゼピン系抗てんかん薬 | 規制区分 = 向精神薬(第三種)、処方箋医薬品 | 承認年月日 = 2008年3月7日(販売名変更) | 薬価基準収載日 = 2008年6月20日(販売名変更) | 販売開始日 = 1981年1月12日(0.5mg/2mg/細粒), 1981年9月1日(1mg) | 規格・含量 = 錠0.5mg(クロナゼパム0.5mg), 錠1mg(クロナゼパム1mg), 錠2mg(クロナゼパム2mg), 細粒0.1%(1g中クロナゼパム1mg), 細粒0.5%(1g中クロナゼパム5mg) | 剤形 = 素錠、割線入り素錠、細粒剤 }} == '''基本情報''' == '''販売名:''' ランドセン錠 '''一般名:''' クロナゼパム '''製造販売元:''' 住友ファーマ株式会社 '''販売会社:''' 住友ファーマ株式会社 '''薬効分類:''' ベンゾジアゼピン系抗てんかん薬 '''規制区分:''' 向精神薬(第三種)、処方箋医薬品 == '''クリニカルエビデンス''' == '''主要臨床試験:''' - '''二重盲検比較試験''' - '''対象:''' 小型(運動)発作、精神運動発作、自律神経発作の患者 - '''結果:''' 発作回数および発作強度の有意な抑制を確認 - '''一般臨床試験''' - '''対象:''' 国内35施設、1,485例 - '''結果:''' 有効率(有効以上)51.1% == '''効能・用法''' == '''適応症:''' - 小型(運動)発作(ミオクロニー発作、失立発作、点頭てんかん(幼児けい縮発作、BNSけいれん)) - 精神運動発作 - 自律神経発作 '''用法・用量:''' - ''通常、成人・小児にはクロナゼパムとして1日0.5~1mgを1~3回に分けて経口投与し、維持量として1日2~6mgを1~3回に分けて投与'' - ''乳幼児には1日体重1kgあたり0.025mgを1~3回に分けて投与し、維持量として1日体重1kgあたり0.1mgを1~3回に分けて投与'' - ''年齢・症状に応じて適宜増減'' == '''副作用とその管理''' == '''重大な副作用:''' {| class="wikitable" |+ 重大な副作用と発生頻度 |- ! 副作用 !! 頻度(%) !! 初期症状・対応 |- | 依存性 || 不明 || 連用後の離脱症状(けいれん発作、せん妄、不眠など) |- | 呼吸抑制 || 0.1%未満 || 呼吸困難、チアノーゼ |- | 刺激興奮・錯乱 || 不明 || 精神不安定、混乱 |- | 肝機能障害・黄疸 || 不明 || 黄疸、AST/ALT上昇 |} == '''相互作用情報''' == '''併用禁忌:''' - 該当なし '''併用注意:''' {| class="wikitable" |+ 併用注意薬と影響 |- ! 併用薬 !! 影響 !! 機序 |- | フェニトイン || フェニトイン血中濃度変動 || 代謝酵素の影響 |- | バルビツール酸誘導体 || 中枢神経抑制作用の増強 || 相加作用 |- | アルコール || 鎮静作用の増強 || 相加作用 |} == '''緊急時対応''' == '''1. 呼吸抑制''' '''症状:''' 呼吸困難、チアノーゼ '''対応フロー:''' 1. ''投与を即時中止'' 2. ''酸素投与を開始'' 3. ''重篤時は人工呼吸管理を実施'' '''2. 依存性・離脱症状''' '''症状:''' けいれん発作、せん妄、不眠 '''対応フロー:''' 1. ''急激な中止を避け、漸減する'' 2. ''症状に応じて鎮静薬を使用'' 3. ''必要に応じて精神科専門医に相談'' == '''FAQ(よくある質問)''' == '''Q: 服用中に気をつけるべきことは?''' A: 依存性のリスクがあるため、医師の指示に従い漸減すること。アルコールとの併用は避けること。 '''Q: 眠気が強い場合の対応は?''' A: 服用時間を調整することで軽減できる場合があるため、主治医に相談すること。 '''製品ページ''' https://sumitomo-pharma.jp/product/landsen/
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