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ノリトレン錠10mg、25mg
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[[Category:D00816 ノルトリプチリン塩酸塩 (JP18)]] {{#set: | 販売名 = ノリトレン錠 | 一般名 = ノルトリプチリン塩酸塩 | 製造販売元 = 住友ファーマ株式会社 | 販売会社 = 住友ファーマ株式会社 | 薬効分類 = 三環系抗うつ薬 | 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品 | 承認年月日 = 1971年5月10日(10mg), 2002年3月4日(25mg) | 薬価基準収載日 = 1972年2月1日(10mg), 2002年7月5日(25mg) | 販売開始日 = 1971年11月1日 | 規格・含量 = 1錠中ノルトリプチリン塩酸塩 11.39mg(10mg錠), 28.47mg(25mg錠) | 剤形 = 糖衣錠(10mg), フィルムコート錠(25mg) }} == '''基本情報''' == '''販売名:''' ノリトレン錠 '''一般名:''' ノルトリプチリン塩酸塩 '''製造販売元:''' 住友ファーマ株式会社 '''販売会社:''' 住友ファーマ株式会社 '''薬効分類:''' 三環系抗うつ薬 '''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品 == '''クリニカルエビデンス''' == '''主要臨床試験:''' - '''精神科領域におけるうつ病・うつ状態に対する試験''' - '''対象:''' 内因性うつ病、反応性うつ病、退行期うつ病、神経症性うつ状態、脳器質性精神障害のうつ状態の患者 - '''結果:''' ノルアドレナリンの再取り込み阻害作用により、うつ症状の改善が確認された == '''効能・用法''' == '''適応症:''' - うつ病およびうつ状態(内因性うつ病、反応性うつ病、退行期うつ病、神経症性うつ状態、脳器質性精神障害のうつ状態) '''用法・用量:''' - ''通常、成人に対しノルトリプチリンとして1日30~75mgを2~3回に分けて経口投与'' - ''症状に応じて漸増し、最大150mg/日まで投与可能'' == '''副作用とその管理''' == '''重大な副作用:''' {| class="wikitable" |+ 重大な副作用と発生頻度 |- ! 副作用 !! 頻度(%) !! 初期症状・対応 |- | てんかん発作 || まれ || 意識消失、全身けいれん、投与中止 |- | 無顆粒球症 || まれ || 発熱、咽頭痛、速やかに血液検査 |- | 麻痺性イレウス || まれ || 腹部膨満、重篤な便秘、適切な治療実施 |- | 悪性症候群 || まれ || 高熱、筋強剛、意識障害、直ちに投与中止 |} == '''相互作用情報''' == '''併用禁忌:''' - モノアミン酸化酵素阻害剤(セレギリン、ラサギリン等) '''併用注意:''' {| class="wikitable" |+ 併用注意薬と影響 |- ! 併用薬 !! 影響 !! 機序 |- | 抗コリン作用を有する薬剤 || 抗コリン作用増強 || 排尿困難、眼圧上昇のリスク |- | バルプロ酸ナトリウム || 血中濃度上昇 || 作用増強の可能性 |- | アルコール || 中枢抑制作用増強 || 眠気、ふらつきのリスク |- | アドレナリン作動薬 || 高血圧リスク増大 || 交感神経興奮作用の増強 |} == '''緊急時対応''' == '''1. 悪性症候群''' '''症状:''' 高熱、筋強剛、意識障害 '''対応フロー:''' 1. ''直ちに投与を中止'' 2. ''水分補給・体温管理を実施'' 3. ''ダントロレンやドパミン作動薬を投与'' '''2. てんかん発作''' '''症状:''' 意識消失、全身けいれん '''対応フロー:''' 1. ''投与中止し、酸素投与を検討'' 2. ''抗けいれん薬の投与を考慮'' == '''FAQ(よくある質問)''' == 医療従事者向けのFAQ '''1. ノリトレン錠はどのように服用するのか?''' 1日2~3回に分けて服用する。投与量は患者の状態に応じて調整。 '''2. 併用する薬剤に注意すべきものは?''' モノアミン酸化酵素阻害剤、抗コリン作用を有する薬剤、アルコール等。詳細は相互作用情報を参照。 '''3. 長期使用における副作用は?''' 口渇、便秘、眠気、不整脈が報告されている。定期的な血液検査や心電図検査が推奨される。 '''製品ページ''' https://sumitomo-pharma.jp/product/noritren/
ノリトレン錠10mg、25mg
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