ドセタキセル点滴静注 20mg/1mL・80mg/4mL「ニプロ」のソースを表示

[[Category:D07866 ドセタキセル (JAN)]]

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| 販売名 = ドセタキセル点滴静注 20mg/1mL・80mg/4mL「ニプロ」
| 一般名 = ドセタキセル (Docetaxel)
| 製造販売元 = ニプロ株式会社
| 薬効分類 = 抗悪性腫瘍剤
| 規制区分 = 毒薬、処方箋医薬品
| 規格・含量 = ドセタキセル点滴静注 20mg/1mL「ニプロ」：1バイアル（1mL）中 ドセタキセル 20mg;
| 承認年月日 = 2015年2月16日
| 薬価基準収載日 = 2015年6月19日
| 発売日 = 2015年6月19日
| CAS登録番号 = 114977-28-5
| 化学式 = C43H53NO14
| 分子量 = 807.88
}}

== 基本情報 ==

'''販売名:''' ドセタキセル点滴静注 20mg/1mL・80mg/4mL「ニプロ」  

'''一般名:''' ドセタキセル (Docetaxel)  

'''製造販売元:''' ニプロ株式会社  

'''薬効分類:''' 抗悪性腫瘍剤  

'''規制区分:''' 毒薬、処方箋医薬品 

  

== 効能・用法 ==

'''効能・効果:'''  

- 乳癌、非小細胞肺癌、胃癌、頭頸部癌、卵巣癌、食道癌、子宮体癌、前立腺癌  

'''用法・用量:'''  

- '''標準投与:'''  

  - 通常、成人に '''60mg/m²'''（体表面積）を1時間以上かけて3～4週間間隔で点滴静注  
  - '''前立腺癌:''' '''75mg/m²''' を1時間以上かけて3週間間隔で点滴静注  

== 安全性情報 ==

'''警告:'''  

- 骨髄抑制、アナフィラキシー、急性腎障害、間質性肺炎のリスク  

'''禁忌:'''  

- 本剤成分に対する過敏症のある患者  

- 重篤な骨髄抑制、肝機能障害、腎機能障害のある患者  

'''副作用:'''  

- '''重大な副作用:''' 骨髄抑制、ショック症状・アナフィラキシー、肝不全、急性腎障害、間質性肺炎、心不全  

- '''その他:''' 脱毛、悪心・嘔吐、倦怠感、発熱、皮膚障害  

'''相互作用:'''  

- '''シスプラチン:''' 腎毒性増加の可能性  

- '''ワルファリン:''' 抗凝固作用を増強  

== 薬物動態 ==

'''吸収・分布:'''  

- 最高血中濃度到達時間: '''60分'''  

- 血漿蛋白結合率: '''94％以上'''  

'''代謝・排泄:'''  

- '''肝代謝型（CYP3A4 により代謝）'''  

- 尿中排泄率: '''約5％（未変化体）'''

== 管理情報 ==

'''規制区分:'''  

- 毒薬、処方箋医薬品  

'''貯法・保存条件:'''  

- 遮光保存、室温保存  

'''包装:'''  

- '''20mg製剤:''' 1バイアル（1mL）  

- '''80mg製剤:''' 1バイアル（4mL）  

'''医薬情報提供元:'''  

- '''ニプロ株式会社 医薬品情報室'''  

  - '''問い合わせ:''' 0120-226-898  
  - '''URL:''' [https://www.nipro.co.jp/](https://www.nipro.co.jp/)  

'''インタビューフォーム'''  

https://med.nipro.co.jp/servlet/servlet.FileDownload?file=00PJ200000266B0MAI