ゼップバウンド皮下注 2.5mg・5mg・7.5mg・10mg・12.5mg・15mgのソースを表示

[[Category:D11360 チルゼパチド (JAN)]]

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| 販売名 = ゼップバウンド皮下注 2.5mg・5mg・7.5mg・10mg・12.5mg・15mg
| 一般名 = チルゼパチド（Tirzepatide）
| 製造販売元 = 日本イーライリリー株式会社
| 販売提携 = 田辺三菱製薬株式会社
| 薬効分類 = 持続性GIP/GLP-1受容体作動薬
| 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
| 承認年月日 = 2024年12月27日
| 薬価基準収載日 = 未収載
| 発売日 = 未定
| 規格・含量（皮下注2,5mg） = 1キット（0.5mL）中チルゼパチド 2.5mg
| 規格・含量（皮下注5mg） = 1キット（0.5mL）中チルゼパチド 5mg
| 規格・含量（皮下注7,5mg） = 1キット（0.5mL）中チルゼパチド 7.5mg
| 規格・含量（皮下注10mg） = 1キット（0.5mL）中チルゼパチド 10mg
| 規格・含量（皮下注12,5mg） = 1キット（0.5mL）中チルゼパチド 12.5mg
| 規格・含量（皮下注15mg） = 1キット（0.5mL）中チルゼパチド 15mg
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' ゼップバウンド皮下注 2.5mg・5mg・7.5mg・10mg・12.5mg・15mg  

'''一般名:''' チルゼパチド（Tirzepatide）  

'''製造販売元:''' 日本イーライリリー株式会社  

'''販売提携:''' 田辺三菱製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 持続性GIP/GLP-1受容体作動薬  

'''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品  



== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''

- '''GPHZ試験（日本人対象）'''
  - '''結果:''' 72週後、体重の変化率 -18.4%（p<0.001）
  - '''有効率:''' 5%以上の体重減少達成率 94.9%

- '''GPHK試験（国際共同）'''
  - '''結果:''' 72週後、体重の変化率 -21.9%（p<0.001）

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- '''肥満症'''
  - BMIが27kg/m²以上かつ2つ以上の肥満関連健康障害を有する
  - BMIが35kg/m²以上

'''用法・用量:'''  
- '''成人:''' 週1回2.5mgから開始、4週間ごとに2.5mgずつ増量し、10mg/週で維持
- '''最大投与量:''' 週15mg

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用と発生頻度:'''

- '''低血糖:''' 0.1%未満

- '''急性膵炎:''' 頻度不明

- '''胆嚢炎:''' 0.5%

'''その他の副作用:'''

- 悪心（14.5%）  

- 嘔吐（9.8%）  

- 便秘（5.2%）  

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''

- '''DPP-4阻害薬''' → 低血糖リスク増加

'''併用注意:'''

- '''SU薬・インスリン''' → 低血糖のリスク増加  

== '''緊急時対応''' ==

'''副作用管理フロー:'''

- '''低血糖:''' グルコース投与  

- '''膵炎:''' 直ちに投与中止、血清アミラーゼ測定  

- '''胆嚢炎:''' 手術適応の有無を判断  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. ゼップバウンドは糖尿病患者に使用可能か？'''  

A1. '''本剤は肥満症適応であり、2型糖尿病患者への使用は慎重に判断する。'''  

'''Q2. 服薬タイミングは？'''  

A2. '''週1回、同じ曜日に投与。'''  

'''Q3. 副作用の発現率は？'''  

A3. '''最も多いのは悪心（14.5%）と嘔吐（9.8%）。'''  

'''製品ページ'''  
https://medical.lilly.com/jp/zepbound