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[[Category:D11804 アスピリン・ボノプラザン]]

{{#set:
| 販売名 = キャブピリン配合錠
| 一般名 = アスピリン/ボノプラザンフマル酸塩 (Aspirin/Vonoprazan Fumarate)
| 製造販売元 = 武田薬品工業株式会社
| 販売提携 = 大塚製薬株式会社
| 薬効分類 = 抗血小板薬・プロトンポンプ阻害薬
| 規制区分 = 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
| 承認年月日 = 2020年3月25日
| 薬価基準収載日 = 2020年5月20日
| 発売日 = 2020年5月22日
| 規格・含量_キャブピリン配合錠 = 1錠中アスピリン 100mg 及びボノプラザンフマル酸塩 13.36mg（ボノプラザンとして 10mg）
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' キャブピリン配合錠  

'''一般名:''' アスピリン/ボノプラザンフマル酸塩 (Aspirin/Vonoprazan Fumarate)  

'''製造販売元:''' 武田薬品工業株式会社  

'''販売提携:''' 大塚製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 抗血小板薬・プロトンポンプ阻害薬  

'''規制区分:''' 処方箋医薬品  


== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''

- '''低用量アスピリンによる胃潰瘍・十二指腸潰瘍再発抑制'''

  - '''CCT-302試験（第Ⅲ相試験）''': 胃潰瘍・十二指腸潰瘍の既往がある低用量アスピリン服用患者621例対象。ボノプラザン10mg投与群で潰瘍再発率0.5%（対照群2.8%）。
  - '''OCT-302試験（長期継続投与試験）''': 104週間にわたり投与し、再発率0.5%を維持。

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- '''下記疾患又は術後における血栓・塞栓形成の抑制（胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の既往がある患者に限る）'''  

  - 狭心症（慢性安定狭心症、不安定狭心症）、心筋梗塞、虚血性脳血管障害（一過性脳虚血発作（TIA）、脳梗塞）  
  - 冠動脈バイパス術（CABG）あるいは経皮経管冠動脈形成術（PTCA）施行後  

'''用法・用量:'''  

- 通常、成人には1日1回1錠（アスピリン/ボノプラザンとして 100mg/10mg）を経口投与。

'''投与時の注意点:'''

- '''ボノプラザンは食事の影響を受けるため、食後投与が推奨される。'''  

- '''長期使用時は腎機能・肝機能を定期的にモニタリングすること。'''  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用と発生頻度:'''

- '''血栓塞栓症（頻度不明）''' → 高リスク患者での慎重投与

- '''消化管出血（頻度不明）''' → 血便・黒色便が見られた場合は直ちに中止

- '''肝機能障害（頻度不明）''' → AST/ALT上昇が持続する場合は投与中止  

'''その他の副作用:'''

- 下痢（5%）、胃部不快感（4%）、便秘（3%）、発疹（2%）

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''

- '''該当なし'''  

'''併用注意:'''

- '''抗凝固薬（ワルファリン、DOAC）''' → 出血リスク増加  

- '''NSAIDs（ロキソプロフェン、ジクロフェナク等）''' → 消化管障害リスク増加  

== '''緊急時対応''' ==

'''副作用管理フロー:'''

- '''消化管出血発現時''' → 投与中止し、内視鏡的止血術を考慮  

- '''血栓塞栓症疑い''' → 直ちに抗凝固療法を開始  

- '''肝機能障害疑い''' → 肝機能モニタリングを実施  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. 食後服用と食前服用で効果に差はあるか？'''  

A1. '''ボノプラザンの吸収に影響があるため、食後服用が推奨される。'''  

'''Q2. 効果が出るまでの時間は？'''  

A2. '''投与後数週間で胃潰瘍の再発リスク低減が確認される。'''  

'''Q3. 併用禁忌薬はあるか？'''  

A3. '''現時点では併用禁忌薬はなし。ただし、抗凝固薬との併用には注意。'''  

'''インタビューフォーム'''  

https://www.takedamed.com/medicine/detail?medicine_id=547