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[[Category:D01176 ブロナンセリン (JAN)]] {{#set: | 販売名 = ロナセンテープ | 一般名 = ブロナンセリン | 製造販売元 = 住友ファーマ株式会社 | 販売会社 = 住友ファーマ株式会社 | 薬効分類 = 非定型抗精神病薬 | 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品 | 承認年月日 = 2019年6月18日 | 薬価基準収載日 = 2019年9月4日 | 販売開始日 = 2019年9月10日 | 規格・含量 = 1枚中ブロナンセリン20mg, 30mg, 40mg | 剤形 = 経皮吸収型製剤(貼付剤) }} == '''基本情報''' == '''販売名:''' ロナセンテープ '''一般名:''' ブロナンセリン '''製造販売元:''' 住友ファーマ株式会社 '''販売会社:''' 住友ファーマ株式会社 '''薬効分類:''' 非定型抗精神病薬 '''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品 <html> <div style="display:flex; flex-wrap: wrap; gap:10px;"> <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/lonasentape_tape20mg_photo.jpg" width="200px" alt="ロナセンテープ20mg" class="click-to-zoom"> <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/lonasentape_tape30mg_photo.jpg" width="200px" alt="ロナセンテープ30mg" class="click-to-zoom"> <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/lonasentape_tape40mg_photo.jpg" width="200px" alt="ロナセンテープ40mg" class="click-to-zoom"> </div> </html> == '''クリニカルエビデンス''' == '''主要臨床試験:''' - '''国際共同第Ⅲ相試験''' - '''対象:''' 統合失調症患者 - '''結果:''' PANSS合計スコアで有意な改善を確認 - '''国内第Ⅲ相長期投与試験''' - '''対象:''' 統合失調症患者(経口剤との比較) - '''結果:''' 維持療法として有効性を示し、副作用発現率は低め == '''効能・用法''' == '''適応症:''' - 統合失調症 '''用法・用量:''' - ''通常、成人にはブロナンセリンとして1日1回40mgを貼付する。'' - ''患者の状態に応じて最大80mgまで増量可能。'' - ''貼付部位は胸部、腹部、背部のいずれかとし、24時間ごとに貼り替える。'' == '''副作用とその管理''' == '''重大な副作用:''' {| class="wikitable" |+ 重大な副作用と発生頻度 |- ! 副作用 !! 頻度(%) !! 初期症状・対応 |- | 悪性症候群 || 不明 || 高熱、筋強剛、意識障害 |- | 遅発性ジスキネジア || 1%未満 || 顔面や四肢の不随意運動 |- | 麻痺性イレウス || 不明 || 腹痛、便秘、嘔吐 |- | 高血糖・糖尿病性ケトアシドーシス || 1%未満 || 口渇、多尿、意識障害 |- | 肺塞栓症 || 不明 || 呼吸困難、胸痛 |} == '''相互作用情報''' == '''併用禁忌:''' - 該当なし '''併用注意:''' {| class="wikitable" |+ 併用注意薬と影響 |- ! 併用薬 !! 影響 !! 機序 |- | CYP3A4阻害剤(ケトコナゾール等) || 血中濃度上昇 || 代謝抑制 |- | CYP3A4誘導剤(リファンピシン等) || 血中濃度低下 || 代謝促進 |- | 中枢神経抑制剤 || 鎮静作用増強 || 相加作用 |} == '''緊急時対応''' == '''1. 悪性症候群''' '''症状:''' 高熱、筋強剛、意識障害 '''対応フロー:''' 1. ''投与を即時中止'' 2. ''冷却と水分補給'' 3. ''ダントロレン投与を考慮'' '''2. 麻痺性イレウス''' '''症状:''' 腹痛、便秘、嘔吐 '''対応フロー:''' 1. ''投与中止'' 2. ''消化管運動促進剤の投与'' 3. ''必要に応じて外科的処置'' == '''FAQ(よくある質問)''' == '''Q: 経口剤との違いは?''' A: 経皮吸収型製剤のため、初回通過効果を受けにくく、血中濃度が安定しやすい。 '''Q: 貼付部位の注意点は?''' A: 皮膚刺激を防ぐため、同じ部位に連続して貼付しないこと。 '''Q: 経口剤からの切り替え方法は?''' A: 経口剤の最終投与量に応じて貼付量を調整(例: 8mg/日→40mg/日, 16mg/日→80mg/日)。 '''製品ページ''' https://sumitomo-pharma.jp/product/lonasentape/
ロナセンテープ20mg, 30mg, 40mg
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