クランポール末 / クランポール錠 200mgのソースを表示

[[Category:D01409 アセチルフェネトライド (JAN)]]

{{#set:
| 販売名 = クランポール末 / クランポール錠 200mg
| 一般名 = アセチルフェネトライド（Acetylpheneturide）
| 製造販売元 = 住友ファーマ株式会社
| 販売会社 = 住友ファーマ株式会社
| 薬効分類 = 抗てんかん薬
| 規制区分 = 処方箋医薬品
| 承認年月日 = クランポール末: 2002年3月6日 / クランポール錠 200mg: 2007年9月10日
| 薬価基準収載日 = クランポール末: 2002年7月5日 / クランポール錠 200mg: 2007年12月21日
| 販売開始日 = クランポール末: 1962年10月 / クランポール錠 200mg: 1962年11月
| 規格・含量 = 末: 1g中アセチルフェネトライド 1g / 錠200mg: 1錠中アセチルフェネトライド 200mg
| 剤形 = 末、素錠
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' クランポール末 / クランポール錠 200mg  

'''一般名:''' アセチルフェネトライド（Acetylpheneturide）  

'''製造販売元:''' 住友ファーマ株式会社  

'''販売会社:''' 住友ファーマ株式会社  

'''薬効分類:''' 抗てんかん薬  

'''規制区分:''' 処方箋医薬品  

<html>
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  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/crampol_pow_photo.jpg" width="200px" alt="クランポール末" class="click-to-zoom">
  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/crampol_tab_photo.jpg" width="200px" alt="クランポール錠 200mg" class="click-to-zoom">
</div>
</html>

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''てんかん患者を対象とした臨床試験（1973年再評価申請資料より）'''  
  - '''対象:''' 強直間代発作（大発作）、焦点発作、精神運動発作、自律神経発作の患者  
  - '''結果:''' ''全体の有効率 54%（発作回数50%以上減少）''  
    - けいれん発作群（単独投与）: 62.2%  
    - 精神運動発作群（単独投与）: 72.0%  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- ''てんかんのけいれん発作（強直間代発作、焦点発作）''  

- ''精神運動発作、自律神経発作''  

'''用法・用量:'''  

- ''通常、成人は1日0.3～0.4gを3回に分けて投与し、1日量を0.1gずつ増量して維持量を決定する。''  
  - 成人維持量: ''0.6～1.2g/日''  
  - 学童維持量: ''0.4～0.6g/日''  
  - 幼児維持量: ''0.3～0.4g/日''  
  - 乳児維持量: ''0.2g/日''  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 重大な副作用と発生頻度
|-
! 副作用 !! 頻度（%） !! 初期症状・対応
|-
| 再生不良性貧血 || 不明 || 貧血、倦怠感 → 定期的血液検査、異常時投与中止
|-
| 肝障害 || 不明 || 黄疸、AST/ALT上昇 → 肝機能検査、投与中止
|-
| 眠気・運動失調 || 9.5% || 眠気、歩行不安定 → 用量調整、慎重投与
|}

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''  

- ''該当なし''  

'''併用注意:'''  

{| class="wikitable"
|+ 併用注意薬と影響
|-
! 併用薬 !! 影響 !! 機序
|-
| アセタゾラミド || くる病・骨軟化症のリスク増加 || ビタミンDの分解促進
|-
| 中枢神経抑制薬 || 眠気・運動失調増強 || 相乗作用
|}

== '''緊急時対応''' ==

'''1. 再生不良性貧血の疑い'''  

'''症状:''' 持続的な倦怠感、皮膚蒼白、息切れ  

'''対応フロー:'''  

1. ''直ちに血液検査を実施''  

2. ''異常が確認された場合は投与を中止''  

3. ''必要に応じて輸血・骨髄移植を検討''  

'''2. 重度の肝障害の疑い'''  

'''症状:''' 黄疸、食欲不振、腹部不快感  

'''対応フロー:'''  

1. ''投与を中止し、肝機能検査を実施''  

2. ''適切な肝機能管理を行う''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q: クランポールの服用タイミングは？'''  

A: ''通常は1日3回、毎食後の服用が推奨される。''  

'''Q: 眠気が強く出た場合の対処法は？'''  

A: ''用量調整が可能。眠気が強い場合は医師と相談し、投与量を見直す。''  

'''Q: 長期投与による骨への影響は？'''  

A: ''長期使用で骨軟化症・くる病のリスクがあるため、ビタミンD補充を考慮。''  

'''Q: 他の抗てんかん薬との併用は可能か？'''  

A: ''可能だが、相互作用に注意。特にアセタゾラミドとの併用はくる病リスクがあるため慎重投与。''  

'''製品ページ'''  

https://sumitomo-pharma.jp/product/crampol/