クランポール末 / クランポール錠 200mg

基本情報

販売名: クランポール末 / クランポール錠 200mg

一般名: アセチルフェネトライド（Acetylpheneturide）

製造販売元: 住友ファーマ株式会社

販売会社: 住友ファーマ株式会社

薬効分類: 抗てんかん薬

規制区分: 処方箋医薬品

クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- てんかん患者を対象とした臨床試験（1973年再評価申請資料より）

 - 対象: 強直間代発作（大発作）、焦点発作、精神運動発作、自律神経発作の患者  
 - 結果: 全体の有効率 54%（発作回数50%以上減少）  
   - けいれん発作群（単独投与）: 62.2%  
   - 精神運動発作群（単独投与）: 72.0%  

効能・用法

適応症:

- てんかんのけいれん発作（強直間代発作、焦点発作）

- 精神運動発作、自律神経発作

用法・用量:

- 通常、成人は1日0.3～0.4gを3回に分けて投与し、1日量を0.1gずつ増量して維持量を決定する。

 - 成人維持量: 0.6～1.2g/日  
 - 学童維持量: 0.4～0.6g/日  
 - 幼児維持量: 0.3～0.4g/日  
 - 乳児維持量: 0.2g/日  

副作用とその管理

重大な副作用:

重大な副作用と発生頻度

副作用	頻度（%）	初期症状・対応
再生不良性貧血	不明	貧血、倦怠感 → 定期的血液検査、異常時投与中止
肝障害	不明	黄疸、AST/ALT上昇 → 肝機能検査、投与中止
眠気・運動失調	9.5%	眠気、歩行不安定 → 用量調整、慎重投与

相互作用情報

併用禁忌:

- 該当なし

併用注意:

併用注意薬と影響

併用薬	影響	機序
アセタゾラミド	くる病・骨軟化症のリスク増加	ビタミンDの分解促進
中枢神経抑制薬	眠気・運動失調増強	相乗作用

緊急時対応

1. 再生不良性貧血の疑い

症状: 持続的な倦怠感、皮膚蒼白、息切れ

対応フロー:

1. 直ちに血液検査を実施

2. 異常が確認された場合は投与を中止

3. 必要に応じて輸血・骨髄移植を検討

2. 重度の肝障害の疑い

症状: 黄疸、食欲不振、腹部不快感

対応フロー:

1. 投与を中止し、肝機能検査を実施

2. 適切な肝機能管理を行う

FAQ（よくある質問）

Q: クランポールの服用タイミングは？

A: 通常は1日3回、毎食後の服用が推奨される。

Q: 眠気が強く出た場合の対処法は？

A: 用量調整が可能。眠気が強い場合は医師と相談し、投与量を見直す。

Q: 長期投与による骨への影響は？

A: 長期使用で骨軟化症・くる病のリスクがあるため、ビタミンD補充を考慮。

Q: 他の抗てんかん薬との併用は可能か？

A: 可能だが、相互作用に注意。特にアセタゾラミドとの併用はくる病リスクがあるため慎重投与。

製品ページ

https://sumitomo-pharma.jp/product/crampol/