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アロプリノール錠 50mg「DSP」 / 100mg「DSP」
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[[Category:D00224 アロプリノール (JP18)]] {{#set: | 販売名 = アロプリノール錠 50mg「DSP」 / 100mg「DSP」 | 一般名 = アロプリノール(Allopurinol) | 製造販売元 = 住友ファーマ株式会社 | 販売会社 = 住友ファーマ株式会社 | 薬効分類 = 痛風・高尿酸血症治療薬 | 規制区分 = 処方箋医薬品 | 承認年月日 = 2019年12月27日(販売名変更) | 薬価基準収載日 = 2020年6月19日(販売名変更) | 販売開始日 = 1975年7月1日(100mg), 2011年7月12日(50mg) | 規格・含量 = 50mg / 100mg | 剤形 = 素錠(50mg: 白色素錠, 100mg: 白色割線入り素錠) }} == '''基本情報''' == '''販売名:''' アロプリノール錠 50mg「DSP」 / 100mg「DSP」 '''一般名:''' アロプリノール(Allopurinol) '''製造販売元:''' 住友ファーマ株式会社 '''販売会社:''' 住友ファーマ株式会社 '''薬効分類:''' 痛風・高尿酸血症治療薬 '''規制区分:''' 処方箋医薬品 <html> <div style="display:flex; flex-wrap: wrap; gap:10px;"> <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/allopurinol_tab50_photo.jpg" width="200px" alt="アロプリノール錠 50mg" class="click-to-zoom"> <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/allopurinol_tab100_photo.jpg" width="200px" alt="アロプリノール錠 100mg" class="click-to-zoom"> </div> </html> == '''クリニカルエビデンス''' == '''主要臨床試験:''' - '''高尿酸血症・痛風に対する臨床試験''' - '''対象:''' 高尿酸血症・痛風患者 - '''結果:''' 1日200~300mgの投与で血清尿酸値の有意な低下を確認 - '''本態性高血圧症を伴う高尿酸血症患者に対する試験''' - '''対象:''' 高尿酸血症を伴う高血圧症患者 - '''結果:''' 6か月間の治療により血清尿酸値が有意に減少 == '''効能・用法''' == '''適応症:''' - ''痛風'' - ''高尿酸血症を伴う高血圧症'' '''用法・用量:''' - ''通常、成人には1日200~300mgを2~3回に分割し、食後に経口投与する。'' - ''治療初期1週間は1日100mgから開始し、血清尿酸値を測定しながら適宜増減。'' - ''腎機能低下患者では投与量の調整が必要。'' == '''副作用とその管理''' == '''重大な副作用:''' {| class="wikitable" |+ 重大な副作用と発生頻度 |- ! 副作用 !! 頻度(%) !! 初期症状・対応 |- | 中毒性表皮壊死融解症(TEN) || 不明 || 発熱、紅斑、水疱 → 直ちに投与中止、ステロイド投与 |- | 皮膚粘膜眼症候群(SJS) || 不明 || 発疹、発熱、結膜炎 → 速やかに投与中止、対症療法 |- | 肝機能障害 || 不明 || 黄疸、AST/ALT上昇 → 肝機能検査、投与中止 |- | 腎不全 || 不明 || BUN・クレアチニン上昇 → 投与量調整、適切な管理 |} == '''相互作用情報''' == '''併用禁忌:''' - ''該当なし'' '''併用注意:''' {| class="wikitable" |+ 併用注意薬と影響 |- ! 併用薬 !! 影響 !! 機序 |- | アザチオプリン / メルカプトプリン || 骨髄抑制作用の増強 || キサンチンオキシダーゼ阻害による代謝遅延 |- | ワルファリン || 抗凝固作用の増強 || 肝代謝酵素阻害 |- | フェニトイン || フェニトイン血中濃度上昇 || 代謝酵素阻害作用 |} == '''緊急時対応''' == '''1. 重度のアレルギー反応(アナフィラキシー)''' '''症状:''' 発疹、血圧低下、呼吸困難 '''対応フロー:''' 1. ''直ちに投与を中止し、緊急対応'' 2. ''酸素投与、アドレナリン投与を考慮'' 3. ''必要に応じて抗ヒスタミン薬やステロイド投与'' '''2. 腎不全の急激な悪化''' '''症状:''' BUN・クレアチニン上昇、尿量低下 '''対応フロー:''' 1. ''投与を中止し、腎機能を評価'' 2. ''透析の適応を検討'' 3. ''適切な水分補給を実施'' == '''FAQ(よくある質問)''' == '''Q: アロプリノールの服用で痛風発作が悪化することはあるか?''' A: ''治療初期には一時的に痛風発作が悪化する可能性があるため、発作が収まってからの開始が推奨される。'' '''Q: 服用中の血液検査はどの程度必要か?''' A: ''定期的な血清尿酸値・腎機能検査(クレアチニン、BUN)を推奨。'' '''Q: 透析患者に使用できるか?''' A: ''透析により除去可能なため、透析日ごとに調整が必要。'' '''Q: アロプリノールの服用タイミングは?''' A: ''食後服用が推奨される。'' '''製品ページ''' https://sumitomo-pharma.jp/product/allopurinol/
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