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[[Category:D00708 エトトイン (JAN)]] {{#set: | 販売名 = アクセノン末 | 一般名 = エトトイン(Ethotoin) | 製造販売元 = 住友ファーマ株式会社 | 販売会社 = 住友ファーマ株式会社 | 薬効分類 = 抗てんかん薬 | 規制区分 = 処方箋医薬品 | 承認年月日 = 2002年3月11日(販売名変更) | 薬価基準収載日 = 2002年7月5日(販売名変更) | 販売開始日 = 1960年7月 | 規格・含量 = 1g中エトトイン 1g | 剤形 = 白色の結晶性粉末 }} == '''基本情報''' == '''販売名:''' アクセノン末 '''一般名:''' エトトイン(Ethotoin) '''製造販売元:''' 住友ファーマ株式会社 '''販売会社:''' 住友ファーマ株式会社 '''薬効分類:''' 抗てんかん薬 '''規制区分:''' 処方箋医薬品 <html> <div style="display:flex; flex-wrap: wrap; gap:10px;"> <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/accenon_pow_photo.jpg" width="200px" alt="アクセノン末" class="click-to-zoom"> </div> </html> == '''クリニカルエビデンス''' == '''主要臨床試験:''' - '''使用成績調査(352例)''' - '''対象:''' 難治性てんかん患者(他の抗てんかん薬無効例を含む) - '''結果:''' 強直間代発作(大発作)に対し59.0%(111/188)で有効性を示した == '''効能・用法''' == '''適応症:''' - ''てんかんのけいれん発作(強直間代発作、大発作)'' '''用法・用量:''' - ''通常、成人には1日1~3gを4回に分割して経口投与する'' - ''小児には1日0.5~1gを4回に分割して経口投与する'' - ''初回より大量投与を避け、少量から開始し、十分な効果が得られるまで漸増する'' == '''副作用とその管理''' == '''重大な副作用:''' {| class="wikitable" |+ 重大な副作用と発生頻度 |- ! 副作用 !! 頻度(%) !! 初期症状・対応 |- | 皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群) || 不明 || 発熱、紅斑、水疱 → 直ちに中止、ステロイド投与 |- | 再生不良性貧血 || 不明 || 貧血、倦怠感 → 血液検査、投与中止 |- | 肝機能障害 || 不明 || AST/ALT上昇、黄疸 → 肝機能検査、投与中止 |} == '''相互作用情報''' == '''併用禁忌:''' - ''該当なし'' '''併用注意:''' {| class="wikitable" |+ 併用注意薬と影響 |- ! 併用薬 !! 影響 !! 機序 |- | クマリン系抗凝血薬 || 作用増強 || 代謝酵素阻害 |- | アセタゾラミド || 骨軟化症リスク増加 || ビタミンD代謝促進 |} == '''緊急時対応''' == '''1. 皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)''' '''症状:''' 発熱、紅斑、水疱、眼充血 '''対応フロー:''' 1. ''直ちに投与を中止'' 2. ''ステロイド投与を考慮'' 3. ''支持療法を実施(輸液、感染管理)'' '''2. 過量投与による神経毒性''' '''症状:''' 眼振、構音障害、運動失調 '''対応フロー:''' 1. ''直ちに投与を中止'' 2. ''対症療法(鎮静、輸液)を実施'' 3. ''血液検査で薬物濃度をモニタリング'' == '''FAQ(よくある質問)''' == '''Q: アクセノン末の開始用量は?''' A: ''成人では1日1gから開始し、効果を見ながら増量するのが推奨される。'' '''Q: 併用薬として注意すべきものは?''' A: ''クマリン系抗凝血薬(ワルファリン)との併用で作用が増強するため、凝固時間の監視が必要。'' '''Q: アクセノン末の血中濃度モニタリングは必要か?''' A: ''有効血中濃度範囲(15~50μg/mL)が報告されており、必要に応じて測定が推奨される。'' '''Q: 高齢者に投与する際の注意点は?''' A: ''肝機能が低下している場合、血中濃度が上昇しやすいため、低用量から開始することが望ましい。'' '''製品ページ''' https://sumitomo-pharma.jp/product/accenon/
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