ラタノプロスト点眼液 0.005%「SEC」のソースを表示

[[Category:D00356 ラタノプロスト (JAN)]]

{{#set:
| 販売名 = ラタノプロスト点眼液 0.005%「SEC」
| 一般名 = ラタノプロスト
| 製造販売元 = 参天アイケア株式会社
| 販売会社 = 参天製薬株式会社
| 薬効分類 = 眼科用剤
| 規制区分 = 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
| 承認年月日 = 2010年1月15日
| 薬価基準収載日 = 2017年8月30日（承継）
| 販売開始日 = 2010年5月28日
| 規格・含量 = 1mL中ラタノプロスト50μg
| 剤形 = 点眼剤
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' ラタノプロスト点眼液 0.005%「SEC」  

'''一般名:''' ラタノプロスト  

'''製造販売元:''' 参天アイケア株式会社  

'''販売会社:''' 参天製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 眼科用剤  

'''規制区分:''' 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）  

<html>
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  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/DB085_latanoprost_S.jpg" width="200px" alt="ラタノプロスト点眼液" class="click-to-zoom">
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</html>

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''国内第Ⅲ相試験'''  
  - '''対象:''' 原発開放隅角緑内障および高眼圧症患者（80例）  
  - '''結果:''' 眼圧改善率87.5%  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- ''緑内障、高眼圧症''  

'''用法・用量:'''  

- ''通常、1回1滴、1日1回点眼する。''  

- ''1日1回を超えて投与すると眼圧下降作用が減弱する可能性があるため、適切な間隔を空ける。''  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 重大な副作用と発生頻度
|-
! 副作用 !! 頻度（%） !! 初期症状・対応
|-
| 虹彩色素沈着 || 2.37% || 目の色が濃くなる可能性あり。医師と相談の上、継続可否を判断。
|-
| 角膜上皮障害 || 不明 || しみる、かゆみ、眼痛が続く場合は受診。
|-
| 眼瞼溝深化 || 不明 || まぶたのくぼみが目立つ場合、医師と相談。
|}

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''  

- 該当なし  

'''併用注意:'''  

{| class="wikitable"
|+ 併用注意薬と影響
|-
! 併用薬 !! 影響 !! 機序
|-
| 他のプロスタグランジン系点眼薬 || 眼圧上昇のリスク || 作用増強の可能性
|}

== '''緊急時対応''' ==

'''1. 虹彩色素沈着の進行'''  

'''症状:''' 目の色の変化（茶色が濃くなる）  

'''対応フロー:'''  

1. ''投与継続の可否を医師と相談''  

2. ''中止しても色の変化は元に戻らない可能性あり''  

'''2. 角膜上皮障害の発症'''  

'''症状:''' しみる、痛み、かゆみ  

'''対応フロー:'''  

1. ''点眼を中止し、眼科を受診''  

2. ''角膜検査を実施し、必要に応じて治療''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. ''緑内障や高眼圧症の患者に適応があります。''  

'''Q2. 投与時の注意点は？'''  

A2. ''1日1回以上点眼すると効果が減弱する可能性があるため、過剰な使用は避けてください。''  

'''製品ページ'''  

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA053_latanoprost.html