ビマトプロスト点眼液 0.03%「SEC」のソースを表示

[[Category:D02724 ビマトプロスト (JAN)]]

{{#set:
| 販売名 = ビマトプロスト点眼液 0.03%「SEC」
| 一般名 = ビマトプロスト
| 製造販売元 = 参天アイケア株式会社
| 販売会社 = 参天製薬株式会社
| 薬効分類 = 眼科用剤
| 規制区分 = 処方箋医薬品
| 承認年月日 = 2018年8月15日
| 薬価基準収載日 = 2018年12月14日
| 販売開始日 = 2018年12月14日
| 規格・含量 = 1mL中ビマトプロスト0.3mg
| 剤形 = 点眼剤
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' ビマトプロスト点眼液 0.03%「SEC」  

'''一般名:''' ビマトプロスト  

'''製造販売元:''' 参天アイケア株式会社  

'''販売会社:''' 参天製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 眼科用剤  

'''規制区分:''' 処方箋医薬品  

<html>
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  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/DB086_bimatoprost_S.jpg" width="200px" alt="ビマトプロスト点眼液" class="click-to-zoom">
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</html>

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''原発開放隅角緑内障および高眼圧症患者対象の比較試験'''  
  - '''対象:''' 87例（ビマトプロスト群）、86例（チモロール群）  
  - '''結果:''' 12週間の眼圧下降効果はビマトプロスト群で-8.2 mmHg、チモロール群で-4.9 mmHg  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- 緑内障  

- 高眼圧症  

'''用法・用量:'''  

- ''通常、1回1滴、1日1回点眼する。''  

- ''頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性があるため、1日1回を超えて投与しない。''  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 重大な副作用と発生頻度
|-
! 副作用 !! 頻度（%） !! 初期症状・対応
|-
| 虹彩色素沈着 || 13.2% || 片眼のみの投与で色調の差が生じる可能性あり
|-
| 眼刺激 || 9.6% || 持続する場合は医師に相談
|-
| 眼瞼色素沈着 || 20.5% || 眼瞼の皮膚変色が持続する場合あり
|}

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''  

- 該当なし  

'''併用注意:'''  

{| class="wikitable"
|+ 併用注意薬と影響
|-
! 併用薬 !! 影響 !! 機序
|-
| ラタノプロスト含有点眼剤 || 眼圧上昇の可能性 || 機序不明
|}

== '''緊急時対応''' ==

'''1. 重度の虹彩色素沈着'''  

'''症状:''' 片眼と比較して虹彩が濃くなる  

'''対応フロー:'''  

1. ''点眼を継続するか医師と相談''  

2. ''長期的な観察を継続''  

3. ''非可逆的な変化の可能性を説明''  

'''2. 眼刺激の増強'''  

'''症状:''' 強い痛み、流涙、充血  

'''対応フロー:'''  

1. ''点眼を中止する''  

2. ''洗眼を行い、症状が続く場合は医師に相談''  

3. ''悪化する場合は速やかに受診''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. ''緑内障や高眼圧症の患者に適応があります。''  

'''Q2. 投与時の注意点は？'''  

A2. ''長期使用で虹彩の色調変化が起こる可能性があるため、定期的な検査が推奨されます。''  

'''製品ページ'''  

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA056_bimatoprost.html