ビマトプロスト点眼液 0.03%「SEC」

基本情報

販売名: ビマトプロスト点眼液 0.03%「SEC」

一般名: ビマトプロスト

製造販売元: 参天アイケア株式会社

販売会社: 参天製薬株式会社

薬効分類: 眼科用剤

規制区分: 処方箋医薬品

クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 原発開放隅角緑内障および高眼圧症患者対象の比較試験

 - 対象: 87例（ビマトプロスト群）、86例（チモロール群）  
 - 結果: 12週間の眼圧下降効果はビマトプロスト群で-8.2 mmHg、チモロール群で-4.9 mmHg  

効能・用法

適応症:

- 緑内障

- 高眼圧症

用法・用量:

- 通常、1回1滴、1日1回点眼する。

- 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性があるため、1日1回を超えて投与しない。

副作用とその管理

重大な副作用:

重大な副作用と発生頻度

副作用	頻度（%）	初期症状・対応
虹彩色素沈着	13.2%	片眼のみの投与で色調の差が生じる可能性あり
眼刺激	9.6%	持続する場合は医師に相談
眼瞼色素沈着	20.5%	眼瞼の皮膚変色が持続する場合あり

相互作用情報

併用禁忌:

- 該当なし

併用注意:

併用注意薬と影響

併用薬	影響	機序
ラタノプロスト含有点眼剤	眼圧上昇の可能性	機序不明

緊急時対応

1. 重度の虹彩色素沈着

症状: 片眼と比較して虹彩が濃くなる

対応フロー:

1. 点眼を継続するか医師と相談

2. 長期的な観察を継続

3. 非可逆的な変化の可能性を説明

2. 眼刺激の増強

症状: 強い痛み、流涙、充血

対応フロー:

1. 点眼を中止する

2. 洗眼を行い、症状が続く場合は医師に相談

3. 悪化する場合は速やかに受診

FAQ（よくある質問）

Q1. どのような患者に適していますか？

A1. 緑内障や高眼圧症の患者に適応があります。

Q2. 投与時の注意点は？

A2. 長期使用で虹彩の色調変化が起こる可能性があるため、定期的な検査が推奨されます。

製品ページ

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA056_bimatoprost.html