サンピロ点眼液 0.5%・1%・2%・3%・4%のソースを表示

[[Category:D02200 ピロカルピン塩酸塩 (JP18)]]

{{#set:
| 販売名 = サンピロ点眼液 0.5%・1%・2%・3%・4%
| 一般名 = ピロカルピン塩酸塩
| 製造販売元 = 参天製薬株式会社
| 販売会社 = 参天製薬株式会社
| 薬効分類 = 緑内障治療薬
| 規制区分 = 劇薬
| 承認年月日 = 2009年4月7日（販売名変更）
| 薬価基準収載日 = 2009年9月25日（販売名変更）
| 販売開始日 = サンピロ点眼液 0.5%・1%・2%：1967年2月8日 / サンピロ点眼液 3%・4%：1970年2月1日
| 規格・含量 = 1mL中 ピロカルピン塩酸塩 5mg（0.5%） / 10mg（1%） / 20mg（2%） / 30mg（3%） / 40mg（4%）
| 剤形 = 点眼剤
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' サンピロ点眼液 0.5%・1%・2%・3%・4%  

'''一般名:''' ピロカルピン塩酸塩  

'''製造販売元:''' 参天製薬株式会社  

'''販売会社:''' 参天製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 緑内障治療薬  

'''規制区分:''' 劇薬  

<html>
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</html>

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''緑内障患者対象の眼圧下降試験'''  
  - '''対象:''' 緑内障患者  
  - '''結果:''' 点眼30分後より眼圧低下作用を示し、約3時間後に最大効果を発現  

- '''縮瞳作用の検討試験'''  
  - '''対象:''' 健康成人および緑内障患者  
  - '''結果:''' 点眼約8分後に縮瞳を開始し、約1時間で最小瞳孔径に到達  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- ''緑内障、診断または治療を目的とする縮瞳''  

'''用法・用量:'''  

- ''通常、0.5～4%液を1日3～5回、1回1～2滴点眼する。''

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 重大な副作用と発生頻度
|-
! 副作用 !! 頻度（%） !! 初期症状・対応
|-
| 眼類天疱瘡 || 頻度不明 || 結膜充血、角膜上皮障害、眼瞼癒着
|-
| 網膜剥離 || 頻度不明 || 視野の異常、飛蚊症
|-
| 気管支痙攣 || 頻度不明 || 呼吸困難、喘息発作
|}

'''その他の副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 副作用一覧
|-
! 頻度 !! 副作用
|-
| 頻度不明 || 眼痛、結膜充血、暗黒感、頭痛、悪心、流涎
|}

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:''' 該当なし  

'''併用注意:'''  

{| class="wikitable"
|+ 併用注意薬と影響
|-
! 併用薬 !! 影響 !! 機序
|-
| β遮断薬 || 相加作用 || 眼圧下降作用の増強
|-
| 副交感神経刺激薬 || 相加作用 || 縮瞳作用の増強
|}

== '''緊急時対応''' ==

'''1. 網膜剥離'''  

'''症状:''' 視野の異常、飛蚊症、光視症  

'''対応フロー:'''  

1. ''投与中止''  

2. ''眼科専門医の診察''  

3. ''レーザー治療や手術を検討''  

'''2. 気管支痙攣'''  

'''症状:''' 呼吸困難、喘息発作  

'''対応フロー:'''  

1. ''投与中止''  

2. ''酸素投与、β刺激薬吸入''  

3. ''必要に応じてステロイド投与''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. ''緑内障患者、および縮瞳が必要な診断や治療の際に使用される。''  

'''Q2. 投与時の注意点は？'''  

A2. ''点眼後、縮瞳により暗所視力が低下するため、夜間運転は避けること。喘息患者は慎重投与が必要。''  

'''製品ページ'''  

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/photo/DB035_sanpilo_4.html