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[[Category:D00166 シアノコバラミン (JP18)]]

{{#set:
| 販売名 = サンコバ点眼液 0.02%
| 一般名 = シアノコバラミン
| 製造販売元 = 参天製薬株式会社
| 販売会社 = 参天製薬株式会社
| 薬効分類 = 調節機能改善点眼剤
| 規制区分 = 該当なし
| 承認年月日 = 2007年1月23日（販売名変更）
| 薬価基準収載日 = 2007年6月15日（販売名変更）
| 販売開始日 = 1967年6月1日
| 規格・含量 = 1mL中シアノコバラミン 0.2mg
| 剤形 = 点眼剤
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' サンコバ点眼液 0.02%  

'''一般名:''' シアノコバラミン  

'''製造販売元:''' 参天製薬株式会社  

'''販売会社:''' 参天製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 調節機能改善点眼剤  

'''規制区分:''' 該当なし  

<html>
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  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/DB026_sancoba_S.jpg" width="200px" alt="サンコバ点眼液 0.02%" class="click-to-zoom">
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</html>

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''調節性眼精疲労患者を対象としたプラセボ対照試験'''  
  - '''対象:''' 調節性眼精疲労患者（45例90眼）  
  - '''結果:''' 本剤群91.3%、プラセボ群22.7%の改善率を確認  

- '''調節性眼精疲労患者における微動調節改善効果の検討'''  
  - '''対象:''' 調節性眼精疲労患者（13例25眼）  
  - '''結果:''' 微動調節測定においてプラセボと比較し有意な改善効果を確認（p<0.05）  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- ''調節性眼精疲労における微動調節の改善''  

'''用法・用量:'''  

- ''通常、1回1～2滴を1日3～5回点眼する。症状により適宜増減する。''

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:''' 設定なし  

'''その他の副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 副作用一覧
|-
! 頻度 !! 副作用
|-
| 頻度不明 || 眼充血、眼そう痒感、眼瞼浮腫
|}

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:''' 該当なし  

'''併用注意:'''  

- ''ソフトコンタクトレンズ:'' ベンザルコニウム塩化物が吸着する可能性があるため、点眼前にレンズを外し、5～10分以上の間隔をあけて再装用すること。  

== '''緊急時対応''' ==

'''1. 眼の過敏症反応（重篤な充血・かゆみ）'''  

'''症状:''' 眼の腫れ、異常なかゆみ、強い充血  

'''対応フロー:'''  

1. ''点眼中止''  

2. ''眼科医の診察を受ける''  

3. ''必要に応じて抗アレルギー治療を実施''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. ''調節性眼精疲労（目の疲れ）を訴える患者に適応。''  

'''Q2. 投与時の注意点は？'''  

A2. ''点眼時に容器の先端が目に触れないよう注意し、他の点眼剤と併用する場合は5分以上間隔をあけること。''  

'''製品ページ'''  

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA024_sancoba.html