ケンブラン吸入粉末溶解用 100mgのソースを表示

[[Category:D04970 メタコリン塩化物 (JAN); 塩化メタコリン]]

{{#set:
| 販売名 = ケンブラン吸入粉末溶解用 100mg
| 一般名 = メタコリン塩化物
| 製造販売元 = 参天製薬株式会社
| 販売会社 = 参天製薬株式会社
| 薬効分類 = 気道過敏性検査用診断薬
| 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品
| 承認年月日 = 2016年1月22日
| 薬価基準収載日 = 2016年4月20日
| 販売開始日 = 2016年5月10日
| 規格・含量 = 1バイアル中 メタコリン塩化物 100mg
| 剤形 = 吸入液剤
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' ケンブラン吸入粉末溶解用 100mg  

'''一般名:''' メタコリン塩化物  

'''製造販売元:''' 参天製薬株式会社  

'''販売会社:''' 参天製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 気道過敏性検査用診断薬  

'''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品  

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  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/DB083_kenbran_S.jpg" width="200px" alt="ケンブラン吸入粉末溶解用 100mg" class="click-to-zoom">
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</html>

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''第Ⅲ相試験（成人気管支喘息患者対象）'''  
  - '''対象:''' 健康成人および喘息患者（各15例）  
  - '''結果:''' 8mg/mLにおける感度66.7%、特異度86.7%を確認  

- '''第Ⅲ相試験（小児気管支喘息患者対象）'''  
  - '''対象:''' 小児喘息患者10例  
  - '''結果:''' 8mg/mLにおける陽性率70.0%を確認  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- ''気道過敏性検査（喘息診断の補助）''  

'''用法・用量:'''  

- ''通常、メタコリン塩化物100mg（1バイアル）を生理食塩液で溶解し、0.039～25mg/mLの希釈液をネブライザーを用いて吸入する。''

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 重大な副作用と発生頻度
|-
! 副作用 !! 頻度（%） !! 初期症状・対応
|-
| 呼吸困難 || 頻度不明 || 息切れ、喘鳴
|-
| ショック || 頻度不明 || 意識低下、血圧低下
|}

'''その他の副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 副作用一覧
|-
! 頻度 !! 副作用
|-
| 7% || 咳嗽、喘鳴、呼吸困難
|}

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:''' 該当なし  

'''併用注意:'''  

{| class="wikitable"
|+ 併用注意薬と影響
|-
! 併用薬 !! 影響 !! 機序
|-
| β遮断薬 || 気管支収縮増強 || 気道収縮の増強
|}

== '''緊急時対応''' ==

'''1. アナフィラキシーショック'''  

'''症状:''' 呼吸困難、血圧低下、意識消失  

'''対応フロー:'''  

1. ''投与中止''  

2. ''酸素投与、アドレナリン投与''  

3. ''必要に応じて輸液・ステロイド投与''  

'''2. 重度の呼吸困難'''  

'''症状:''' 息切れ、喘鳴、低酸素症  

'''対応フロー:'''  

1. ''投与中止''  

2. ''酸素吸入、気管支拡張薬投与''  

3. ''必要に応じて気道確保''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. ''気管支喘息の診断補助が必要な患者に適応。''  

'''Q2. 投与時の注意点は？'''  

A2. ''適切な濃度の希釈液を使用し、呼吸困難のリスクを考慮しながら実施する。''  

'''製品ページ'''  

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA051_kenbran.html