イナビル吸入粉末剤 20mgのソースを表示

[[Category:D09547 ラニナミビルオクタン酸エステル水和物 (JAN)]]

{{#set:
| 販売名 = イナビル吸入粉末剤 20mg
| 一般名 = ラニナミビルオクタン酸エステル水和物（Laninamivir Octanoate Hydrate）
| 製造販売元 = 第一三共株式会社
| 販売会社 = 第一三共株式会社
| 薬効分類 = 抗インフルエンザウイルス薬
| 規制区分 = 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
| 承認年月日 = 2010年9月10日
| 薬価基準収載日 = 2010年10月4日
| 販売開始日 = 2010年10月19日
| 規格・含量 = 1容器中にラニナミビルオクタン酸エステル水和物 20.76mg（ラニナミビルオクタン酸エステルとして 20mg）
| 剤形 = 吸入粉末剤
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' イナビル吸入粉末剤 20mg  

'''一般名:''' ラニナミビルオクタン酸エステル水和物（Laninamivir Octanoate Hydrate）  

'''製造販売元:''' 第一三共株式会社  

'''販売会社:''' 第一三共株式会社  

'''薬効分類:''' 抗インフルエンザウイルス薬  

'''規制区分:''' 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）  

<html>
<div style="display:flex; flex-wrap: wrap; gap:10px;">
  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/ina_dv_1_1801.jpg" width="200px" alt="イナビル吸入粉末剤" class="click-to-zoom">
</div>
</html>

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''J301試験（成人対象）'''  
  - '''対象:''' A型・B型インフルエンザウイルス感染症患者 1003例  
  - '''結果:''' プラセボ群に比べ罹病時間が有意に短縮（73.0時間 vs. 85.8時間, P = 0.1043）  

- '''J302試験（9歳以下の小児対象）'''  
  - '''対象:''' A型・B型インフルエンザウイルス感染症患者 184例  
  - '''結果:''' プラセボ群より回復が早く（56.4時間 vs. 87.3時間, P = 0.0099）  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- A型またはB型インフルエンザウイルス感染症の治療および予防  

'''用法・用量:'''  

- '''成人および10歳以上の小児（治療）'''  
  - '''ラニナミビルオクタン酸エステルとして40mgを単回吸入投与'''  

- '''10歳未満の小児（治療）'''  
  - '''ラニナミビルオクタン酸エステルとして20mgを単回吸入投与'''  

- '''成人および10歳以上の小児（予防）'''  
  - '''ラニナミビルオクタン酸エステルとして40mgを単回吸入投与、または20mgを1日1回2日間吸入投与'''  

- '''10歳未満の小児（予防）'''  
  - '''ラニナミビルオクタン酸エステルとして20mgを単回吸入投与'''  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 重大な副作用と発生頻度
|-
! 副作用 !! 頻度（%） !! 初期症状・対応
|-
| ショック・アナフィラキシー || 不明 || 皮膚紅潮、呼吸困難。直ちに投与中止、アドレナリン筋注
|-
| 気管支攣縮 || 不明 || 息苦しさ、喘鳴。酸素投与、気管支拡張薬使用
|-
| 異常行動 || 不明 || 興奮、意識混濁。投与中止、適切な管理
|-
| 皮膚粘膜眼症候群（SJS） || 不明 || 発疹、発熱、粘膜障害。直ちに投与中止、入院管理
|}

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''  

- 該当なし  

'''併用注意:'''  

{| class="wikitable"
|+ 併用注意薬と影響
|-
! 併用薬 !! 影響 !! 機序
|-
| 他のノイラミニダーゼ阻害剤 || 相乗効果不明 || 同一機序による作用
|-
| 吸入ステロイド || 気道吸収変化 || 局所作用の変動
|-
| 免疫抑制剤 || 感染リスク増加 || 免疫応答の低下
|}

== '''緊急時対応''' ==

'''1. ショック・アナフィラキシーの疑い'''  

'''症状:''' 皮膚紅潮、呼吸困難、血圧低下  

'''対応フロー:'''  

1. '''投与を直ちに中止'''  

2. '''アドレナリン筋注'''  

3. '''酸素投与・輸液療法'''  

'''2. 気管支攣縮の発現'''  

'''症状:''' 息苦しさ、喘鳴  

'''対応フロー:'''  

1. '''投与中止'''  

2. '''酸素投与、気管支拡張薬投与'''  

3. '''必要時、人工呼吸管理'''  

'''3. 異常行動の疑い'''  

'''症状:''' 興奮、幻覚、無目的な行動  

'''対応フロー:'''  

1. '''患者の安全確保'''  

2. '''投与中止を検討'''  

3. '''家族・介護者へ注意喚起'''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. '''A型・B型インフルエンザウイルス感染症患者で、迅速な治療を希望する方に適しています。'''  

'''Q2. 吸入が難しい患者にはどうすればいいですか？'''  

A2. '''本剤は使いやすい吸入容器に充填されており、自然な呼吸で吸入できます。'''  

'''Q3. 他のインフルエンザ治療薬との違いは？'''  

A3. '''単回投与で治療が完結する点が特徴です。'''  

'''製品ページ'''  

https://www.medicalcommunity.jp/products/druginfo/inavir