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[[Category:D00900 オセルタミビルリン酸塩 (JAN)]]

{{#set:
| 販売名 = タミフル
| 一般名 = オセルタミビルリン酸塩
| 製造販売元 = 中外製薬株式会社
| 販売会社 = 中外製薬株式会社
| 薬効分類 = 抗ウイルス剤
| 規制区分 = 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
| 承認年月日 = 2000年12月12日（カプセル）, 2002年1月17日（ドライシロップ）
| 薬価基準収載日 = 2001年2月2日（カプセル）, 2002年4月26日（ドライシロップ）
| 販売開始日 = 2001年2月2日（カプセル）, 2002年7月31日（ドライシロップ）
| 規格・含量 = タミフルカプセル 75: 1カプセル中オセルタミビル 75mg, タミフルドライシロップ 3%: 1g中オセルタミビル 30mg
| 剤形 = 硬カプセル, ドライシロップ
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' タミフル  

'''一般名:''' オセルタミビルリン酸塩  

'''製造販売元:''' 中外製薬株式会社  

'''販売会社:''' 中外製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 抗ウイルス剤  

'''規制区分:''' 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）  

<html>
<div style="display:flex; flex-wrap: wrap; gap:10px;">
  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/tam075.jpg" width="200px" alt="タミフルカプセル 75mg" class="click-to-zoom">
  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/tam200.jpg" width="200px" alt="タミフルドライシロップ 3%" class="click-to-zoom">
</div>
</html>

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''国内第III相試験'''  
  - '''対象:''' A型およびB型インフルエンザウイルス感染症患者  
  - '''結果:''' 罹病期間の短縮が確認され、発熱期間の短縮も報告  

- '''海外第III相試験'''  
  - '''対象:''' 幼小児のインフルエンザウイルス感染症患者  
  - '''結果:''' 罹病期間の短縮および発熱期間の短縮が確認  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の治療および予防  

'''用法・用量:'''  

- '''成人・小児（体重37.5kg以上）'''  
  - 治療: 1回75mgを1日2回、5日間経口投与  
  - 予防: 1回75mgを1日1回、7〜10日間経口投与  

- '''小児（体重37.5kg未満）'''  
  - 治療: 体重に応じた用量を1日2回、5日間投与  
  - 予防: 体重に応じた用量を1日1回、10日間投与  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 重大な副作用と発生頻度
|-
! 副作用 !! 頻度（%） !! 初期症状・対応
|-
| ショック・アナフィラキシー || 不明 || 呼吸困難、血圧低下に注意し、速やかに対応
|-
| 肝機能障害 || 不明 || 肝機能検査を定期的に実施
|-
| 精神・神経症状 || 不明 || 幻覚、異常行動に注意し観察を強化
|}

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''  

- 該当なし  

'''併用注意:'''  

{| class="wikitable"
|+ 併用注意薬と影響
|-
! 併用薬 !! 影響 !! 機序
|-
| プロベネシド || 血中濃度上昇 || 腎排泄阻害による
|}

== '''緊急時対応''' ==

'''1. ショック・アナフィラキシー'''  

'''症状:''' 呼吸困難、血圧低下、意識消失  

'''対応フロー:'''  

1. '''投与を中止'''  

2. '''アドレナリン静注'''  

3. '''酸素投与・輸液管理'''  

'''2. 異常行動（精神・神経症状）'''  

'''症状:''' 幻覚、異常行動、自傷行為  

'''対応フロー:'''  

1. '''家族等に患者の行動監視を指示'''  

2. '''症状が持続する場合、専門医に相談'''  

3. '''必要に応じて精神安定剤を投与'''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. タミフルの効果はどのくらいですか？'''  

A1. '''通常、罹病期間を約1日短縮し、症状の緩和が期待されます。'''  

'''Q2. タミフルはどんな患者に適用されますか？'''  

A2. '''インフルエンザの確定診断を受けた患者、およびリスクの高い人の予防に使用されます。'''  

'''Q3. 小児にタミフルを使用できますか？'''  

A3. '''生後2週間以上の小児に対して使用可能です。'''  

'''製品ページ'''  

https://chugai-pharm.jp/product/tam/cap/#tabIndex=1