タミフル

基本情報

販売名: タミフル

一般名: オセルタミビルリン酸塩

製造販売元: 中外製薬株式会社

販売会社: 中外製薬株式会社

薬効分類: 抗ウイルス剤

規制区分: 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）

クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 国内第III相試験

 - 対象: A型およびB型インフルエンザウイルス感染症患者  
 - 結果: 罹病期間の短縮が確認され、発熱期間の短縮も報告  

- 海外第III相試験

 - 対象: 幼小児のインフルエンザウイルス感染症患者  
 - 結果: 罹病期間の短縮および発熱期間の短縮が確認  

効能・用法

適応症:

- A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の治療および予防

用法・用量:

- 成人・小児（体重37.5kg以上）

 - 治療: 1回75mgを1日2回、5日間経口投与  
 - 予防: 1回75mgを1日1回、7〜10日間経口投与  

- 小児（体重37.5kg未満）

 - 治療: 体重に応じた用量を1日2回、5日間投与  
 - 予防: 体重に応じた用量を1日1回、10日間投与  

副作用とその管理

重大な副作用:

重大な副作用と発生頻度

副作用	頻度（%）	初期症状・対応
ショック・アナフィラキシー	不明	呼吸困難、血圧低下に注意し、速やかに対応
肝機能障害	不明	肝機能検査を定期的に実施
精神・神経症状	不明	幻覚、異常行動に注意し観察を強化

相互作用情報

併用禁忌:

- 該当なし

併用注意:

併用注意薬と影響

併用薬	影響	機序
プロベネシド	血中濃度上昇	腎排泄阻害による

緊急時対応

1. ショック・アナフィラキシー

症状: 呼吸困難、血圧低下、意識消失

対応フロー:

1. 投与を中止

2. アドレナリン静注

3. 酸素投与・輸液管理

2. 異常行動（精神・神経症状）

症状: 幻覚、異常行動、自傷行為

対応フロー:

1. 家族等に患者の行動監視を指示

2. 症状が持続する場合、専門医に相談

3. 必要に応じて精神安定剤を投与

FAQ（よくある質問）

Q1. タミフルの効果はどのくらいですか？

A1. 通常、罹病期間を約1日短縮し、症状の緩和が期待されます。

Q2. タミフルはどんな患者に適用されますか？

A2. インフルエンザの確定診断を受けた患者、およびリスクの高い人の予防に使用されます。

Q3. 小児にタミフルを使用できますか？

A3. 生後2週間以上の小児に対して使用可能です。

製品ページ

https://chugai-pharm.jp/product/tam/cap/#tabIndex=1