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[[Category:D02860 リマプロストアルファデクス (JP18)]]

{{#set:
| 販売名 = オパルモン錠5μg
| 一般名 = リマプロスト アルファデクス（Limaprost Alfadex）
| 製造販売元 = 小野薬品工業株式会社
| 薬効分類 = 末梢循環障害改善薬（プロスタグランジンE1誘導体）
| 規制区分 = 処方箋医薬品
| 承認年月日 = 2005年2月2日（販売名変更）
| 薬価基準収載日 = 2005年6月10日（販売名変更）
| 販売開始日 = 1988年4月20日
| 規格・含量 = 1錠中 リマプロスト アルファデクスをリマプロストとして5μg
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' オパルモン錠5μg  

'''一般名:''' リマプロスト アルファデクス（Limaprost Alfadex）  

'''製造販売元:''' 小野薬品工業株式会社  

'''薬効分類:''' 末梢循環障害改善薬（プロスタグランジンE1誘導体）  

'''規制区分:''' 処方箋医薬品  

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  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/Opalmon_photo1.jpg" width="200px" alt="オパルモン錠5μg" class="click-to-zoom">
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</html>

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''第III相比較試験（閉塞性血栓血管炎）'''  
  - '''対象:''' 閉塞性血栓血管炎患者  
  - '''結果:''' 潰瘍、疼痛、冷感の改善が認められた（全般改善度 55.6%）  

- '''第III相比較試験（腰部脊柱管狭窄症）'''  
  - '''対象:''' 腰部脊柱管狭窄症患者  
  - '''結果:''' 自覚症状および歩行能力の改善が確認（全般改善度 50.7%）  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- '''閉塞性血栓血管炎に伴う潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性諸症状の改善'''  

- '''後天性の腰部脊柱管狭窄症（SLR試験正常で、両側性の間欠跛行を呈する患者）に伴う自覚症状（下肢疼痛、下肢しびれ）および歩行能力の改善'''  

'''用法・用量:'''  

- '''閉塞性血栓血管炎: 通常成人に、リマプロストとして1日30μgを3回に分けて経口投与。'''  

- '''腰部脊柱管狭窄症: 通常成人に、リマプロストとして1日15μgを3回に分けて経口投与。'''  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

- '''肝機能障害, 黄疸, 胃腸障害（下痢、腹痛、悪心）'''  

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''  

- '''特になし'''  

'''併用注意:'''  

- '''抗血小板薬:''' 血小板凝集抑制作用が増強する可能性  

- '''抗凝固薬:''' 出血リスクが増加する可能性  

== '''緊急時対応''' ==

'''過量投与時の対応フロー:'''  

1. '''症状の評価'''（血圧低下、出血傾向、意識障害の有無を確認）  

2. '''対症療法の実施'''（輸液投与、酸素投与などを適宜実施）  

3. '''凝固系の評価'''（プロトロンビン時間・活性化部分トロンボプラスチン時間を測定）  

4. '''重症例では血液製剤投与を考慮'''（新鮮凍結血漿、凝固因子製剤）  

5. '''心血管モニタリングの継続'''（血圧、心拍数、酸素飽和度を厳密に管理）  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. '''閉塞性血栓血管炎および腰部脊柱管狭窄症の患者に適応される。'''  

'''Q2. 投与時の注意点は？'''  

A2. '''抗血小板薬や抗凝固薬との併用時は出血リスクに注意が必要。'''  

'''Q3. 他のプロスタグランジン製剤との違いは？'''  

A3. '''経口投与が可能であり、長期使用にも適している点が特徴。'''  

'''製品ページ'''  

[オパルモン製品情報](https://www.ononavi1717.jp/products/opalmon)