イメンドカプセル125mg, 80mg, イメンドカプセルセットのソースを表示

[[Category:D02968 アプレピタント (JAN)]]

{{#set:
| 販売名 = イメンドカプセル125mg, イメンドカプセル80mg, イメンドカプセルセット
| 一般名 = アプレピタント（Aprepitant）
| 製造販売元 = 小野薬品工業株式会社
| 薬効分類 = 制吐剤（ニューロキニン1（NK1）受容体拮抗薬）
| 規制区分 = 処方箋医薬品
| 承認年月日 = 2009年10月16日
| 薬価基準収載日 = 2009年12月11日
| 販売開始日 = 2009年12月11日
| 規格・含量 = 1カプセル中 アプレピタント 125mg（125mgカプセル）, アプレピタント 80mg（80mgカプセル）
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' イメンドカプセル125mg, イメンドカプセル80mg, イメンドカプセルセット  

'''一般名:''' アプレピタント（Aprepitant）  

'''製造販売元:''' 小野薬品工業株式会社  

'''薬効分類:''' 制吐剤（ニューロキニン1（NK1）受容体拮抗薬）  

'''規制区分:''' 処方箋医薬品  

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  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/EM125_photo1.jpg" width="200px" alt="イメンドカプセル 125mg" class="click-to-zoom">
  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/EM80_photo1.jpg" width="200px" alt="イメンドカプセル 80mg" class="click-to-zoom">
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</html>

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''P040C1試験（海外第II相試験）'''  
  - '''対象:''' 高度催吐性抗悪性腫瘍剤（HEC）投与患者  
  - '''結果:''' イメンド併用群は標準治療群と比較し、嘔吐発生率を有意に低減（p<0.05）  

- '''P097試験（海外第III相試験）'''  
  - '''対象:''' 12歳以上の小児悪性腫瘍患者  
  - '''結果:''' 3日間の投与により、遅発性嘔吐の発生を抑制  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- '''抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う悪心・嘔吐（遅発期を含む）'''  

'''用法・用量:'''  

- '''通常、成人及び12歳以上の小児にはアプレピタントとして抗悪性腫瘍剤投与1日目は125mgを、2日目以降は80mgを1日1回、経口投与。'''  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

- '''皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）, ショック, アナフィラキシー'''  

- '''肝機能障害, 消化管出血, 好中球減少'''  

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''  

- '''特になし'''  

'''併用注意:'''  

- '''デキサメタゾン:''' 併用時、デキサメタゾンの血中濃度が上昇するため、用量調整が必要  

- '''ワルファリン:''' 併用時、INRの変動に注意  

== '''緊急時対応''' ==

'''過量投与時の管理:'''  

- '''対症療法を実施し、必要に応じて支持療法を行う。'''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. '''高度催吐性または中等度催吐性の抗悪性腫瘍剤（HEC/MEC）投与を受ける患者に適応される。'''  

'''Q2. 投与時の注意点は？'''  

A2. '''抗悪性腫瘍剤投与の1時間～1時間30分前に服用し、2日目以降は午前中に投与する。'''  

'''Q3. 他の制吐剤との違いは？'''  

A3. '''サブスタンスPを介した嘔吐反応を抑制するNK1受容体拮抗薬であり、遅発性嘔吐にも効果が期待できる。'''  

'''製品ページ'''  

[イメンド製品情報](https://www.ono-oncology.jp/medical/products/emend)