イメンドカプセル125mg, 80mg, イメンドカプセルセット

基本情報

販売名: イメンドカプセル125mg, イメンドカプセル80mg, イメンドカプセルセット

一般名: アプレピタント（Aprepitant）

製造販売元: 小野薬品工業株式会社

薬効分類: 制吐剤（ニューロキニン1（NK1）受容体拮抗薬）

規制区分: 処方箋医薬品

クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- P040C1試験（海外第II相試験）

 - 対象: 高度催吐性抗悪性腫瘍剤（HEC）投与患者  
 - 結果: イメンド併用群は標準治療群と比較し、嘔吐発生率を有意に低減（p<0.05）  

- P097試験（海外第III相試験）

 - 対象: 12歳以上の小児悪性腫瘍患者  
 - 結果: 3日間の投与により、遅発性嘔吐の発生を抑制  

効能・用法

適応症:

- 抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う悪心・嘔吐（遅発期を含む）

用法・用量:

- 通常、成人及び12歳以上の小児にはアプレピタントとして抗悪性腫瘍剤投与1日目は125mgを、2日目以降は80mgを1日1回、経口投与。

副作用とその管理

重大な副作用:

- 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）, ショック, アナフィラキシー

- 肝機能障害, 消化管出血, 好中球減少

相互作用情報

併用禁忌:

- 特になし

併用注意:

- デキサメタゾン: 併用時、デキサメタゾンの血中濃度が上昇するため、用量調整が必要

- ワルファリン: 併用時、INRの変動に注意

緊急時対応

過量投与時の管理:

- 対症療法を実施し、必要に応じて支持療法を行う。

FAQ（よくある質問）

Q1. どのような患者に適していますか？

A1. 高度催吐性または中等度催吐性の抗悪性腫瘍剤（HEC/MEC）投与を受ける患者に適応される。

Q2. 投与時の注意点は？

A2. 抗悪性腫瘍剤投与の1時間～1時間30分前に服用し、2日目以降は午前中に投与する。

Q3. 他の制吐剤との違いは？

A3. サブスタンスPを介した嘔吐反応を抑制するNK1受容体拮抗薬であり、遅発性嘔吐にも効果が期待できる。

製品ページ

[イメンド製品情報](https://www.ono-oncology.jp/medical/products/emend)