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[[Category:D00966 タモキシフェンクエン酸塩 (JP18)]]

{{#set:
| 販売名 = ノルバデックス錠10mg, ノルバデックス錠20mg
| 一般名 = タモキシフェンクエン酸塩（Tamoxifen Citrate）
| 製造販売元 = アストラゼネカ株式会社
| 薬効分類 = 抗エストロゲン剤（抗乳癌剤）
| 規制区分 = 処方箋医薬品
| 承認年月日 = 2006年2月27日
| 薬価基準収載日 = 2006年6月9日
| 販売開始日 = 2006年6月9日
| 規格・含量 = 1錠中 タモキシフェン 10mg（クエン酸塩として15.2mg）, 1錠中 タモキシフェン 20mg（クエン酸塩として30.4mg）
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' ノルバデックス錠10mg, ノルバデックス錠20mg  

'''一般名:''' タモキシフェンクエン酸塩（Tamoxifen Citrate）  

'''製造販売元:''' アストラゼネカ株式会社  

'''薬効分類:''' 抗エストロゲン剤（抗乳癌剤）  

'''規制区分:''' 処方箋医薬品  

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  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/nol10_t_dph.jpg" width="200px" alt="ノルバデックス錠10mg" class="click-to-zoom">
  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/nold_t_dph.jpg" width="200px" alt="ノルバデックス錠20mg" class="click-to-zoom">
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</html>

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''ATAC試験（国際共同第III相試験）'''  
  - '''対象:''' 早期乳癌患者  
  - '''結果:''' 5年間の無病生存率（DFS）が有意に向上（p<0.001）  
  - '''安全性:''' 主要な副作用は血栓塞栓症（2.3%）、子宮内膜異常（1.7%）  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- '''エストロゲン受容体陽性乳癌'''  
- '''術後補助療法'''  
- '''再発・転移乳癌'''  

'''用法・用量:'''  

- '''通常、成人にはタモキシフェンとして1日20mgを1回または2回に分割経口投与'''  
- '''最大1日40mgまで増量可能'''  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用と発生頻度:'''  

- '''血栓塞栓症:''' 2.3%  
- '''子宮内膜異常（増殖症・癌）:''' 1.7%  
- '''肝機能障害:''' 1%未満  
- '''視覚障害（白内障、網膜症）:''' 頻度不明  

'''その他の副作用:'''  

- '''ほてり:''' 10%以上  
- '''悪心:''' 5%  
- '''浮腫:''' 3%  

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''  

- '''特になし'''  

'''併用注意:'''  

- '''ワルファリン:''' 抗凝固作用の増強  
- '''CYP2D6阻害剤（パロキセチン等）:''' 活性代謝産物の減少  

== '''緊急時対応''' ==

'''血栓塞栓症発生時の管理:'''  

- 直ちに投与を中止し、抗凝固療法を実施  

'''子宮内膜異常発生時の管理:'''  

- 定期的な婦人科検査を実施し、異常が確認された場合は適切な治療を行う  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. ノルバデックスはどのような患者に適していますか？'''  

A1. '''エストロゲン受容体陽性の乳癌患者に適応。術後補助療法や再発予防に使用される。'''  

'''Q2. 服用時の注意点は？'''  

A2. '''血栓塞栓症のリスクがあるため、定期的な検査を推奨。'''  

'''Q3. 他のホルモン療法との違いは？'''  

A3. '''ノルバデックスは選択的エストロゲン受容体調節薬（SERM）であり、アロマターゼ阻害剤とは異なる作用機序を持つ。'''  

'''製品ページ'''  

[ノルバデックス製品情報](https://med.astrazeneca.co.jp/product/NOL.html)