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[[Category:D00960 アナストロゾール (JP18)]]

{{#set:
| 販売名 = アリミデックス錠 1mg
| 一般名 = アナストロゾール（Anastrozole）
| 製造販売元 = アストラゼネカ株式会社
| 薬効分類 = アロマターゼ阻害剤
| 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
| 承認年月日 = 2005年11月16日
| 薬価基準収載日 = 2006年6月9日
| 販売開始日 = 2006年6月
| 規格・含量 = 1錠中 アナストロゾール 1mg
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' アリミデックス錠 1mg  

'''一般名:''' アナストロゾール（Anastrozole）  

'''製造販売元:''' アストラゼネカ株式会社  

'''薬効分類:''' アロマターゼ阻害剤  

'''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品  

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  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/ari_t_dph.jpg" width="200px" alt="アリミデックス錠 1mg" class="click-to-zoom">
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</html>

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''

- '''海外第III相試験'''
  - '''対象:''' ホルモン受容体陽性閉経後乳癌患者（n=6,241）
  - '''結果:''' 術後補助療法において、アナストロゾール群の無病生存期間（DFS）はタモキシフェン群より有意に延長（p=0.01）
  - '''有効率:''' 再発リスク 13%低下、遠隔転移リスク 14%低下

- '''国内臨床試験'''
  - '''対象:''' 日本人閉経後乳癌患者（n=31）
  - '''結果:''' 奏効率 45.5%（海外データと同等）

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- '''閉経後乳癌'''

'''用法・用量:'''  

- '''通常、成人には1mgを1日1回、経口投与'''  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用と発生頻度:'''

- '''皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）:''' 頻度不明

- '''アナフィラキシー:''' 頻度不明

- '''肝機能障害:''' 0.5%

- '''血栓塞栓症:''' 0.8%

- '''間質性肺炎:''' 0.3%

'''その他の副作用:'''

- '''ほてり:''' 18.4%

- '''関節痛:''' 12.5%

- '''嘔気:''' 7.5%

- '''脱毛:''' 2.3%

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''

- '''特になし'''

'''併用注意:'''

- '''エストロゲン製剤''' → アロマターゼ阻害作用を減弱  

- '''抗凝固剤（ワルファリン等）''' → 出血リスク増加の可能性  

== '''緊急時対応''' ==

'''血栓塞栓症発生時の管理:'''

- 直ちに投与中止し、適切な抗凝固療法を実施

'''アナフィラキシー発生時の管理:'''

- 直ちに投与中止し、アドレナリン投与を検討

'''間質性肺炎発生時の管理:'''

- 投与中止し、肺機能評価を実施

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. アリミデックスはどのような患者に適していますか？'''  

A1. '''閉経後のホルモン受容体陽性乳癌患者に適応。術後補助療法としても有効。'''  

'''Q2. 長期間の使用は可能か？'''  

A2. '''5年間の術後補助療法が標準治療とされている。'''  

'''Q3. 服用時の注意点は？'''  

A3. '''エストロゲン製剤との併用を避けること。'''  

'''製品ページ'''

https://med.astrazeneca.co.jp/product/ADX.html#