ハルナールD錠 0.1mg, ハルナールD錠 0.2mgのソースを表示

[[Category:D01024 タムスロシン塩酸塩 (JP18); 塩酸タムスロシン]]

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| 販売名 = ハルナールD錠 0.1mg, ハルナールD錠 0.2mg
| 一般名 = タムスロシン塩酸塩（Tamsulosin Hydrochloride）
| 製造販売元 = アステラス製薬株式会社
| 薬効分類 = α1遮断薬（前立腺肥大症の排尿障害改善剤）
| 規制区分 = 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
| 承認年月日 = 2004年9月16日
| 薬価基準収載日 = 2005年6月10日
| 販売開始日 = 2005年6月14日
| 規格・含量（0,1mg） = 1錠中 タムスロシン塩酸塩 0.1mg
| 規格・含量（0,2mg） = 1錠中 タムスロシン塩酸塩 0.2mg
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' ハルナールD錠 0.1mg, ハルナールD錠 0.2mg  

'''一般名:''' タムスロシン塩酸塩（Tamsulosin Hydrochloride）  

'''製造販売元:''' アステラス製薬株式会社  

'''薬効分類:''' α1遮断薬（前立腺肥大症の排尿障害改善剤）  

'''規制区分:''' 処方箋医薬品  
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  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/DocNo200901228.jpg" width="200px" alt="ハルナールD錠 0.1mg" class="click-to-zoom">
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</html>

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''

- '''第III相試験（前立腺肥大症患者）'''
  - '''対象:''' 日本人前立腺肥大症患者
  - '''結果:''' 尿流率（Qmax）の改善、排尿症状スコア（IPSS）の低下
  - '''有効率:''' 全般改善度（医師評価）で有効以上 80%以上

- '''長期投与試験'''
  - '''対象:''' 1年以上投与を受けた患者
  - '''結果:''' 有効性の持続が確認され、安全性に大きな問題なし

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- '''前立腺肥大症に伴う排尿障害'''

'''用法・用量:'''  

- '''通常、成人には''' タムスロシン塩酸塩 '''0.2mgを1日1回食後に経口投与'''

- 腎機能が低下している患者では '''0.1mgから開始し、効果を見て増量'''

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用と発生頻度:'''

- '''失神・意識喪失:''' 頻度不明

- '''肝機能障害、黄疸:''' 頻度不明

- '''起立性低血圧:''' 1%以上

- '''めまい:''' 5%以上

- '''皮膚過敏反応（発疹、かゆみ等）:''' 1%未満

'''その他の副作用:'''

- 頭痛（2.7%）

- 胃不快感（2.3%）

- 鼻閉（2.1%）

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''

- '''特になし'''

'''併用注意:'''

- '''降圧剤（カルシウム拮抗薬、β遮断薬など）''' → 低血圧リスク増加

- '''CYP3A4阻害剤（イトラコナゾール、クラリスロマイシン等）''' → タムスロシン血中濃度上昇

== '''緊急時対応''' ==

'''低血圧発生時の管理:'''

- 速やかに患者を仰臥位にし、経過観察

- 必要に応じて輸液投与

'''肝機能障害の対応:'''

- AST/ALT上昇が確認された場合、投与中止を検討

'''意識消失時の対応:'''

- 速やかに医療機関で評価を実施

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. ハルナールDはどのような患者に適していますか？'''  

A1. '''前立腺肥大症に伴う排尿障害を有する患者に適応。特に尿流の勢い低下や頻尿を伴う患者に推奨される。'''  

'''Q2. 服用タイミングは？'''  

A2. '''食後に服用することで吸収が安定し、低血圧リスクを軽減できる。'''  

'''Q3. 服薬中の注意点は？'''  

A3. '''起立性低血圧のリスクがあるため、急な体位変換を避けるよう指導。'''  

'''製品ページ'''  

https://amn.astellas.jp/di/detail/ha-d/index_ha-d-02