イリボー錠 2.5μg,5μg,イリボーOD錠 2.5μg,5μgのソースを表示

[[Category:D02016 ラモセトロン塩酸塩 (JAN)]]

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| 販売名 = イリボー錠 2.5μg, イリボー錠 5μg, イリボーOD錠 2.5μg, イリボーOD錠 5μg
| 一般名 = ラモセトロン塩酸塩（Ramosetron Hydrochloride）
| 製造販売元 = アステラス製薬株式会社
| 薬効分類 = 下痢型過敏性腸症候群治療剤（選択的5-HT3受容体拮抗薬）
| 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
| 承認年月日 = 2008年7月16日（イリボー錠）、2013年8月15日（イリボーOD錠）
| 薬価基準収載日 = 2008年9月12日（イリボー錠）、2013年12月13日（イリボーOD錠）
| 販売開始日 = 2008年10月7日（イリボー錠）、2014年1月15日（イリボーOD錠）
| 規格・含量（2.5μg） = 1錠中 ラモセトロン塩酸塩 2.5μg
| 規格・含量（5μg） = 1錠中 ラモセトロン塩酸塩 5μg
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' イリボー錠 2.5μg, イリボー錠 5μg, イリボーOD錠 2.5μg, イリボーOD錠 5μg  

'''一般名:''' ラモセトロン塩酸塩（Ramosetron Hydrochloride）  

'''製造販売元:''' アステラス製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 下痢型過敏性腸症候群治療剤（選択的5-HT3受容体拮抗薬）  

'''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品  

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''
- '''国内第III相試験'''
  - '''対象:''' 下痢型過敏性腸症候群（IBS-D）患者
  - '''結果:''' 月間レスポンダー率がプラセボと比較して有意に改善（p<0.001）
  - '''有効率:''' 男性で46.9%、女性で50.7%

- '''長期投与試験'''
  - '''対象:''' 長期使用時の安全性・有効性評価
  - '''結果:''' 7ヵ月時点で男性71.0%、女性68.7%の持続的な改善効果

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  
- '''下痢型過敏性腸症候群（IBS-D）'''

'''用法・用量:'''  
- '''男性:''' 1日1回 5μg経口投与（症状に応じて最大10μgまで増量可）
- '''女性:''' 1日1回 2.5μg経口投与（効果不十分な場合は最大5μgまで増量可）

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用と発生頻度:'''
- '''虚血性大腸炎:''' 頻度不明
- '''ショック・アナフィラキシー:''' 頻度不明

'''その他の副作用:'''
- 便秘（14.3～14.8%）
- 硬便（22.0%）
- 腹部膨満（10%未満）

== '''相互作用情報''' ==

'''併用注意:'''
- '''便秘を助長する薬剤（抗コリン薬など）''' → 便秘の悪化リスク
- '''セロトニン作動薬''' → 相互作用の可能性あり

== '''緊急時対応''' ==

'''虚血性大腸炎の管理:'''
- 腹痛・血便出現時は直ちに投与中止し、専門医に相談

'''アナフィラキシー発生時の対応:'''
- 直ちに投与中止し、アドレナリン投与等の適切な処置を実施

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. イリボーはどのような患者に適していますか？'''  
A1. '''下痢型過敏性腸症候群（IBS-D）患者に適応。特に他の治療法で効果不十分な場合に使用。'''  

'''Q2. 女性と男性で用量が異なる理由は？'''  
A2. '''臨床試験で女性の方が薬物の体内動態が高く、副作用発現率が高いため、女性には低用量が推奨される。'''  

'''Q3. 服用期間の目安は？'''  
A3. '''3ヵ月を目処に継続・終了を検討する。漫然とした投与は避けることが推奨される。'''  

'''製品ページ'''  
https://amn.astellas.jp/di/detail/ibod/index_ibod-5