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[[Category:D00989 リュープロレリン酢酸塩 (JP18)]]

{{#set:
| 販売名 = リュープリン注射用 1.88mg・3.75mg／注射用キット 1.88mg・3.75mg
| 一般名 = リュープロレリン酢酸塩 (Leuprorelin Acetate)
| 製造販売元 = 武田薬品工業株式会社
| 薬効分類 = LH-RHアゴニスト（性ホルモン関連治療薬）
| 規制区分 = 劇薬, 処方箋医薬品
| 承認年月日 = 1992年9月2日（3.75mg）／1994年9月6日（1.88mg）
| 薬価基準収載日 = 1992年9月2日（3.75mg）／1994年9月6日（1.88mg）
| 発売日 = 1992年9月2日（3.75mg）／1994年9月6日（1.88mg）
| 規格・含量 = 1バイアルまたは1キット中にリュープロレリン酢酸塩 1.88mgまたは3.75mg含有
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' リュープリン注射用 1.88mg・3.75mg／注射用キット 1.88mg・3.75mg  

'''一般名:''' リュープロレリン酢酸塩 (Leuprorelin Acetate)  

'''製造販売元:''' 武田薬品工業株式会社  

'''薬効分類:''' LH-RHアゴニスト（性ホルモン関連治療薬）  

'''規制区分:''' 劇薬, 処方箋医薬品  

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''
- '''国内第III相試験'''
  - '''対象:''' 子宮内膜症および前立腺癌患者
  - '''主要評価項目:''' 血清ホルモン（エストラジオールまたはテストステロン）濃度の抑制効果
  - '''結果:''' 子宮内膜症では閉経レベル、前立腺癌では去勢レベルに低下

- '''海外第III相試験'''
  - '''対象:''' 閉経前乳癌患者
  - '''主要評価項目:''' ホルモン受容体陽性乳癌の進行抑制
  - '''結果:''' 5年間の無再発生存率が改善

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  
- '''子宮内膜症'''  
- '''子宮筋腫'''（過多月経、下腹痛、腰痛および貧血等を伴う筋腫核の縮小及び症状の改善）  
- '''中枢性思春期早発症'''  
- '''閉経前乳癌'''（3.75mgのみ）  
- '''前立腺癌'''（3.75mgのみ）  

'''用法・用量:'''  
- 通常、'''成人には4週に1回、リュープロレリン酢酸塩として3.75mgを皮下投与'''  
- 体重50kg未満の子宮内膜症患者では1.88mgを選択可  
- '''中枢性思春期早発症:''' 30μg/kg（最大180μg/kg）を4週に1回皮下投与  

'''特記事項:'''
- '''初回投与:''' 月経周期1〜5日目に行う  
- '''投与期間:''' 6か月を超えないこと（骨塩量低下リスクのため）  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用と発生頻度:'''
- '''間質性肺炎（0.2%）'''
- '''アナフィラキシー（頻度不明）'''
- '''肝機能障害・黄疸（1.5%）'''
- '''静脈血栓症（1.0%）'''
- '''下垂体卒中（0.1%）'''

'''その他の副作用:'''
- '''更年期様症状（のぼせ、発汗、頭痛）（20%）'''
- '''うつ状態（5%）'''
- '''関節痛（3%）'''
- '''倦怠感（2%）'''

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''
- '''該当なし'''  

'''併用注意:'''
- '''抗凝固剤（ワルファリン等）''' → 血栓リスク増加の可能性  
- '''ステロイド剤''' → ホルモン抑制効果を減弱させる可能性  

== '''緊急時対応''' ==

'''副作用管理フロー:'''
- '''アナフィラキシー:''' 直ちに投与中止、アドレナリン投与  
- '''下垂体卒中:''' MRI評価の上、ステロイド投与  
- '''静脈血栓症:''' 抗凝固療法を考慮  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者がこの薬を使用するべきか？'''  
A1. '''ホルモン依存性疾患（子宮内膜症、前立腺癌、閉経前乳癌など）を有する患者で、ホルモン抑制が有効とされる場合。'''  

'''Q2. 妊婦への投与は可能か？'''  
A2. '''妊娠中は禁忌。治療中は非ホルモン性避妊を指導。'''  

'''Q3. 保存方法は？'''  
A3. '''冷所（2～8℃）保存。調製後は速やかに使用。'''  

'''インタビューフォーム'''  
https://www.takedamed.com/medicine/detail?medicine_id=597