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アレグラ錠 30mg・60mg
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[[Category:D00671 フェキソフェナジン塩酸塩 (JP18)]] {{#set: | 販売名 = アレグラ錠 30mg・60mg | 一般名 = フェキソフェナジン塩酸塩 (Fexofenadine Hydrochloride) | 製造販売元 = サノフィ株式会社 | 薬効分類 = 抗ヒスタミン薬(第二世代ヒスタミンH1受容体拮抗薬) | 規制区分 = 一般用医薬品 | 規格・含量 = アレグラ錠30mg:1錠中に日局フェキソフェナジン塩酸塩30mg含有 アレグラ錠60mg:1錠中に日局フェキソフェナジン塩酸塩60mg含有 | 承認年月日 = アレグラ錠30mg:2006年10月20日 アレグラ錠60mg:2000年9月22日 | 薬価基準収載日 = アレグラ錠30mg:2006年12月1日 アレグラ錠60mg:2000年11月17日 | 発売日 = アレグラ錠30mg:2007年1月9日 アレグラ錠60mg:2000年11月17日 | CAS登録番号 = 138452-21-8 | 化学式 = C32H39NO4・HCl | 分子量 = 538.12 }} == '''基本情報''' == '''販売名:''' アレグラ錠 30mg・60mg '''一般名:''' フェキソフェナジン塩酸塩 (Fexofenadine Hydrochloride) '''製造販売元:''' サノフィ株式会社 '''薬効分類:''' 抗ヒスタミン薬(第二世代ヒスタミンH1受容体拮抗薬) '''規制区分:''' 一般用医薬品 '''規格・含量:''' - '''アレグラ錠30mg:''' 1錠中に日局フェキソフェナジン塩酸塩30mg含有 - '''アレグラ錠60mg:''' 1錠中に日局フェキソフェナジン塩酸塩60mg含有 '''承認年月日:''' - '''アレグラ錠30mg:''' 2006年10月20日 - '''アレグラ錠60mg:''' 2000年9月22日 '''薬価基準収載日:''' - '''アレグラ錠30mg:''' 2006年12月1日 - '''アレグラ錠60mg:''' 2000年11月17日 '''発売日:''' - '''アレグラ錠30mg:''' 2007年1月9日 - '''アレグラ錠60mg:''' 2000年11月17日 '''CAS登録番号:''' 138452-21-8 '''化学式:''' C32H39NO4・HCl '''分子量:''' 538.12 <html> <div style="display:flex; gap:10px;"> <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/30mg_image.jpg" width="200px" alt="アレグラ錠 30mg" class="click-to-zoom"> <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/60mg_image.jpg" width="200px" alt="アレグラ錠 60mg" class="click-to-zoom"> </div> </html> == '''有効成分情報''' == '''物理化学的性質:''' - 白色の結晶性粉末 - 極めて溶けにくい(水中) - メタノール、N,N-ジメチルホルムアミドに溶けやすい - pKa = 4.25(カルボキシル基), 9.53(ピペリジノ基) == '''効能・用法''' == '''効能・効果:''' - '''アレルギー性鼻炎'''(通年性・季節性) - '''蕁麻疹''' - '''皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、アトピー性皮膚炎)に伴うそう痒の改善''' '''用法・用量:''' - '''成人:''' 1回60mgを1日2回経口投与 - '''小児(7歳以上12歳未満):''' 1回30mgを1日2回経口投与 - '''小児(12歳以上):''' 1回60mgを1日2回経口投与 == '''安全性情報''' == '''警告:''' - '''過量投与によりQT延長のリスクがあるため、適正な用量を遵守すること''' '''禁忌:''' - 本剤成分に対する過敏症のある患者 '''副作用:''' - '''重大な副作用:''' '''ショック、アナフィラキシー、肝機能障害、QT延長''' - '''その他の副作用:''' '''眠気、倦怠感、頭痛、口渇''' '''相互作用:''' - '''CYP3A4阻害剤(エリスロマイシン、ケトコナゾール):''' 本剤の血中濃度が上昇する可能性あり - '''アルコール:''' 併用により中枢神経抑制作用が増強する可能性あり == '''薬物動態''' == '''吸収・分布:''' - 消化管から速やかに吸収 - 最高血中濃度到達時間: '''1〜3時間''' - 血漿蛋白結合率: '''60〜70%''' '''代謝・排泄:''' - '''CYP系での代謝は受けず、未変化体として排泄''' - 尿中排泄率: '''約11%''' - 主要排泄経路: '''胆汁排泄''' == '''管理情報''' == '''規制区分:''' - '''一般用医薬品''' '''貯法・保存条件:''' - '''室温保存''' '''包装:''' - '''PTP包装:''' 100錠 / 1000錠 '''医薬情報提供元:''' - '''サノフィ株式会社 コンタクトセンター''' - '''問い合わせ:''' 0120-109-905 - '''URL:''' [https://e-mr.sanofi.co.jp/](https://e-mr.sanofi.co.jp/) '''インタビューフォーム''' https://www.e-mr.sanofi.co.jp/dam/jcr:2d468ede-5f77-43ce-9d19-057401361c43/allegra.pdf
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