パクリタキセル注射液 30mg・100mg・150mgのソースを表示

[[Category:D00491 パクリタキセル (JAN)]]

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| 販売名 = パクリタキセル注射液 30mg・100mg・150mg
| 一般名 = パクリタキセル (Paclitaxel)
| 製造販売元 = 沢井製薬株式会社
| 薬効分類 = 抗悪性腫瘍剤
| 規制区分 = 毒薬、処方箋医薬品
| 規格・含量 = パクリタキセル注射液 30mg：1バイアル（5mL）中 パクリタキセル 30mg 含有
| 承認年月日 = 2006年3月15日（30mg）, 2007年3月15日（100mg・150mg）
| 薬価基準収載日 = 2007年7月6日
| 発売日 = 2007年8月6日
| CAS登録番号 = 33069-62-4
| 化学式 = C47H51NO14
| 分子量 = 853.91
}}

== 基本情報 ==

'''販売名:''' パクリタキセル注射液 30mg・100mg・150mg  

'''一般名:''' パクリタキセル (Paclitaxel)  

'''製造販売元:''' 沢井製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 抗悪性腫瘍剤  

'''規制区分:''' 毒薬、処方箋医薬品  

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</html> 

== 効能・用法 ==

'''効能・効果:'''  

- 卵巣癌、非小細胞肺癌、乳癌、胃癌、子宮体癌  

- 再発又は遠隔転移を有する頭頸部癌、食道癌、血管肉腫  

- 進行又は再発の子宮頸癌、再発又は難治性の胚細胞腫瘍（精巣腫瘍、卵巣腫瘍、性腺外腫瘍）  

'''用法・用量:'''  

- '''標準投与:'''  

  - 1日1回 210mg/m²（体表面積）を3時間かけて点滴静注し、少なくとも3週間休薬する（A法）  
  - 100mg/m²を1時間かけて週1回投与（B法）  
  - カルボプラチンとの併用で80mg/m²を週1回投与（C法）  
  - 135mg/m²を24時間かけて点滴静注（D法）  
  - 80mg/m²を1時間かけて週1回投与（E法）

== 安全性情報 ==

'''警告:'''  

- 過敏症、アナフィラキシー、重篤な骨髄抑制に注意  

'''禁忌:'''  

- 本剤成分に過敏症のある患者  

- 重篤な肝障害、骨髄抑制のある患者  

'''副作用:'''  

- '''重大な副作用:''' 骨髄抑制（白血球減少、貧血）、末梢神経障害、間質性肺炎、肺塞栓、心不全、消化管障害  

- '''その他:''' 悪心・嘔吐、脱毛、発熱、倦怠感  

'''相互作用:'''  

- '''シスプラチン:''' 腎毒性の増加  

- '''ワルファリン:''' 抗凝固作用の増強  

== 薬物動態 ==

'''吸収・分布:'''  

- 最高血中濃度到達時間: '''投与後60分'''  

- 血漿蛋白結合率: '''88.4～90％'''  

'''代謝・排泄:'''  

- '''肝代謝型（CYP3A4, CYP2C8 により代謝）'''  

- 尿中排泄率: '''10％未満（未変化体）'''

== 管理情報 ==

'''規制区分:'''  

- 毒薬、処方箋医薬品  

'''貯法・保存条件:'''  

- 遮光保存、室温保存  

'''包装:'''  

- '''30mg製剤:''' 1バイアル  

- '''100mg製剤:''' 1バイアル  

- '''150mg製剤:''' 1バイアル  

'''医薬情報提供元:'''  

- '''沢井製薬株式会社 医薬品情報センター'''  

  - '''問い合わせ:''' 0120-381-999  
  - '''URL:''' [https://med.sawai.co.jp](https://med.sawai.co.jp)  

'''インタビューフォーム'''  

https://med.sawai.co.jp/file/pr22_1164.pdf