パクリタキセル注射液 30mg・100mg・150mg

基本情報

販売名: パクリタキセル注射液 30mg・100mg・150mg

一般名: パクリタキセル (Paclitaxel)

製造販売元: 沢井製薬株式会社

薬効分類: 抗悪性腫瘍剤

規制区分: 毒薬、処方箋医薬品

効能・用法

効能・効果:

- 卵巣癌、非小細胞肺癌、乳癌、胃癌、子宮体癌

- 再発又は遠隔転移を有する頭頸部癌、食道癌、血管肉腫

- 進行又は再発の子宮頸癌、再発又は難治性の胚細胞腫瘍（精巣腫瘍、卵巣腫瘍、性腺外腫瘍）

用法・用量:

- 標準投与:

 - 1日1回 210mg/m²（体表面積）を3時間かけて点滴静注し、少なくとも3週間休薬する（A法）  
 - 100mg/m²を1時間かけて週1回投与（B法）  
 - カルボプラチンとの併用で80mg/m²を週1回投与（C法）  
 - 135mg/m²を24時間かけて点滴静注（D法）  
 - 80mg/m²を1時間かけて週1回投与（E法）

安全性情報

警告:

- 過敏症、アナフィラキシー、重篤な骨髄抑制に注意

禁忌:

- 本剤成分に過敏症のある患者

- 重篤な肝障害、骨髄抑制のある患者

副作用:

- 重大な副作用: 骨髄抑制（白血球減少、貧血）、末梢神経障害、間質性肺炎、肺塞栓、心不全、消化管障害

- その他: 悪心・嘔吐、脱毛、発熱、倦怠感

相互作用:

- シスプラチン: 腎毒性の増加

- ワルファリン: 抗凝固作用の増強

薬物動態

吸収・分布:

- 最高血中濃度到達時間: 投与後60分

- 血漿蛋白結合率: 88.4～90％

代謝・排泄:

- 肝代謝型（CYP3A4, CYP2C8 により代謝）

- 尿中排泄率: 10％未満（未変化体）

管理情報

規制区分:

- 毒薬、処方箋医薬品

貯法・保存条件:

- 遮光保存、室温保存

包装:

- 30mg製剤: 1バイアル

- 100mg製剤: 1バイアル

- 150mg製剤: 1バイアル

医薬情報提供元:

- 沢井製薬株式会社 医薬品情報センター

 - 問い合わせ: 0120-381-999  
 - URL: [1](https://med.sawai.co.jp)  

インタビューフォーム

https://med.sawai.co.jp/file/pr22_1164.pdf