Clinical snapshot

リュウアト1%眼軟膏

アトロピン硫酸塩眼軟膏

添付文書改訂 2024年08月01日

【禁忌】(次の患者には投与しないこと)

  1. 2.1緑内障及び狭隅角や前房が浅いなどの眼圧上昇の素因のある患者[急性閉塞隅角緑内障の発作を起こすおそれがある。]

効能・効果

  • 診断または治療を目的とする散瞳と調節麻痺

用法・用量

  • アトロピン硫酸塩水和物として、通常1%眼軟膏を1日1~3回、適量を結膜嚢に塗布する。

使用上の注意

  1. 8.1散瞳又は調節麻痺が起こるので、その症状が回復するまで機械類の操作や自動車等の運転には従事させないよう注意すること。また、サングラスを着用する等太陽光や強い光を直接見ないよう指導すること。

9.5 妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には診断又は治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

  • 診断又は治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

  1. 9.7.1幼児・小児には0.25%液を投与することが望ましい。全身の副作用が起こりやすい。

  2. 9.7.2小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

  • 一般に生理機能が低下している。

相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
抗コリン作用を有する薬剤
(三環系及び四環系抗うつ剤、フェノチアジン系薬剤、抗ヒスタミン剤等)
循環器系、精神神経系等の全身性の副作用があらわれるおそれがある。 相加的に作用(抗コリン作用)を増強させる。

副作用

その他の副作用

副作用名 頻度
アレルギー性結膜炎 頻度不明
便秘 頻度不明
口渇 頻度不明
幻覚 頻度不明
心悸亢進 頻度不明
悪心・嘔吐 頻度不明
痙攣 頻度不明
発熱 頻度不明
眼圧上昇 頻度不明
眼瞼結膜炎 頻度不明
続発性緑内障 頻度不明
興奮 頻度不明
血圧上昇 頻度不明
頭痛 頻度不明
顔面潮紅 頻度不明

薬物動態・作用機序

作用機序

18.1 作用機序

  • 副交感神経線維終末において、アセチルコリンと競合的に拮抗して神経伝達を遮断し、瞳孔括約筋の弛緩による散瞳、及び毛様体筋の弛緩による調節麻痺を発現させる。

18.2 散瞳並びに調節麻痺作用

  • 若年成人に1%アトロピン点眼液注1)を1滴点眼したとき、30~40分以内に瞳孔径は最大となり、散瞳作用は12日間程度持続する。フェニレフリン等の交感神経興奮薬と併用すると散瞳作用は相加的に増強される。 調節麻痺作用は点眼後数時間で最大となり、2週間もしくはそれ以上持続する。また、ホマトロピンに比べて作用の発現は遅く、効果が長く持続する。なお、最大の調節麻痺作用を得るためには、通常、1日3回3日間の点眼が必要である1)(外国人データ)。

注1)本剤が承認されている剤形は、眼軟膏剤である。

薬価情報

YJコードに紐付く薬価基準収載データを年度別に表示します。

最新薬価: ¥420.40
年度 品名 規格 単位 薬価 後発品 適用日 製造販売会社
2026年度
リュウアト1%眼軟膏 本剤
1311706M1024
1%1g 1%1g ¥420.40