リメタゾン静注2.5mg

関節リウマチ

通常成人1回1アンプル（デキサメタゾンとして2.5mg）を2週に1回静脈内注射する。 なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

1. 8.1本剤の投与により、続発性副腎皮質機能不全、消化性潰瘍、糖尿病、精神障害等の重篤な副作用があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、次の注意が必要である。

• 投与に際しては特に適応、症状を考慮し、消炎鎮痛剤、金剤等で抑制できない難治例に使用すること。

• 投与中は副作用の出現に対し、常に十分な配慮と観察を行い、また、患者をストレスから避けるようにすること。

• 連用後、投与を急に中止すると、ときに発熱、頭痛、食欲不振、脱力感、筋肉痛、関節痛、ショック等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。離脱症状があらわれた場合には、直ちに再投与又は増量すること。

2. 8.2特に、本剤投与中に水痘又は麻疹に感染すると、致命的な経過をたどることがあるので、次の注意が必要である。

• 本剤投与前に水痘又は麻疹の既往や予防接種の有無を確認すること。

• 水痘又は麻疹の既往のない患者においては、水痘又は麻疹への感染を極力防ぐよう常に十分な配慮と観察を行うこと。感染が疑われる場合や感染した場合には、直ちに受診するよう指導し、適切な処置を講ずること。

• 水痘又は麻疹の既往や予防接種を受けたことがある患者であっても、本剤投与中は、水痘又は麻疹を発症する可能性があるので留意すること。

1. 8.3本剤の長期あるいは大量投与中の患者、又は投与中止後6ヵ月以内の患者では、免疫機能が低下していることがあり、生ワクチンの接種により、ワクチン由来の感染を増強又は持続させることがあるので、これらの患者には生ワクチンを接種しないこと。

2. 8.4連用により眼圧亢進、緑内障、後嚢白内障を来すことがあるので、定期的に検査をすることが望ましい。

3. 8.5褐色細胞腫の合併を認識していなかった状態でデキサメタゾン製剤（経口剤及び注射剤）を投与した際に褐色細胞腫クリーゼを発現したとの報告がある。本剤投与後に著明な血圧上昇、頭痛、動悸等が認められた場合は、褐色細胞腫クリーゼの発現を考慮した上で適切な処置を行うこと。

4. 8.6リンパ系腫瘍を有する患者にデキサメタゾン製剤（経口剤及び注射剤）を投与した際に腫瘍崩壊症候群があらわれたとの報告がある。本剤投与後に急激な電解質異常や急性腎障害等が認められた場合は、腫瘍崩壊症候群の可能性を考慮し、適切な処置を行うこと。

9.1 合併症・既往歴等のある患者

1. 9.1.1以下の患者には治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。

2. (1)有効な抗菌剤の存在しない感染症、全身の真菌症の患者 免疫機能抑制作用により、症状が増悪することがある。

3. (2)消化性潰瘍の患者 肉芽組織増殖抑制作用により、潰瘍治癒（組織修復）が障害されることがある。

4. (3)精神病の患者 大脳辺縁系の神経伝達物質に影響を与え、症状が増悪することがある。

5. (4)結核性疾患の患者 免疫機能抑制作用により、症状が増悪することがある。

6. (5)単純疱疹性角膜炎の患者 免疫機能抑制作用により、症状が増悪することがある。

7. (6)後嚢白内障の患者 症状が増悪することがある。

8. (7)緑内障の患者 眼内圧の上昇により、緑内障が増悪することがある。

9. (8)高血圧症の患者 電解質代謝作用により、高血圧症が増悪することがある。

10. (9)電解質異常のある患者 電解質代謝作用により、電解質異常が増悪することがある。

11. (10)血栓症の患者 血液凝固促進作用により、症状が増悪することがある。

12. (11)最近行った内臓の手術創のある患者 創傷治癒（組織修復）が障害されることがある。

13. (12)急性心筋梗塞を起こした患者 心破裂を起こしたとの報告がある。

14. (13)コントロール不良の糖尿病の患者 糖新生促進作用（血糖値上昇）等により、糖尿病が増悪するおそれがある。

15. 9.1.2感染症の患者（有効な抗菌剤の存在しない感染症、全身の真菌症の患者を除く）

免疫機能抑制作用により、感染症を増悪させるおそれがある。

3. 9.1.3糖尿病の患者（コントロール不良の糖尿病の患者を除く）

症状を増悪させるおそれがある。

4. 9.1.4骨粗鬆症の患者

症状を増悪させるおそれがある。

5. 9.1.5甲状腺機能低下のある患者

症状を増悪させるおそれがある。

6. 9.1.6脂肪塞栓症の患者

症状を増悪させるおそれがある。

7. 9.1.7脂肪肝の患者

症状を増悪させるおそれがある。

8. 9.1.8重症筋無力症の患者

使用当初、一時症状が増悪することがある。

9. 9.1.9B型肝炎ウイルスキャリアの患者又は既往感染者

B型肝炎ウイルスの増殖による肝炎があらわれることがある。本剤の投与期間中及び投与終了後は継続して肝機能検査値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、B型肝炎ウイルス増殖の徴候や症状の発現に注意すること。異常が認められた場合には、本剤の減量を考慮し、抗ウイルス剤を投与するなど適切な処置を行うこと。なお、投与開始前にHBs抗原陰性の患者において、B型肝炎ウイルスによる肝炎を発症した症例が報告されている。

10. 9.1.10褐色細胞腫又はパラガングリオーマのある患者及びその疑いのある患者

褐色細胞腫クリーゼがあらわれることがある。

9.2 腎機能障害患者

1. 9.2.1腎不全の患者

症状を増悪させるおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

1. 9.3.1肝硬変の患者

症状を増悪させるおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。新生児に副腎不全を起こすことがある。また、血圧上昇、心筋壁の肥厚を起こすとの報告がある。動物実験（ラット、ウサギ）で催奇形作用（臍ヘルニア、口蓋裂）等が報告されている。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。母乳中に移行したとの報告がある。

9.7 小児等

1. 9.7.1小児の発育抑制があらわれることがある。

2. 9.7.2長期投与した場合、頭蓋内圧亢進症状があらわれることがある。

3. 9.7.3低出生体重児で、一過性の肥大型心筋症が起こることが報告されている。

9.8 高齢者

長期投与した場合、感染症の誘発、糖尿病、骨粗鬆症、高血圧症、後嚢白内障、緑内障等の副作用があらわれやすい。

• 本剤は、肝代謝酵素CYP3A4で代謝される。また、CYP3A4の誘導作用を持つ。

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

10.2 併用注意(併用に注意すること)