drugwiki
検索に戻る
Clinical snapshot

ニトロダームTTS25mg

ニトログリセリン経皮吸収型製剤

添付文書改訂 2024年07月01日
禁忌 あり 警告 未登録 重大な副作用 0件 相互作用 36件

【禁忌】（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1重篤な低血圧又は心原性ショックのある患者［血管拡張作用によりさらに血圧を低下させ、症状を悪化させるおそれがある。］

  2. 2.2閉塞隅角緑内障のある患者［眼圧を上昇させるおそれがある。］

  3. 2.3頭部外傷又は脳出血のある患者［頭蓋内圧を上昇させるおそれがある。］

  4. 2.4高度な貧血のある患者［血圧低下により貧血症状（めまい、立ちくらみ等）を悪化させるおそれがある。］

  5. 2.5硝酸・亜硝酸エステル系薬剤に対し、過敏症の既往歴のある患者

  6. 2.6ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤（シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、タダラフィル）又はグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤（リオシグアト）を投与中の患者

効能・効果

狭心症

用法・用量

通常、成人に対し1日1回1枚（ニトログリセリンとして25mg含有）を胸部、腰部、上腕部のいずれかに貼付する。 なお、効果不十分の場合は2枚に増量する。

使用上の注意

  1. 8.1本剤の使用に際しては、症状及び経過を十分に観察し、狭心症発作が増悪するなど効果が認められない場合には他の療法に切り替えること。

  2. 8.2硝酸・亜硝酸エステル系薬剤を投与中の患者で、急に投与を中止したとき症状が悪化した症例が報告されているので、休薬を要する場合には他剤との併用下で行うこと。また、患者に医師の指示なしに使用を中止しないよう注意すること。

  3. 8.3本剤の貼付により皮膚症状を起こすことがある。このような場合には貼付部位を変更し、非ステロイド系抗炎症剤軟膏又はステロイド軟膏等を使用するか、本剤の使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

  4. 8.4過度の血圧低下が起こった場合には、本剤を除去し、下肢の挙上あるいは昇圧剤の投与等適切な処置を行うこと。

  5. 8.5起立性低血圧を起こすことがあるので注意すること。

  6. 8.6本剤使用開始時には他の硝酸・亜硝酸エステル系薬剤と同様に血管拡張作用による頭痛等の副作用を起こすことがある。このような場合には鎮痛剤を投与するか、減量又は使用を中止するなど適切な処置を行うこと。また、これらの副作用のために注意力、集中力、反射運動能力等の低下が起こることがあるので、このような場合には、自動車の運転等の危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1低血圧の患者（重篤な低血圧のある患者を除く）

血管拡張作用によりさらに血圧を低下させるおそれがある。

  1. 9.1.2原発性肺高血圧症の患者

心拍出量が低下しショックを起こすおそれがある。

  1. 9.1.3肥大型閉塞性心筋症の患者

心室内圧較差の増強をもたらし、症状を悪化させるおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性および母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続または中止を検討すること。他のニトログリセリン外用剤の動物実験において乳汁中に移行することが報告されている。

9.7 小児等

小児等を対象とした有効性および安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

一般に、生理機能が低下していることが多い。

相互作用

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤
• シルデナフィルクエン酸塩（バイアグラ、レバチオ）
• バルデナフィル塩酸塩水和物（レビトラ）
• タダラフィル（シアリス、アドシルカ、ザルティア）		 併用により、降圧作用を増強することがある。
本剤使用前にホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤又はグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤を服用していないことを十分確認すること。また、本剤使用中及び使用後においてこれらの薬剤を服用しないよう十分注意すること。		 本剤はcGMPの産生を促進し、一方、ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤はcGMPの分解を抑制することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介する本剤の降圧作用が増強する。
グアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤
• リオシグアト（アデムパス）		 併用により、降圧作用を増強することがある。
本剤使用前にホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤又はグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤を服用していないことを十分確認すること。また、本剤使用中及び使用後においてこれらの薬剤を服用しないよう十分注意すること。		 本剤とグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤は、ともにcGMPの産生を促進することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介する本剤の降圧作用が増強する。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
降圧作用及び血管拡張作用を有する薬剤
• カルシウム拮抗剤
• ACE阻害剤
• β-遮断剤
• 利尿降圧剤
• 三環系抗うつ剤
• メジャートランキライザー等		 血圧低下作用が増強されるおそれがある。めまい、虚脱感等の自覚症状の発現に注意し、定期的に血圧の測定を行うことが望ましい。 両剤ともに血圧低下作用を有するため、併用した場合相加的に血圧が低下する可能性がある。
アルコール摂取 血圧低下作用が増強されることがある。 飲酒により血管拡張作用が増強され相加的に血圧低下作用が増強される可能性がある。
他の硝酸・亜硝酸エステル系薬剤 頭痛、血圧低下等の副作用が増強されることがある。 相加的に血管拡張作用が増強される可能性がある。
非ステロイド性抗炎症剤
• アスピリン等		 本剤の血管拡張作用が減弱するおそれがある。 プロスタグランジンI2等の合成が阻害され、本剤の作用を減弱する可能性がある。

副作用

その他の副作用

副作用名 頻度
─ 頻度不明
─ 頻度不明
─ 頻度不明
─ 1%未満
─ 頻度不明
─ 頻度不明
─ 頻度不明
アレルギー性接触皮膚炎 1%未満
かぶれ 頻度不明
けん怠感 1%未満
そう痒等） 頻度不明
びらん 1%未満
めまい 頻度不明
一次刺激性の接触皮膚炎（刺激症状 頻度不明
下痢 1%未満
便失禁 頻度不明
全身発疹 1%未満
動悸 1%未満
失神 頻度不明
尿失禁 頻度不明
悪心・嘔吐 1%未満
浮腫 1%未満
潮紅 頻度不明
熱感 頻度不明
疲労感 1%未満
発汗 1%未満
発赤 頻度不明
耳鳴 1%未満
脳貧血 頻度不明
色素脱失斑 頻度不明
血圧低下 1%未満
頭痛 頻度不明
頭重感 頻度不明
頸部硬直感 1%未満
頻脈 頻度不明

薬物動態・作用機序

作用機序

18.1 作用機序

ニトロ化合物は、代謝又は非酵素的に分解され、分子内から一酸化窒素（NO）を遊離する。 NOは血管平滑筋の細胞質に存在する可溶性グアニル酸シクラーゼを活性化することによって細胞内のサイクリックGMP（cGMP）を増加させる。これによりcGMP依存性プロテインキナーゼが活性化され、細胞内の多くのタンパク質がリン酸化又は脱リン酸化されるが、それらの総合的結果として血管平滑筋の弛緩がもたらされる。

18.2 実験的に誘発した心電図上のST偏位に対する作用

  1. 18.2.1ラットにおいて、ニトロダームTTS（50mg/20cm2）貼付1、24、48時間後にて、vasopressin投与によりもたらされる心虚血性変化（ST下降）に対して抑制効果が認められている7)。

  2. 18.2.2イヌにおけるニトロダームTTS25mg貼付2時間後に冠状動脈結紮を行った試験にて、心虚血性変化（ST上昇）の抑制がみられている8)。

18.3 AngiotensinⅡ誘発冠血管収縮に対する作用

イヌにおいて、ニトロダームTTS25mg貼付1、2時間後にangiotensinⅡを投与したとき、冠血流量の減少、左心房圧の上昇及び平均血圧の上昇の抑制がみられ、剥離30分後のangiotensinⅡ投与後の反応では、貼付前の値に回復する傾向がみられている8)。

18.4 血行動態に及ぼす影響

イヌにおいて、ニトロダームTTS25mg 1枚の貼付は、収縮期血圧を低下させ、拡張期血圧、平均血圧及び左心房圧を低下させる傾向がみられている8)。

18.5 耐性発現試験

イヌにおいて、ニトログリセリン静脈内投与時の血行動態変化（収縮期血圧、拡張期血圧、平均血圧の下降及び心拍数の上昇）には、ニトロダームTTS25mgを1日1回14日間連続貼付後に、ある程度の減弱がみられている9)。 しかしながら、ニトロダームTTS25mgを1日1回14日間連続貼付したのち、15日目に本剤貼付2時間後に冠状動脈結紮を行った試験では、心虚血性変化（ST上昇）抑制作用の減弱は認められておらず、耐性の傾向はうかがわれていない10)。

薬物動態

16.1 血中濃度

  1. 16.1.1単回貼付

健康成人にニトロダームTTS25mg 1枚を24時間貼付したとき、血漿中ニトログリセリン濃度は、貼付1時間後から本剤を除去するまで平均0.30ng/mLの定常血漿中濃度を保ち、除去後は速やかに消失している1)。

ニトロダームTTS25mg貼付時の血漿中ニトログリセリン濃度（平均±S.E., n=12）

健康成人にニトロダームTTS25mg 1枚又は2枚を24時間貼付したとき、その定常血漿中ニトログリセリン濃度には用量依存性が認められている2)。

  1. 16.1.2反復貼付

健康成人にニトロダームTTS25mg 1枚又は2枚を24時間ごとに貼り替え、4～5日間連続貼付したとき、貼り替えによる血漿中ニトログリセリン濃度の変化は認められず、蓄積性も認められていない2)。 同様に、10日間連続貼付したときも、血漿中ニトログリセリン濃度に蓄積性を認めていない2)（外国人のデータ）。