- 〈適応菌種〉
ラタモキセフに感性の大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、バクテロイデス属、プレボテラ属（プレボテラ・ビビアを除く）
- 〈適応症〉
敗血症、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、肝膿瘍、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎
【禁忌】（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
用法・用量
通常、成人には1日1～2g（力価）を2回に分割して静脈内注射又は点滴静注する。 通常、小児には1日40～80mg（力価）/kgを2～4回に分割して静脈内注射又は点滴静注する。 なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、難治性又は重症感染症には、成人では1日4g（力価）、小児では1日150mg（力価）/kgまで増量し、2～4回に分割投与する。
使用上の注意
-
8.1本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
-
8.2本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。
-
8.2.1事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。
-
8.2.2投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
-
8.2.3投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。特に、投与開始直後は注意深く観察すること。
-
8.3急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと。
9.1 合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者（ただし、本剤に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと）
治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しない。
-
9.1.2ペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者
-
9.1.3本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者
-
9.1.4経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者
観察を十分に行うこと。ビタミンK欠乏症状があらわれることがある。
9.2 腎機能障害患者
- 9.2.1高度の腎障害のある患者
投与量を減らすか、投与間隔をあけて使用すること。血中濃度が持続する。
- 9.2.2腎不全の患者
大量投与すると痙攣等の神経症状を起こすことがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。低濃度であるがヒトで乳汁中へ移行することが報告されている。
9.8 高齢者
次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
-
9.8.1生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。
-
9.8.2ビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。
相互作用
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| • 利尿剤• フロセミド等 | 腎障害が発現、悪化するおそれがあるので、併用する場合には腎機能に注意すること。 | 機序は明確ではないが、利尿剤による細胞内への水分再吸収低下のため、尿細管細胞中の抗菌薬濃度が上昇するとの説がある。 |
| • アルコール | 臨床症状：飲酒により、顔面潮紅、心悸亢進、めまい、頭痛、嘔気等があらわれることがある。 措置方法：投与期間中及び投与後少なくとも1週間は飲酒を避けること。 |
本剤の3位側鎖にあるメチルテトラゾールチオール基は、アルコールの代謝過程において、アルデヒド脱水素酵素を阻害し、血中アセトアルデヒド濃度を上昇させ、ジスルフィラム様作用を示す。 |
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| Al-P上昇 | 1〜5%未満 |
| ALT上昇 | 1〜5%未満 |
| AST上昇 | 1〜5%未満 |
| BUN上昇 | 1〜5%未満 |
| カンジダ症 | 頻度不明 |
| クレアチニン上昇 | 1%未満 |
| そう痒 | 1%未満 |
| ビタミンB群欠乏症状（舌炎 | 頻度不明 |
| ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症 | 頻度不明 |
| ビリルビン上昇 | 1%未満 |
| プロトロンビン時間延長 | 1%未満 |
| ヘマトクリット減少） | 1〜5%未満 |
| ヘモグロビン減少 | 1〜5%未満 |
| 下痢 | 1〜5%未満 |
| 乏尿 | 頻度不明 |
| 全身倦怠感 | 1〜5%未満 |
| 出血傾向等） | 頻度不明 |
| 口内炎 | 頻度不明 |
| 口内炎 | 頻度不明 |
| 嘔吐 | 1%未満 |
| 好酸球増多 | 1〜5%未満 |
| 悪心 | 1〜5%未満 |
| 発熱 | 1〜5%未満 |
| 発疹 | 1〜5%未満 |
| 発赤 | 頻度不明 |
| 神経炎等） | 頻度不明 |
| 蕁麻疹 | 頻度不明 |
| 蛋白尿 | 1%未満 |
| 血小板減少 | 1%未満 |
| 貧血（赤血球減少 | 1〜5%未満 |
| 頭痛 | 1〜5%未満 |
| 顆粒球減少 | 頻度不明 |
| 食欲不振 | 1%未満 |
| 食欲不振 | 頻度不明 |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
細菌の細胞壁合成を阻害することにより抗菌作用を発揮し、作用は殺菌的である。ペニシリン結合蛋白（PBP）に結合親和性を有し、特にムレイン架橋酵素阻害作用を示すことにより抗菌力を示す12)。
18.2 抗菌作用
ラタモキセフナトリウムは、試験管内ではグラム陰性菌の大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌に対して抗菌力を示す。嫌気性菌では、バクテロイデス属、プレボテラ属（プレボテラ・ビビアを除く）に対し抗菌力を示す。また、各細菌が産生する不活化酵素β-ラクタマーゼに対して極めて安定である12),13),14)。
薬物動態
16.1 血中濃度
健康成人8例に本剤0.5g（力価）、12例に1g（力価）を静注時、10例に1g（力価）、6例に2g（力価）を1時間点滴静注時及び4例に0.5g（力価）と1g（力価）を2時間点滴静注時の血漿中濃度を図16-1、図16-2、図16-3に、薬物動態パラメータを表16-1、表16-2、表16-3にそれぞれ示す2)。
| 記号 | 投与量 〔g(力価)〕 |
例数 | C15min※ (μg/mL) |
T1/2(β) (hr) |
|---|---|---|---|---|
| ● | 0.5 | 8 | 44.3±7.5 | 1.55±0.32 |
| ▲ | 1 | 12 | 101.2±13.8 | 1.64±0.45 |
※：血漿中濃度（投与15分値）
（測定法：bioassay）（平均値±標準偏差）
| 記号 | 投与量 〔g(力価)〕 |
例数 | Cmax (μg/mL) |
T1/2(β) (hr) |
|---|---|---|---|---|
| ● | 1 | 10 | 77.2±9.1 | 2.21±0.28 |
| ▲ | 2 | 6 | 133.8±11.8 | 3.60±1.56 |
（測定法：bioassay）（平均値±標準偏差）
| 記号 | 投与量 〔g(力価)〕 |
例数 | Cmax (μg/mL) |
T1/2(β) (hr) |
|---|---|---|---|---|
| ● | 0.5 | 4 | 32.2±1.9 | 1.91±0.48 |
| ▲ | 1 | 4 | 61.4±6.3 | 2.18±0.23 |
（測定法：bioassay）（平均値±標準偏差）
16.3 分布
- 16.3.1組織移行
胆汁移行については、T字管設置の患者12例に本剤1g（力価）静注した場合は、3～4時間後に平均66μg/mLの最高濃度が得られ、5～6時間後でも平均48μg/mLを示した。その他髄液、喀痰、胆嚢、腹腔内滲出液、臍帯血、羊水、子宮、子宮付属器、骨盤死腔滲出液等の各種体液・組織への移行が認められている3)。乳汁移行については、授乳婦5例に本剤1g（力価）を静注した時、平均乳汁中濃度は4時間後で0.78μg/mL、6時間後で0.55μg/mLであった4)。
- 16.3.2蛋白結合率
限外ろ過法にて測定した血清蛋白結合率は60%であった5)。
16.4 代謝
生体内では代謝されない3)。
16.5 排泄
主として腎より排泄され、健康成人8例に本剤1回0.5g（力価）又は26例に1g（力価）静注後の尿中排泄率は、2時間までに約50～60%、6時間までに約75～80%であり、15例に1回1g（力価）又は6例に2g（力価）1時間点滴静注後の尿中排泄率は、2時間までに約45～55%、6時間までに約74～83%であった。 また、健康成人4例に1g（力価）静注時の6～8時間での尿中濃度は約145μg/mLであった3)。
16.6 特定の背景を有する患者
-
16.6.1腎機能障害患者
-
(1)腎機能障害患者に本剤1g（力価）静注時の血清中濃度を図16-4に、薬物動態パラメータを表16-4に示す。腎機能の低下に伴い、血中半減期の延長及び尿中排泄遅延が認められた6),7),8)。
| 記号 | クレアチニンクリアランス（mL/min） | 例数 | 血清中濃度(μg/mL) | T1/2(β) (hr) |
|
|---|---|---|---|---|---|
| 5分値 | 1時間値 | ||||
| ■ | ＜5 | 4 | 240.0 | 71.4 | 12.25 |
| ▲ | ＜5 （血液透析施行） |
3 | N.T. | 87.7 | 5.38 |
| △ | 7.4～15.4 | 3 | 222.0 | 73.3 | 8.03 |
| □ | 29.0 | 1 | 220.0 | 60.0 | 3.07 |
| ● | 40.8～67.0 | 6 | 264.8 | 61.0 | 2.68 |
N.T.：測定せず
（測定法：bioassay）（平均値）
- (2)血液透析患者5例に本剤を透析前又は透析後に静注した時の血中濃度を図16-5に示す9)。
3回の透析前後に1g（力価）投与しても血中濃度に蓄積性が認められないことから、血液透析患者には透析前後にそれぞれ1g（力価）の投与が望ましいとの報告がある9)。
- 16.6.2小児
腎機能正常小児への本剤の静注時、1時間点滴静注時の血清中濃度を図16-6、図16-7に、薬物動態パラメータを表16-5、表16-6にそれぞれ示す10)。
| 記号 | 投与量 〔mg（力価）/kg〕 |
例数 | C15min※ (μg/mL) |
T1/2(β) (min) |
|---|---|---|---|---|
| ● | 10 | 9 | 76.0 | 83 |
| ▲ | 20 | 28 | 96.6 | 103 |
※：血清中濃度（投与15分値）
（測定法：bioassay）（平均値）
| 記号 | 投与量 〔mg（力価）/kg〕 |
例数 | Cmax (μg/mL) |
T1/2(β) (min) |
|---|---|---|---|---|
| ● | 10 | 6 | 39.8 | 94 |
| ▲ | 20 | 15 | 71.4 | 103 |
（測定法：bioassay）（平均値）