ケナコルト−A皮内用関節腔内用水懸注50mg/5mL

• 〈関節腔内注射〉

• 関節リウマチ、若年性関節リウマチ（スチル病を含む）

• 強直性脊椎炎（リウマチ性脊椎炎）に伴う四肢関節炎、変形性関節症（炎症症状がはっきり認められる場合）、外傷後関節炎、非感染性慢性関節炎

• 〈軟組織内注射〉

• 関節周囲炎（非感染性のものに限る）、腱炎（非感染性のものに限る）、腱周囲炎（非感染性のものに限る）

• 耳鼻咽喉科領域の手術後の後療法

• 難治性口内炎及び舌炎（局所療法で治癒しないもの）

• 〈腱鞘内注射〉

• 関節周囲炎（非感染性のものに限る）、腱炎（非感染性のものに限る）、腱鞘炎（非感染性のものに限る）、腱周囲炎（非感染性のものに限る）

• 〈滑液囊内注入〉

• 関節周囲炎（非感染性のものに限る）、腱周囲炎（非感染性のものに限る）、滑液包炎（非感染性のものに限る）

• 〈局所皮内注射〉

• • ★湿疹・皮膚炎群（急性湿疹、亜急性湿疹、慢性湿疹、接触皮膚炎、貨幣状湿疹、自家感作性皮膚炎、アトピー皮膚炎、乳・幼・小児湿疹、ビダール苔癬、その他の神経皮膚炎、脂漏性皮膚炎、進行性指掌角皮症、その他の手指の皮膚炎、陰部あるいは肛門湿疹、耳介及び外耳道の湿疹・皮膚炎、鼻前庭及び鼻翼周辺の湿疹・皮膚炎など）、（但し、重症例以外は極力投与しないこと。局注は浸潤、苔癬化の著しい場合のみとする）、★痒疹群（小児ストロフルス、蕁麻疹様苔癬、固定蕁麻疹を含む）（重症例に限る）、★乾癬及び類症〔尋常性乾癬（重症例）、乾癬性関節炎、乾癬性紅皮症、膿疱性乾癬、稽留性肢端皮膚炎、疱疹状膿痂疹、ライター症候群〕のうち尋常性乾癬、★扁平苔癬（重症例に限る）、限局性強皮症、★円形脱毛症（悪性型に限る）、★早期ケロイド及びケロイド防止

• 耳鼻咽喉科領域の手術後の後療法

• 〈ネブライザー〉

• 気管支喘息

• びまん性間質性肺炎（肺線維症）（放射線肺臓炎を含む）

• アレルギー性鼻炎、花粉症（枯草熱）、副鼻腔炎・鼻茸、喉頭炎・喉頭浮腫、喉頭ポリープ・結節、食道の炎症（腐蝕性食道炎、直達鏡使用後）及び食道拡張術後、耳鼻咽喉科領域の手術後の後療法

• 〈鼻腔内注入〉

• アレルギー性鼻炎、花粉症（枯草熱）、副鼻腔炎・鼻茸、耳鼻咽喉科領域の手術後の後療法

• 〈副鼻腔内注入〉

• 副鼻腔炎・鼻茸、耳鼻咽喉科領域の手術後の後療法

• 〈鼻甲介内注射〉

• アレルギー性鼻炎、花粉症（枯草熱）、耳鼻咽喉科領域の手術後の後療法

• 〈鼻茸内注射〉

• 副鼻腔炎・鼻茸

• 〈喉頭・気管注入〉

• 喉頭炎・喉頭浮腫、喉頭ポリープ・結節、耳鼻咽喉科領域の手術後の後療法

• 〈中耳腔内注入〉

• 急性・慢性中耳炎、滲出性中耳炎・耳管狭窄症、耳鼻咽喉科領域の手術後の後療法

• 〈耳管内注入〉

• 滲出性中耳炎・耳管狭窄症

• 〈食道注入〉

• 食道の炎症（腐蝕性食道炎、直達鏡使用後）及び食道拡張術後、耳鼻咽喉科領域の手術後の後療法

• ★印　外用剤を用いても効果が不十分な場合あるいは十分な効果を期待し得ないと推定される場合にのみ用いること

• 〈関節腔内注射、軟組織内注射、腱鞘内注射、滑液囊内注入〉

トリアムシノロンアセトニドとして、通常成人1回2～40mgを関節腔内注射、軟組織内注射、腱鞘内注射又は滑液囊内注入する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。 なお、年齢、症状により適宜増減する。

• 〈局所皮内注射〉

トリアムシノロンアセトニドとして、通常成人1回0.2～1mg宛10mgまでを週1回局所皮内注射する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。

• 〈ネブライザー〉

トリアムシノロンアセトニドとして、通常成人1回2～10mgを1日1～3回ネブライザーで投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。

• 〈鼻腔内注入、副鼻腔内注入、喉頭・気管注入、中耳腔内注入、耳管内注入〉

トリアムシノロンアセトニドとして、通常成人1回2～10mgを1日1～3回鼻腔内注入、副鼻腔内注入、喉頭あるいは気管注入、中耳腔内注入又は耳管内注入する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。

• 〈鼻甲介内注射、鼻茸内注射〉

トリアムシノロンアセトニドとして、通常成人1回2～40mgを鼻甲介内注射又は鼻茸内注射する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。

• 〈食道注入〉

トリアムシノロンアセトニドとして、通常成人1回2mgを食道注入する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。

1. 8.1本剤の投与により、誘発感染症、続発性副腎皮質機能不全、消化性潰瘍、糖尿病、精神障害等の重篤な副作用があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、次の注意が必要である。

2. 8.1.1投与に際しては特に適応、症状を考慮し、他の治療法によって十分に治療効果が期待できる場合には、本剤を投与しないこと。また、局所的投与で十分な場合には、局所療法を行うこと。

3. 8.1.2投与中は副作用の出現に対し、常に十分な配慮と観察を行い、また、患者をストレスから避けるようにし、事故、手術等の場合には増量するなど適切な処置を行うこと。

4. 8.1.3連用後、投与を急に中止すると、ときに発熱、頭痛、食欲不振、脱力感、筋肉痛、関節痛、ショック等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。離脱症状があらわれた場合には、直ちに再投与又は増量すること。

5. 8.2特に、本剤投与中に水痘又は麻疹に感染すると、致命的な経過をたどることがあるので、次の注意が必要である。

6. 8.2.1本剤投与前に水痘又は麻疹の既往や予防接種の有無を確認すること。

7. 8.2.2水痘又は麻疹の既往のない患者においては、水痘又は麻疹への感染を極力防ぐよう常に十分な配慮と観察を行うこと。感染が疑われる場合や感染した場合には、直ちに受診するよう指導し、適切な処置を講ずること。

8. 8.2.3水痘又は麻疹の既往や予防接種を受けたことがある患者であっても、本剤投与中は、水痘又は麻疹を発症する可能性があるので留意すること。

9. 8.3連用により眼内圧亢進、緑内障、後囊白内障を来すことがあるので、定期的に検査することが望ましい。

9.1 合併症・既往歴等のある患者

1. 9.1.1以下の患者には治療上やむを得ないと判断される場合を除き投与しないこと。

2. (1)有効な抗菌剤の存在しない感染症、全身の真菌症の患者

免疫機能抑制作用により、感染症が増悪するおそれがある。

2. (2)消化性潰瘍の患者

粘膜防御能の低下等により、消化性潰瘍が増悪するおそれがある。

3. (3)精神病の患者

中枢神経系に影響し、精神病が増悪するおそれがある。

4. (4)結核性疾患の患者

免疫機能抑制作用により、結核性疾患が増悪するおそれがある。

5. (5)単純疱疹性角膜炎の患者

免疫機能抑制作用により、単純疱疹性角膜炎が増悪するおそれがある。

6. (6)後囊白内障の患者

水晶体線維に影響し、後囊白内障が増悪するおそれがある。

7. (7)緑内障の患者

眼内圧が上昇し、緑内障が増悪するおそれがある。

8. (8)高血圧症の患者

ナトリウム・水貯留作用等により、高血圧症が増悪するおそれがある。

9. (9)電解質異常のある患者

ナトリウム・水貯留作用等により、電解質異常が増悪するおそれがある。

10. (10)血栓症の患者

血液凝固促進作用により、血栓症が増悪するおそれがある。

11. (11)最近行った内臓の手術創のある患者

創傷治癒を遅延するおそれがある。

12. (12)急性心筋梗塞を起こした患者

心破裂を起こしたとの報告がある。

2. 9.1.2感染症の患者（有効な抗菌剤の存在しない感染症、全身の抗菌症の患者は除く）

免疫機能抑制作用により、感染症が増悪するおそれがある。

3. 9.1.3糖尿病の患者

糖新生促進作用等により血糖が上昇し、糖尿病が増悪するおそれがある。

4. 9.1.4骨粗鬆症の患者

骨形成抑制作用等により、骨粗鬆症が増悪するおそれがある。

5. 9.1.5甲状腺機能低下のある患者

症状が増悪するおそれがある。

6. 9.1.6脂肪肝の患者

脂質代謝に影響し、脂肪肝が増悪するおそれがある。

7. 9.1.7脂肪塞栓症の患者

脂質代謝に影響し、脂肪塞栓症が増悪するおそれがある。

8. 9.1.8重症筋無力症の患者

使用当初、一時症状が増悪することがある。

9. 9.1.9B型肝炎ウイルスキャリアの患者

本剤の投与期間中及び投与終了後は継続して肝機能検査値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、B型肝炎ウイルス増殖の徴候や症状の発現に注意すること。異常が認められた場合には、本剤の減量を考慮し、抗ウイルス剤を投与するなど適切な処置を行うこと。副腎皮質ホルモン剤を投与されたB型肝炎ウイルスキャリアの患者において、B型肝炎ウイルスの増殖による肝炎があらわれることがある。なお、投与開始前にHBs抗原陰性の患者において、B型肝炎ウイルスによる肝炎を発症した症例が報告されている。

10. 9.1.10薬物、食物、添加物等に過敏な喘息患者

気管支喘息患者の喘息発作を増悪させることがある。

9.2 腎機能障害患者

1. 9.2.1腎不全の患者

症状が増悪するおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

1. 9.3.1肝硬変の患者

脂質代謝に影響し、肝硬変が増悪するおそれがある。また慢性肝疾患患者では、血中半減期の延長がみられ、副作用が起こりやすい。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（マウス）で催奇形作用が報告されており、また、新生児に副腎不全を起こすことがある。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

1. 9.7.1観察を十分に行うこと。小児等の発育抑制があらわれることがある。

2. 9.7.2長期投与した場合、頭蓋内圧亢進症状があらわれることがある。

3. 9.7.3皮内投与はなるべく避けること。小児等では、特に投与部位の組織の萎縮（陥没）を起こしやすい。

4. 9.7.4低出生体重児、新生児に使用する場合には十分注意すること。外国において、ベンジルアルコールの静脈内大量投与（99～234mg/kg）により、中毒症状（あえぎ呼吸、アシドーシス、痙攣等）が低出生体重児に発現したとの報告がある。本剤は添加剤としてベンジルアルコールを含有している。

9.8 高齢者

長期投与した場合、感染症の誘発、糖尿病、骨粗鬆症、高血圧症、後囊白内障、緑内障等の副作用があらわれやすい。

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

10.2 併用注意(併用に注意すること)