クラリスロマイシン
2.1本剤に対して過敏症の既往歴のある患者
*2.2ピモジド、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩、スボレキサント、ダリドレキサント塩酸塩、ボルノレキサント水和物、ロミタピドメシル酸塩、タダラフィル〔アドシルカ〕、マシテンタン・タダラフィル、チカグレロル、イブルチニブ、イバブラジン塩酸塩、ベネトクラクス（慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）、再発又は難治性のマントル細胞リンパ腫の用量漸増期）、ルラシドン塩酸塩、アナモレリン塩酸塩、フィネレノン、イサブコナゾニウム硫酸塩、ボクロスポリン、マバカムテン、アゼルニジピン、オルメサルタン メドキソミル・アゼルニジピン、ロナファルニブを投与中の患者
2.3肝臓又は腎臓に障害のある患者でコルヒチンを投与中の患者
一般感染症
〈適応菌種〉
本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、インフルエンザ菌、レジオネラ属、カンピロバクター属、ペプトストレプトコッカス属、クラミジア属、マイコプラズマ属
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、肛門周囲膿瘍、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、尿道炎、子宮頸管炎、感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎
非結核性抗酸菌症
〈適応菌種〉
本剤に感性のマイコバクテリウム属
マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス（MAC）症を含む非結核性抗酸菌症
ヘリコバクター・ピロリ感染症
〈適応菌種〉
本剤に感性のヘリコバクター・ピロリ
胃潰瘍・十二指腸潰瘍、胃MALTリンパ腫、免疫性血小板減少症、早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃におけるヘリコバクター・ピロリ感染症、ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎
通常、成人にはクラリスロマイシンとして1日400mg（力価）を2回に分けて経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。
通常、成人にはクラリスロマイシンとして1日800mg（力価）を2回に分けて経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。
通常、成人にはクラリスロマイシンとして1回200mg（力価）、アモキシシリン水和物として1回750mg（力価）及びプロトンポンプインヒビターの3剤を同時に1日2回、7日間経口投与する。 なお、クラリスロマイシンは、必要に応じて適宜増量することができる。ただし、1回400mg（力価）1日2回を上限とする。
8.1本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
8.2血小板減少、汎血球減少、溶血性貧血、白血球減少、無顆粒球症があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと。
9.1.1他のマクロライド系薬剤に対して過敏症の既往歴のある患者
9.1.2心疾患のある患者、低カリウム血症のある患者
QT延長、心室頻拍（Torsade de pointesを含む）、心室細動をおこすことがある。
本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
投与しないこと。コルヒチンの血中濃度上昇に伴う中毒症状が報告されている。
肝機能障害を悪化させることがある。
投与しないこと。コルヒチンの血中濃度上昇に伴う中毒症状が報告されている。
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験で、母動物に毒性があらわれる高用量において、胎児毒性（心血管系の異常、口蓋裂、発育遅延等）が報告されている。 なお、国外における試験で次のような報告がある。SD系ラット（15～150mg/kg/日）及びCD-1系マウス（15～1,000mg/kg/日）において、それぞれ母動物に毒性があらわれる最高用量でラット胎児に心血管系異常並びにマウス胎児に口蓋裂が認められた。また、サル（35～70mg/kg/日）において、母動物に毒性があらわれる70mg/kg/日で9例中1例に低体重の胎児がみられたが、外表、内臓、骨格には異常は認められなかった。 また、ラットにクラリスロマイシン（160mg/kg/日）、ランソプラゾール（50mg/kg/日）及びアモキシシリン水和物（500mg/kg/日）を併用投与した試験において、母動物での毒性の増強とともに胎児の発育抑制の増強が認められている。 さらに、ラットにクラリスロマイシン（50mg/kg/日以上）、ラベプラゾールナトリウム（25mg/kg/日）及びアモキシシリン水和物（400mg/kg/日以上）を4週間併用投与した試験で、雌で栄養状態の悪化が認められている。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行することが報告されている。 なお、動物実験（ラット）の乳汁中濃度は、血中濃度の約2.5倍で推移した。
低出生体重児及び新生児を対象とした臨床試験は実施していない。
一般に生理機能が低下しており、高い血中濃度が持続するおそれがある。
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| *ピモジド3) |
QT延長、心室性不整脈（Torsade de pointesを含む）等の心血管系副作用が報告されている。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン 〔クリアミン〕 ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩 |
血管攣縮等の重篤な副作用をおこすおそれがある。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| *スボレキサント 〔ベルソムラ〕 ダリドレキサント塩酸塩 〔クービビック〕 ボルノレキサント水和物 〔ボルズィ〕 |
左記薬剤の血漿中濃度が顕著に上昇し、その作用が著しく増強するおそれがある。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| ロミタピドメシル酸塩 〔ジャクスタピッド〕 |
ロミタピドの血中濃度が著しく上昇するおそれがある。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| **タダラフィル 〔アドシルカ〕 マシテンタン・タダラフィル 〔ユバンシ〕 |
左記薬剤のクリアランスが高度に減少し、その作用が増強するおそれがある。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| チカグレロル 〔ブリリンタ〕 |
チカグレロルの血漿中濃度が著しく上昇するおそれがある。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| イブルチニブ 〔イムブルビカ〕 |
イブルチニブの作用が増強するおそれがある。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| イバブラジン塩酸塩 〔コララン〕 |
過度の徐脈があらわれることがある。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| ***ベネトクラクス（慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）、再発又は難治性のマントル細胞リンパ腫の用量漸増期） 〔ベネクレクスタ〕 |
腫瘍崩壊症候群の発現が増強するおそれがある。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| ルラシドン塩酸塩 〔ラツーダ〕 |
ルラシドンの血中濃度が上昇し、作用が増強するおそれがある。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| アナモレリン塩酸塩 〔エドルミズ〕 |
アナモレリンの血中濃度が上昇し、副作用の発現が増強するおそれがある。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| フィネレノン 〔ケレンディア〕 |
フィネレノンの血中濃度が著しく上昇するおそれがある。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| イサブコナゾニウム硫酸塩 〔クレセンバ〕 |
イサブコナゾールの血中濃度が上昇し作用が増強するおそれがある。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| *ボクロスポリン 〔ルプキネス〕 |
ボクロスポリンの血中濃度が上昇し、その作用が増強するおそれがある。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| *マバカムテン 〔カムザイオス〕 |
マバカムテンの血中濃度が上昇し、副作用が増強され、収縮機能障害による心不全のリスクが高まるおそれがある。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| **アゼルニジピン 〔カルブロック〕 オルメサルタン メドキソミル・アゼルニジピン 〔レザルタス〕 |
アゼルニジピンの血中濃度が上昇し作用が増強するおそれがある。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| **ロナファルニブ 〔ゾキンヴィ〕 |
ロナファルニブの血中濃度が著しく上昇し、副作用が増強するおそれがある。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| ジゴキシン | 嘔気、嘔吐、不整脈等が報告されているので、ジゴキシンの血中濃度の推移、自覚症状、心電図等に注意し、異常が認められた場合には、投与量を調節する等の適切な処置を行うこと。 | 本剤の腸内細菌叢に対する影響により、ジゴキシンの不活化が抑制されるか、もしくはP-gpを介したジゴキシンの輸送が阻害されることにより、その血中濃度が上昇する。 |
| スルホニル尿素系血糖降下剤 • グリベンクラミド • グリクラジド • グリメピリド 等 |
低血糖（意識障害に至ることがある）が報告されているので、異常が認められた場合には、投与を中止し、ブドウ糖の投与等の適切な処置を行うこと。 | 機序は不明である。左記薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| カルバマゼピン テオフィリン4),5) アミノフィリン水和物 シクロスポリン タクロリムス水和物 エベロリムス |
左記薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので、左記薬剤の血中濃度の推移等に注意し、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害される。 |
| アトルバスタチンカルシウム水和物6) シンバスタチン6) ロバスタチン（国内未承認） |
左記薬剤の血中濃度上昇に伴う横紋筋融解症が報告されているので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。 腎機能障害のある患者には特に注意すること。 |
本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害される。 |
| コルヒチン |
コルヒチンの血中濃度上昇に伴う中毒症状（汎血球減少、肝機能障害、筋肉痛、腹痛、嘔吐、下痢、発熱等）が報告されているので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害される。 |
| ベンゾジアゼピン系薬剤 （CYP3Aで代謝される薬剤） • 〔トリアゾラム7) • ミダゾラム8) 等〕非定型抗精神病薬 （CYP3Aで代謝される薬剤） • 〔クエチアピンフマル酸塩 • アリピプラゾール • ブロナンセリン 等〕ジソピラミド トルバプタン エプレレノン エレトリプタン臭化水素酸塩 **カルシウム拮抗剤 （アゼルニジピンを除くCYP3Aで代謝される薬剤） • 〔ニフェジピン • ベラパミル塩酸塩 等〕リオシグアト ジエノゲスト ホスホジエステラーゼ5阻害剤 • 〔シルデナフィルクエン酸塩9) • タダラフィル 〔シアリス、ザルティア〕等〕クマリン系抗凝血剤 • ワルファリンカリウムドセタキセル水和物 アベマシクリブ10) オキシコドン塩酸塩水和物11) フェンタニル／フェンタニルクエン酸塩 |
左記薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。 なお、トルバプタンにおいては、本剤との併用は避けることが望ましいとされており、やむを得ず併用する場合においては、トルバプタンの用量調節を特に考慮すること。 |
本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害される。 |
| ***ベネトクラクス（慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の維持投与期、再発又は難治性のマントル細胞リンパ腫の維持投与期、急性骨髄性白血病） | ベネトクラクスの副作用が増強するおそれがあるので、ベネトクラクスを減量するとともに、患者の状態を慎重に観察すること。 | 本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害される。 |
| 抗凝固剤 （CYP3Aで代謝され、P-gpで排出される薬剤） • 〔アピキサバン リバーロキサバン〕 |
左記薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。 | 本剤のCYP3A及びP-gpに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝及び排出が阻害される。 |
| 抗凝固剤 （P-gpで排出される薬剤） • 〔ダビガトランエテキシラート • エドキサバントシル酸塩水和物〕 |
左記薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。 | 本剤のP-gpに対する阻害作用により、左記薬剤の排出が阻害される。 |
| イトラコナゾール12) HIVプロテアーゼ阻害剤 • 〔リトナビル13) • ロピナビル・リトナビル • ダルナビル エタノール付加物 等〕 |
本剤の未変化体の血中濃度上昇による作用の増強等の可能性がある。 また、イトラコナゾールの併用においては、イトラコナゾールの血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性がある。 異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。 |
本剤と左記薬剤のCYP3Aに対する阻害作用により、相互に代謝が阻害される。 |
| リファブチン14) エトラビリン15) |
左記薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性がある。 また、本剤の未変化体の血中濃度が低下し、活性代謝物の血中濃度が上昇し、本剤の作用が減弱する可能性がある。 異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。 |
本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害される。 また、左記薬剤のCYP3A4に対する誘導作用により、本剤の代謝が促進される。 |
| リファンピシン16) エファビレンツ ネビラピン |
本剤の未変化体の血中濃度が低下し、活性代謝物の血中濃度が上昇する可能性がある。本剤の作用が減弱する可能性があるので、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。 | 左記薬剤のCYP3A4に対する誘導作用により、本剤の代謝が促進される。 |
| 天然ケイ酸アルミニウム17) | 本剤の吸収が低下するとの報告がある。 | 左記薬剤の吸着作用によるものと考えられる。 |
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| AST上昇ALT上昇γ-GTP上昇LDH上昇Al-P上昇 | 1〜5%未満 |
| そう痒感 | 1%未満 |
| めまい頭痛 | 1%未満 |
| 倦怠感浮腫カンジダ症発熱 | 1%未満 |
| 動悸CK上昇脱毛頻尿低血糖 | 頻度不明 |
| 口腔内びらん胸やけ歯牙変色舌変色 | 頻度不明 |
| 味覚異常（にがみ等） | 1%未満 |
| 好酸球増多 | 1〜5%未満 |
| 幻覚失見当識意識障害せん妄躁病眠気振戦しびれ（感）錯感覚不眠 | 頻度不明 |
| 悪心嘔吐胃部不快感腹部膨満感腹痛下痢 | 1〜5%未満 |
| 発疹 | 1〜5%未満 |
| 筋肉痛 | 頻度不明 |
| 耳鳴聴力低下嗅覚異常 | 頻度不明 |
| 食欲不振軟便口内炎舌炎口渇 | 1%未満 |
細菌の70Sリボソームの50Sサブユニットと結合し、蛋白合成を阻害する52),53)。
ブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌の好気性グラム陽性菌54),55),56),57),58)、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、インフルエンザ菌、レジオネラ属、カンピロバクター属等の一部のグラム陰性菌54),55),56),57),58)、ペプトストレプトコッカス属59)、クラミジア属60)、マイコプラズマ属58),61)、マイコバクテリウム属62)及びヘリコバクター・ピロリ63)に抗菌作用を示し、その作用は他のマクロライド系抗生物質と同等以上である（in vitro）。
未変化体とほぼ同等の抗菌力を有する64)が、マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス（MAC）65)及びヘリコバクター・ピロリ63)に対しては未変化体より弱い（in vitro）。
マウスの腹腔内感染54),55),57),58),64)、皮下感染54),57),58)、呼吸器感染症54),55),58),64)モデルにおいては、クラリスロマイシンの良好な組織移行性を反映し、優れた効果を示す。
健康成人に200mg、400mg（力価）を空腹時単回経口投与したときの平均血清中濃度及び各パラメータの値は以下のようであった19)。なお、個体間のバラツキは少なかった。
| 測定法 | Cmax （μg/mL） |
Tmax （hr） |
T1/2 （hr） |
AUC （μg・hr/mL） |
|
|---|---|---|---|---|---|
| 成人（n＝8）200mg | Bioassay | 1.16 | 1.9 | 4.04 | 8.98 |
| 成人（n＝8）400mg | Bioassay | 2.24 | 2.7 | 4.36 | 20.30 |
健康成人に200mg（力価）を空腹時に単回経口投与し、高速液体クロマトグラフ（HPLC）法で測定したところ、血清中には未変化体及び活性代謝物の14位水酸化体がほぼ同量存在し、その合算値はBioassayで測定した濃度とほぼ一致した20)。
健康成人にアモキシシリン水和物、プロトンポンプインヒビターと併用して400mg（力価）を1日2回7日間反復経口投与したときの平均血中濃度及び各パラメータの値は以下のようであった21),22),23),24)。
| 測定法 | Cmax （μg/mL） |
Tmax （hr） |
T1/2 （hr） |
AUC0-12 （μg・hr/mL） |
||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 成人（n＝7）400mg、アモキシシリン水和物1,000mg、ランソプラゾール30mg併用時注1) | HPLC 未変化体 |
2.42 | 2.7 | 4.4 | 18.45 | |
| HPLC 代謝物 |
0.97 | 2.6 | 8.5 | 8.87 | ||
| 成人（n＝11）400mg、アモキシシリン水和物1,000mg、オメプラゾール20mg併用時注1) | HPLC 未変化体 |
3.5 | 2.5 | 4.6 | 27.8注3) | |
| 成人400mg、アモキシシリン水和物750mg、ラベプラゾールナトリウム20mg併用時注1) | EM注2) （n=15） |
HPLC 未変化体 |
2.33 | 2.0注4) | 6.43 | 17.50 |
| HPLC 代謝物 |
0.82 | 2.5注4) | 9.71 | 7.65 | ||
| PM注2) （n=4） |
HPLC 未変化体 |
1.99 | 2.5注4) | 4.49 | 14.03 | |
| HPLC 代謝物 |
0.95 | 2.5注4) | 7.51 | 8.46 | ||
| 成人（n＝11）400mg、アモキシシリン水和物750mg、ボノプラザン20mg併用時注1) | LC/MS/MS 未変化体 |
2.92 | 2.0 | 4.62 | 18.26 | |
| LC/MS/MS 代謝物 |
0.88 | 2.0 | 7.96 | 7.49 |
注1)ヘリコバクター・ピロリ感染症に対する承認用法・用量では、クラリスロマイシンは1回200mg（必要に応じて上限400mgまで適宜増量することができる）、アモキシシリン水和物は1回750mg、プロトンポンプインヒビターのラベプラゾールナトリウムは1回10mgである。
注2)肝代謝酵素チトクロームP450 2C19遺伝子型 EM ; extensive metabolizer PM ; poor metabolizer
注3)AUC0-∞（μg・hr/mL）
注4)中央値
クラリスロマイシン錠200mg「日医工」及びクラリス錠200を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（クラリスロマイシンとして200mg（力価））健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.8）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された25)。
| 判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
|---|---|---|---|---|
| AUC0→24 （ng・hr/mL） |
Cmax （ng/mL） |
Tmax （hr） |
t1/2 （hr） |
|
| クラリスロマイシン錠 200mg「日医工」 |
4754±1636 | 721±277 | 1.78±0.97 | 4.85±1.24 |
| クラリス錠200 | 4934±1273 | 720±236 | 1.75±0.92 | 5.28±1.53 |
（1錠投与，Mean±S.D.，n＝20）
血漿中薬物濃度推移
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
健康成人において、クラリスロマイシン錠剤（250mg）を経口投与した場合（2回測定）とクラリスロマイシンラクトビオン酸塩を静脈内投与した場合の薬物速度論的パラメータを比較検討した。その結果、未変化体のバイオアベイラビリティは52、55%であったが、初回通過効果によって生成される活性代謝物（14位水酸化体）を含めたパラメータ解析結果から、クラリスロマイシンは経口投与後ほぼ完全に吸収されていることが示唆された26)（海外データ）。
健康成人に200mg（力価）を単回経口投与したときの血清中濃度には、食事の影響がほとんど認められなかった19)。
健康成人における唾液27)、また、患者における喀痰28)、気管支分泌物29)等への移行性を測定した結果、それぞれの組織への移行は良好で、血清中濃度と同等もしくはそれ以上の濃度を示した。また、皮膚30)、扁桃31)、上顎洞粘膜31)等の組織中濃度はほとんどの例で血清中濃度を大きく上まわった。なお、ヒト血清蛋白結合率は42～50%であった32)（in vitro）。
ヒトにおける主代謝物は14位水酸化体であり、血清中には未変化体とほぼ同量存在した20)。 ヒト肝ミクロソームを用いたin vitro試験において、クラリスロマイシンは主としてCYP3Aで代謝されることが報告されている33)。
健康成人に200mg（力価）を空腹時に単回経口投与し、Bioassayで測定したところ、投与後24時間までに投与量の38.3%が尿中へ排泄された19)。尿中には主に未変化体及び活性代謝物の14位水酸化体が認められた20)。
腎機能正常者と種々な程度の腎機能障害者に200mg（力価）を空腹時単回経口投与し、クレアチニンクリアランス（Ccr）とその体内動態との関係を検討した結果、腎機能の低下に伴ってCmaxの上昇、T1/2の延長及びAUCの増加が認められた34)（測定法：Bioassay）。
| クレアチニン クリアランス （mL/min） |
Cmax （μg/mL） |
Tmax （hr） |
T1/2 （hr） |
AUC （μg・hr/mL） |
|---|---|---|---|---|
| Ccr≒100（n＝5） | 2.02 | 1.24 | 2.38 | 8.89 |
| Ccr≒50（n＝5） | 2.15 | 1.89 | 5.74 | 21.69 |
| Ccr≒30（n＝5） | 2.55 | 0.96 | 4.69 | 18.73 |
| Ccr≒5（n＝5） | 3.54 | 1.48 | 6.13 | 36.89 |
重篤な基礎疾患のない66～82歳（平均72.2歳）の女性3名に200mg（力価）を空腹時単回経口投与し、その体内動態を検討した結果、健康成人と比べるとTmax、T1/2はほぼ同様であったが、Cmax、AUCは明らかに高かった35)（測定法：Bioassay）。
| Cmax （μg/mL） |
Tmax （hr） |
T1/2 （hr） |
AUC （μg・hr/mL） |
|
|---|---|---|---|---|
| 高齢者（n＝3） | 3.72 | 2.3 | 4.2 | 19.20 |
16.7.1 CYP3A、P-gpに対する阻害作用を有する36)。
16.7.2テオフィリン
健康成人男性にテオフィリンを400mg及びクラリスロマイシンを300mg併用した結果、併用5日目でテオフィリンの血清中濃度はCmaxで1.26倍、AUCで1.19倍上昇し、クリアランスは16.4%減少したが統計的に有意差は認められなかった4)。 また、気管支喘息患児にテオフィリンを300～600mg/dayで1日分2経口投与し、更にクラリスロマイシン600mg/dayを1日分2併用投与した結果、併用7日目においてテオフィリンの血清中濃度は有意な上昇を示した5)。