〇下記疾患の去痰 上気道炎(咽頭炎、喉頭炎)、急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核
〇慢性副鼻腔炎の排膿
〇滲出性中耳炎の排液
カルボシステインシロップ
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
〇下記疾患の去痰 上気道炎(咽頭炎、喉頭炎)、急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核
〇慢性副鼻腔炎の排膿
〇滲出性中耳炎の排液
通常、幼・小児に、体重kg当り、カルボシステインとして1日30mg(本品0.6mL)を3回に分割して経口投与する。 なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
類薬で心不全のある患者に悪影響を及ぼしたとの報告がある。
肝機能が悪化することがある。
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| そう痒感 | 1%未満 |
| 下痢 | 1〜5%未満 |
| 口渇 | 1%未満 |
| 呼吸困難 | 頻度不明 |
| 嘔吐 | 1%未満 |
| 悪心 | 1%未満 |
| 浮腫 | 頻度不明 |
| 湿疹 | 1%未満 |
| 発熱 | 頻度不明 |
| 発疹 | 1〜5%未満 |
| 紅斑 | 1%未満 |
| 腹痛 | 1〜5%未満 |
| 腹部膨満感 | 1%未満 |
| 食欲不振 | 1〜5%未満 |
カルボシステインは、粘液の調整作用及び粘膜の正常化作用により粘液線毛輸送能を改善し、喀痰、鼻汁、中耳貯留液の排泄を促進する。
慢性気道疾患患者の喀痰中のシアル酸、フコースの構成比を正常化した5)。 亜硫酸ガス曝露により変化するシアル酸/フコース分解酵素及びシアル酸/フコース合成酵素活性を正常化した。同時に、その分泌粘液の主成分であるムチン(Muc-5acタンパク質)生成の増加を抑制した6)(ラット)。
慢性気道疾患患者の組織学的検査において気道粘膜の杯細胞過形成を抑制した7)(外国人データ)。 亜硫酸ガス曝露モデルにおいて気道の杯細胞過形成を抑制した8)(ラット)。
亜硫酸ガス曝露により増加する気道への炎症細胞浸潤(数)、活性酸素量及びエラスターゼ活性を抑制した8),9)(ラット)。 fMLPにより刺激したヒト好中球の活性化を抑制した10)(in vitro)。
慢性気管支炎患者の気管支粘膜上皮の線毛細胞の修復を促進した11)。
慢性副鼻腔炎患者で、低下した鼻粘膜粘液線毛輸送能を改善した12)。
エンドトキシン注入あるいは亜硫酸ガス曝露による副鼻腔粘膜の障害を軽減し、修復を促進した13),14)(ウサギ)。
滲出性中耳炎患者で耳管の粘液線毛輸送能を改善した15)。
亜硫酸ガス(ウサギ)あるいは二酸化窒素(モルモット)曝露による中耳粘膜の障害を軽減し、更に粘膜の修復を促進した16),17)。
亜硫酸ガス(ウサギ)あるいは二酸化窒素(モルモット)曝露による実験的滲出性中耳炎病態モデルにおいて、中耳腔貯留液の排泄を促進した16),17)。
滲出性中耳炎モデルにおいて好中球の活性酸素産生能を抑制した18)(モルモット)。
カルボシステインシロップ小児用5%「NIG」とムコダインシロップ5%を、クロスオーバー法によりそれぞれ10mL注2)(L-カルボシステインとして500mg)健康成人男子に絶食単回経口投与して血清中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された1)。
| 投与量 (mg) |
AUC0-24 (μg・hr/mL) |
Cmax (μg/mL) |
Tmax (hr) |
T1/2 (hr) |
|
|---|---|---|---|---|---|
| カルボシステインシロップ小児用5%「NIG」 | 500 | 14.17±1.98 | 3.68±0.70 | 1.8±0.4 | 2.48±0.84 |
| ムコダインシロップ5% | 500 | 14.60±1.61 | 3.62±0.66 | 1.8±0.4 | 2.57±1.03 |
(平均±標準偏差、n=10)
血清中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
注2)本剤の承認された用法及び用量は「通常、幼・小児に、体重kg当り、カルボシステインとして1日30mg(本品0.6mL)を3回に分割して経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。」である。