- 糖尿病性末梢神経障害に伴う自覚症状（しびれ感、疼痛）、振動覚異常、心拍変動異常の改善 （糖化ヘモグロビンが高値を示す場合）
効能・効果
用法・用量
- 通常、成人にはエパルレスタットとして1回50mgを1日3回毎食前に経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている1)。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
相互作用
記載なし
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| AST・ALT・γ-GTPの上昇等 | 頻度不明 |
| BUN上昇 | 頻度不明 |
| CK上昇 | 頻度不明 |
| クレアチニン上昇 | 頻度不明 |
| こわばり | 頻度不明 |
| しびれ | 頻度不明 |
| そう痒 | 頻度不明 |
| ビリルビン上昇 | 頻度不明 |
| ほてり | 頻度不明 |
| めまい | 頻度不明 |
| 下痢 | 頻度不明 |
| 便秘 | 頻度不明 |
| 倦怠感 | 頻度不明 |
| 動悸 | 頻度不明 |
| 嘔吐 | 頻度不明 |
| 嘔気 | 頻度不明 |
| 四肢疼痛 | 頻度不明 |
| 尿量減少 | 頻度不明 |
| 水疱等 | 頻度不明 |
| 浮腫 | 頻度不明 |
| 発熱 | 頻度不明 |
| 発疹 | 頻度不明 |
| 白血球減少 | 頻度不明 |
| 紅斑 | 頻度不明 |
| 紫斑 | 頻度不明 |
| 胸やけ | 頻度不明 |
| 胸部不快感 | 頻度不明 |
| 脱力感 | 頻度不明 |
| 脱毛 | 頻度不明 |
| 腹痛 | 頻度不明 |
| 腹部膨満感 | 頻度不明 |
| 貧血 | 頻度不明 |
| 頭痛 | 頻度不明 |
| 頻尿 | 頻度不明 |
| 食欲不振 | 頻度不明 |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
エパルレスタットはアルドース還元酵素を特異的に阻害し、神経内ソルビトールの蓄積を抑制することにより、糖尿病性末梢神経障害における自覚症状及び神経機能異常を改善する15),16)。
18.2 薬理作用
-
18.2.1アルドース還元酵素阻害作用
-
(1)ラットの坐骨神経、水晶体、網膜、ウサギ水晶体及びヒト胎盤より抽出したアルドース還元酵素に対して強い阻害作用が認められている。50％阻害濃度は1.0～3.9×10-8Mである（in vitro）16),17),18)。
-
(2)アルドース還元酵素以外の糖代謝系酵素に対しては10-5Mでほとんど阻害作用を示さない（in vitro）16)。
-
(3)エパルレスタットの酵素阻害様式は偏拮抗阻害であり、また、その作用は可逆的である16),17)。
-
18.2.2ソルビトール蓄積抑制作用
-
(1)糖尿病性神経障害患者にエパルレスタット150mg/日を4週間経口投与すると、赤血球内ソルビトール値の有意な低下が認められている19),20)。
-
(2)高濃度グルコース存在下で、ラットの坐骨神経、赤血球、水晶体及びヒト赤血球内ソルビトールの蓄積を抑制する。50％抑制濃度は1.5～5×10-6Mである（in vitro）16),17)。
-
(3)ストレプトゾトシン糖尿病ラットの坐骨神経内ソルビトールの蓄積を抑制する21),22)。また、高フルクトース食を負荷したストレプトゾトシン糖尿病ラットの坐骨神経、網膜及び赤血球内ソルビトール蓄積を抑制する23)。
-
18.2.3運動神経伝導速度改善作用
-
(1)ストレプトゾトシン糖尿病ラットの尾部神経の運動神経伝導速度の低下を抑制21)あるいは改善22)する。また、高フルクトース食を負荷したストレプトゾトシン糖尿病ラットの尾部神経の運動神経伝導速度を改善する23)。
-
(2)自然発症糖尿病ラットの尾部神経の運動神経伝導速度を改善する24)。
-
18.2.4自律神経機能に対する作用
-
(1)ストレプトゾトシン糖尿病ラットの副交感神経機能の指標である心電図R-R間隔変動の異常を抑制する25)。
-
(2)ストレプトゾトシン糖尿病ラットの交感神経機能の指標である心臓のノルエピネフリンのturn-overの低下を改善する26)。
-
18.2.5神経の形態学的変化に対する作用
-
(1)ストレプトゾトシン糖尿病ラットの坐骨神経の総有髄神経線維密度の低下を抑制する25)。また、腓腹神経の髄鞘の厚さ、軸索面積及び軸索真円率の低下を抑制する27)。
-
(2)ストレプトゾトシン糖尿病ラットの軸索流の異常を改善する28)。
-
18.2.6神経血流に対する作用
ストレプトゾトシン糖尿病ラットの坐骨神経血管の血流を有意に改善し、虚血状態をあらわす坐骨神経内の乳酸含量の上昇を有意に抑制する29)。
- 18.2.7神経ミオイノシトール含量に対する作用
高フルクトース食を負荷したストレプトゾトシン糖尿病ラットの坐骨神経ミオイノシトール含量の低下を抑制する27),29)。
薬物動態
16.1 血中濃度
- 16.1.1単回投与
健康成人10例に50mgを食前30分に単回経口投与すると、血漿中濃度は1時間後に最高に達し、その濃度は3.9μg/mLである。血漿中半減期は1.8時間で、血漿中濃度は4時間後に0.37μg/mLとなる2)。
| Tmax (hr) |
Cmax (ng/mL) |
AUC0-∞ (ng・hr/mL) |
T1/2 (hr) |
|---|---|---|---|
| 1.05±0.16 | 3896±1132 | 6435±1018 | 1.844±0.387 |
平均値±標準偏差
- 16.1.2生物学的同等性試験
エパルレスタット錠50mg「TCK」とキネダック錠50mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（エパルレスタット50mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度及び主代謝物（mono-OH体）濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、いずれもlog（0.80）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された3)。
| 判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
|---|---|---|---|---|
| AUC0→8hr (µg・hr/mL) |
Cmax (µg/mL) |
Tmax (hr) |
T1/2 (hr) |
|
| エパルレスタット錠50mg「TCK」 | 6.80±1.62 | 3.42±1.07 | 1.11±0.21 | 1.15±0.18 |
| キネダック錠50mg | 6.87±1.37 | 3.49±0.91 | 1.16±0.29 | 1.15±0.16 |
（Mean±S.D.，n=19）
| 判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
|---|---|---|---|---|
| AUC0→8hr (µg・hr/mL) |
Cmax (µg/mL) |
Tmax (hr) |
T1/2 (hr) |
|
| エパルレスタット錠50mg「TCK」 | 0.52±0.16 | 0.25±0.09 | 1.47±0.42 | 1.00±0.39 |
| キネダック錠50mg | 0.51±0.14 | 0.23±0.08 | 1.45±0.33 | 0.99±0.47 |
（Mean±S.D.，n=19）
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.3 分布
ヒト血清に対する蛋白結合率は90.1％である（in vitro、平衡透析法）4)。
16.5 排泄
尿中主要代謝物はベンゼン環が水酸化を受けた一水酸化体及び二水酸化体の硫酸抱合体である4)。