- 〈適応菌種〉
イセパマイシンに感性の大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、緑膿菌
- 〈適応症〉
敗血症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎
【禁忌】（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分並びに他のアミノグリコシド系抗生物質及びバシトラシンに対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
用法・用量
通常、成人ではイセパマイシン硫酸塩として1日400mg（力価）を1～2回に分け筋肉内注射又は点滴静注する。 点滴静注においては以下のとおりとする。 1日1回投与の場合：1時間かけて注入する。 1日2回投与の場合：30分～1時間かけて注入する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意
-
8.1本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
-
8.2本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。
-
事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。
-
投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
-
投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。特に、投与開始直後は注意深く観察すること。
-
8.3眩暈、耳鳴、難聴等の第8脳神経障害があらわれることがあるので慎重に投与すること。特に腎機能障害患者、高齢者、長期間投与患者及び大量投与患者等では血中濃度が高くなりやすく、聴力障害の危険性がより大きくなるので、聴力検査を実施することが望ましい。アミノグリコシド系抗生物質の聴力障害は、高周波音に始まり低周波音へと波及するので、障害の早期発見のために、聴力検査の最高周波数である8kHzでの検査が有用である。
-
8.4急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと。
9.1 合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1本人又はその血族がアミノグリコシド系抗生物質による難聴又はその他の難聴のある患者
難聴が発現又は増悪するおそれがある。
- 9.1.2重症筋無力症の患者
神経筋遮断作用がある。
- 9.1.3経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者
観察を十分に行うこと。ビタミンK欠乏症状があらわれることがある。
- 9.1.4大量投与患者及び長期間投与患者
血中濃度を測定して投与量や投与間隔を調整することが望ましい。
9.2 腎機能障害患者
投与量を減ずるか、投与間隔をあけて使用すること。血中濃度を測定することが望ましい。血中濃度の半減期が延長し、高い血中濃度が持続し、腎障害が悪化するおそれがあり、また、第8脳神経障害等の副作用が強くあらわれるおそれがある。
9.3 肝機能障害患者
肝障害を悪化させるおそれがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。満期産妊婦に本剤を筋肉内投与したとき、臍帯血清中及び羊水中への移行が認められた。新生児に第8脳神経障害があらわれるおそれがある。また、動物実験（モルモット）で新生仔に外有毛細胞の消失がみられたとの報告がある。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。授乳婦に本剤を筋肉内投与したとき、母乳中濃度は測定限界値（0.156μg/mL）以下であった。
9.7 小児等
- 9.7.1小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
- 〈新生児、低出生体重児〉
- 9.7.2血中濃度を測定して投与量や投与間隔を調整することが望ましい。
9.8 高齢者
次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。血中濃度を測定して投与量や投与間隔を調整することが望ましい。
-
9.8.1本剤は主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、高い血中濃度が持続するおそれがあり、第8脳神経障害、腎障害等の副作用があらわれやすい。
-
9.8.2ビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。
相互作用
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| 腎障害を起こすおそれのある血液代用剤 • デキストラン ヒドロキシエチルデンプン 等 |
腎障害が発現、悪化することがあるので、併用は避けることが望ましい。 腎障害が発生した場合には、投与を中止し、透析療法等適切な処置を行うこと。 |
機序は明確ではないが、併用によりアミノグリコシド系抗生物質の血中濃度の上昇、近位尿細管上皮の空胞変性が生じるという報告がある。 |
| ループ利尿剤 • エタクリン酸 アゾセミド フロセミド 等 |
腎障害及び聴器障害が発現、悪化するおそれがあるので、併用は避けることが望ましい。 | 機序は明確ではないが、併用によりアミノグリコシド系抗生物質の血中濃度の上昇、腎への蓄積が起こるという報告がある。 |
| 腎毒性及び聴器毒性を有する薬剤 • バンコマイシン塩酸塩 エンビオマイシン硫酸塩 白金含有抗悪性腫瘍剤• （シスプラチン、カルボプラチン、ネダプラチン）等 |
腎障害及び聴器障害が発現、悪化するおそれがあるので、併用は避けることが望ましい。 | 両薬剤ともに腎毒性、聴器毒性を有するが相互作用の機序は不明。 |
| 麻酔剤、筋弛緩剤 • ツボクラリン塩化物塩酸塩水和物 パンクロニウム臭化物 ベクロニウム臭化物 トルペリゾン塩酸塩 ボツリヌス毒素等筋弛緩作用を有する薬剤 • コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム 等 |
呼吸抑制があらわれるおそれがある。 呼吸抑制があらわれた場合には、必要に応じ、コリンエステラーゼ阻害剤、カルシウム製剤の投与等の適切な処置を行うこと。 |
両薬剤ともに神経筋遮断作用を有しており、併用によりその作用が増強される。 |
| 腎毒性を有する薬剤 • シクロスポリン タクロリムス水和物 アムホテリシンB ホスカルネットナトリウム水和物 コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム 等 |
腎障害が発現、悪化するおそれがある。 | 両薬剤ともに腎毒性を有するが、相互作用の機序は不明。 |
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| カリウム等電解質の異常 | 1%未満 |
| そう痒 | 1%未満 |
| ビタミンB群欠乏症状（舌炎 | 頻度不明 |
| ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症 | 頻度不明 |
| ほてり | 1%未満 |
| 下痢 | 1%未満 |
| 乏尿等） | 1〜5%未満 |
| 倦怠感 | 1%未満 |
| 出血傾向等） | 頻度不明 |
| 口内炎 | 頻度不明 |
| 嘔吐 | 1%未満 |
| 四肢等のしびれ感 | 1%未満 |
| 好酸球増多 | 1〜5%未満 |
| 尿所見異常 | 1〜5%未満 |
| 悪寒 | 1%未満 |
| 悪心 | 1%未満 |
| 浮腫 | 1%未満 |
| 潰瘍形成等（筋肉注射時） | 頻度不明 |
| 疼痛 | 1%未満 |
| 発熱等 | 1%未満 |
| 発疹等 | 1〜5%未満 |
| 発赤 | 頻度不明 |
| 白血球減少 | 1〜5%未満 |
| 硬結等（筋肉注射時） | 1%未満 |
| 神経炎等） | 頻度不明 |
| 肝機能障害（AST・ALT・ALP・LDH・血清ビリルビンの上昇等） | 1〜5%未満 |
| 脱力感 | 1%未満 |
| 腎機能障害（BUN・クレアチニン上昇 | 1〜5%未満 |
| 蕁麻疹 | 頻度不明 |
| 血小板増多 | 1%未満 |
| 血小板減少 | 1〜5%未満 |
| 血尿 | 1%未満 |
| 貧血 | 1〜5%未満 |
| 頭痛 | 1%未満 |
| 食欲不振 | 頻度不明 |
| 食欲不振 | 1%未満 |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
細菌のリボソームに結合し、蛋白合成を阻害する14)。
18.2 抗菌作用
本剤は、細菌の蛋白合成を阻害することにより抗菌作用を示し、その作用は殺菌的であり、臨床分離株の大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、緑膿菌に強い抗菌作用を示す15),16)（in vitro）。
18.3 不活化酵素に対する安定性
アミノグリコシド系抗生物質を不活化する種々の酵素に対して安定であり、同系薬剤との交叉耐性が少ない（in vitro）。
薬物動態
16.1 血中濃度
健康成人に本剤200mg（力価）を筋肉内注射又は30分及び1時間点滴静注、400mg（力価）を筋肉内注射又は1時間点滴静注した時の血漿中濃度及び薬物速度論的パラメータを下表に示す。また、200mg（力価）投与では投与開始12時間後に0.3μg/mL以下、400mg（力価）投与では投与開始24時間後に平均0.39μg/mLに低下した1),2)。
| 投与量 | 投与法 | 例数 | Tmax （hr） |
Cmax （μg/mL） |
T1/2 （hr） |
AUC （μg・hr/mL） |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 200mg | 筋肉内注射 | 5 | 0.85 | 10.20 | 1.79 | 36.05 |
| 点滴静注（30min） | 4 | 0.50＊ | 17.13 | 1.78 | 34.85 | |
| 点滴静注（1hr） | 3 | 1.00＊ | 11.18 | 1.94 | 29.14 | |
| 400mg | 筋肉内注射 | 4 | 0.93 | 18.63 | 1.87 | 70.88 |
| 点滴静注（1hr） | 3 | 1.00＊ | 21.50 | 1.84 | 48.05 |
＊：点滴終了時
16.3 分布
-
16.3.1体液・組織内移行
-
(1)喀痰中濃度
呼吸器感染症患者に400mg（力価）を筋肉内注射したとき、投与3～4時間後に2.19μg/mLの最高喀痰中濃度を示した3)。
- (2)腹水中濃度
胃癌、直腸癌及び胆石症の腹部手術施行患者に本剤200mg（力価）を1時間点滴静注したとき、投与開始2時間後に8.44μg/mLの最高腹水中濃度を示した1)。また、腹膜炎患者に本剤400mg（力価）を1時間点滴静注したとき、投与開始1及び2時間後共に15.25μg/mLの最高腹水中濃度を示した4)。
- (3)術創・熱傷患部滲出液中濃度
直腸及び乳房切断術施行患者に本剤200mg（力価）を筋肉内注射したとき、投与4時間後に7.8～8.0μg/mLの最高術後滲出液中濃度を示した5)。また、熱傷二次感染患者に本剤200mg（力価）を筋肉内注射したとき、投与2～4時間後に4.01μg/mLの最高熱傷潰瘍部滲出液中濃度を示した6)。
- (4)臍帯血清中・羊水中濃度
満期産妊婦に本剤200mg（力価）を筋肉内注射したとき、投与約1.5及び約5時間後に7.1μg/mLの最高臍帯血清中濃度を、投与約4時間後に3.5μg/mLの最高羊水中濃度を示した7)。
- (5)母乳中濃度
授乳婦に本剤200mg（力価）を筋肉内注射したとき、投与1～6時間の間でいずれも母乳中濃度は測定限界値0.156μg/mL以下であった7)。
- 16.3.2血漿蛋白結合
ヒト血漿蛋白結合率は、12.5～50μg/mLの濃度範囲で3.46～6.30%であった8)（in vitro）。
16.4 代謝
健康成人に本剤300mg（力価）を筋肉内注射したとき、尿中に抗菌活性代謝物は検出されなかった1),8)。 ラットに14Cイセパマイシン硫酸塩を筋肉内注射したとき、尿中放射能の大部分は未変化体であり、本剤はほとんど代謝されないと考えられた。
16.5 排泄
本剤の主排泄経路は尿中排泄であった。健康成人に本剤200mg（力価）を筋肉内注射又は30分及び1時間点滴静注したとき、投与後12時間までに約80%が尿中に排泄された。また、本剤400mg（力価）を筋肉内注射又は1時間点滴静注したとき、投与後24時間までに約80%が尿中に排泄された1),2)。
16.6 特定の背景を有する患者
- 16.6.1腎機能障害患者
腎機能障害患者に本剤200mg（力価）を筋肉内注射した時の血清中濃度及び薬物速度論的パラメータを下表に示す。腎機能低下に伴いT1/2が延長し、Cmaxの上昇及びAUCの増加が認められた1),9)。
| クレアチニン・クリアランス （mL/min） |
例数 | Tmax （hr） |
Cmax （μg/mL） |
T1/2 （hr） |
AUC （μg・hr/mL） |
|---|---|---|---|---|---|
| 100 | 3 | 0.77 | 11.04 | 1.83 | 38.90 |
| 65.0, 61.7 | 2 | 1.00 | 12.31 | 3.24 | 70.87 |
| 52.6, 37.5 | 2 | 1.20 | 11.49 | 4.00 | 79.59 |
| 30.0, 18.3 | 2 | 1.08 | 15.83 | 4.96 | 126.78 |
16.8 その他
- 16.8.1血中濃度モニタリング
アミノグリコシド系抗生物質による副作用発現の危険性は、一過性であっても異常に高い最高血中濃度（ピーク値）が繰り返されるほど大きくなり、また、異常に高い最低血中濃度（次回投与直前値）が繰り返されるほど大きくなるといわれている。本剤の場合は、最高血中濃度（A，A’）が35μg/mL以上、最低血中濃度（B，B’）が10μg/mL以上が繰り返されると第8脳神経障害や腎機能障害発生の危険性が大きくなると考えられている。腎機能障害患者、新生児、低出生体重児、高齢者及び大量投与患者等では血中濃度が高くなりやすいので、初回投与時において、また長期間投与患者においても適当な間隔で最高血中濃度（A，A’）と最低血中濃度（B，B’）を測定し、異常な高値を示す場合には、次回投与より投与量や投与間隔を調整することが望ましい。例えば、異常に高い最高血中濃度が繰り返されている場合は投与量を減量し、異常に高い最低血中濃度が繰り返されている場合は投与間隔を延長するなど調整を行う。
A：筋注後30～60分 A’：点滴静注終了時 B，B’：次回投与直前