- 〈適応菌種〉
アルベカシンに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）
- 〈適応症〉
敗血症、肺炎
Clinical snapshot
アルベカシン硫酸塩注射液200mg「ケミファ」
アルベカシン硫酸塩
添付文書改訂
2026年03月01日
【禁忌】（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分並びにアミノグリコシド系抗生物質又はバシトラシンに対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
用法・用量
- 成人への投与
通常、成人にはアルベカシン硫酸塩として、1日1回150～200mg（力価）を30分～2時間かけて点滴静注する。必要に応じ、1日150～200mg（力価）を2回に分けて点滴静注することもできる。また、静脈内投与が困難な場合、アルベカシン硫酸塩として、1日150～200mg（力価）を1回又は2回に分けて筋肉内注射することもできる。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
- 小児への投与
通常、小児にはアルベカシン硫酸塩として、1日1回4～6mg（力価）/kgを30分かけて点滴静注する。必要に応じ、1日4～6mg（力価）/kgを2回に分けて点滴静注することもできる。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
使用上の注意
-
8.1本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
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8.2本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。
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事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。
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投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
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投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。特に、投与開始直後は注意深く観察すること。
-
8.3投与期間中は血中濃度をモニタリングすることが望ましい。
-
8.4眩暈、耳鳴、難聴等の第8脳神経障害があらわれることがあるので慎重に投与すること。特に腎機能障害患者、小児、高齢者、長期間投与患者及び大量投与患者等では血中濃度が高くなり易く、聴力障害の危険性がより大きくなるので、可能な限り聴力検査を実施することが望ましい。 アミノグリコシド系抗生物質の聴力障害は、高周波音に始まり低周波音へと波及するので、障害の早期発見のために、聴力検査の最高周波数である8kHzでの検査が有用である。
-
8.5急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、投与中は定期的に腎機能検査を行うこと。
-
8.6肝機能障害があらわれることがあるので、投与中は肝機能検査を行うこと。
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8.7汎血球減少、貧血、白血球減少、血小板減少、好酸球増多があらわれることがあるので、定期的に検査を行うこと。
9.1 合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1本人又はその血族がアミノグリコシド系抗生物質による難聴又はその他の難聴のある患者
難聴が発現又は増悪するおそれがある。
- 9.1.2経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者
観察を十分に行うこと。ビタミンK欠乏症状があらわれることがある。
- 9.1.3重篤な基礎疾患・合併症を有する患者
投与量の設定等にも十分留意し、観察を十分に行うこと。急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがある。
- 9.1.4重症筋無力症の患者
神経筋遮断作用による呼吸抑制があらわれるおそれがある。
9.2 腎機能障害患者
高い血中濃度が持続し、腎障害が悪化するおそれがあり、また、第8脳神経障害等の副作用が強くあらわれるおそれがある。
9.3 肝機能障害患者
肝障害を悪化させるおそれがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。新生児に第8脳神経障害があらわれるおそれがある。また、ラットの筋注による器官形成期投与試験で出生児の発育遅滞が認められている。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.7 小児等
- 〈投与経路共通〉
-
9.7.1本剤により症状が改善されない場合は、速やかに他剤に切り替えること。小児（特に低出生体重児・新生児）では防御機構が未熟であるため、容易に症状が増悪するおそれがある。
-
9.7.2原則として本剤の投与終了直後と次回投与直前に血中濃度を測定し、適切な投与計画をたてること。
-
9.7.3投与量を減ずるか、投与間隔をあけるなど慎重に投与すること。腎の発達段階にあるため、特に低出生体重児、新生児においては血中濃度の半減期が延長し、高い血中濃度が長時間持続することにより、最低血中濃度2μg/mLを超えるおそれがある。 少なくとも次回投与直前に血中濃度を測定し、投与間隔を調整すること。特に低出生体重児においては、正常な新生児と比較しても著しく半減期が延長し、かつ、個体差が大きいことが知られている。
-
9.7.4特に低出生体重児及び新生児には聴力検査を実施し慎重に投与すること。第8脳神経障害があらわれることがある。また、3歳未満の患者においては、ABR（聴性脳幹反応）を用いた聴力検査が有用である。
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9.7.5腎毒性の発現を防ぐため、腎機能検査を行い、慎重に投与すること。
- 〈点滴静注〉
- 9.7.6低出生体重児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
- 〈筋肉内注射〉
- 9.7.7小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
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本剤は主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、高い血中濃度が持続するおそれがあり、第8脳神経障害、腎障害等の副作用があらわれやすい。
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ビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。
相互作用
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| • 腎障害を起こすおそれのある血液代用剤• デキストラン ヒドロキシエチルデンプン等 |
腎障害が発現、悪化することがあるので、併用は避けることが望ましい。 腎障害が発生した場合には、投与を中止し、透析療法等適切な処置を行うこと。 |
機序は明確ではないが、併用によりアミノグリコシド系抗生物質の血中への蓄積、近位尿細管上皮の空胞変性が生じるという報告がある。 |
| • ループ利尿剤• フロセミド アゾセミド等 |
腎障害及び聴器障害が発現、悪化するおそれがあるので、併用は避けることが望ましい。 | 機序は明確ではないが、併用によりアミノグリコシド系抗生物質の血中濃度の上昇、腎への蓄積が起こるという報告がある。 |
| • 腎毒性及び聴器毒性を有する薬剤• バンコマイシン塩酸塩 エンビオマイシン硫酸塩 白金含有抗悪性腫瘍剤（シスプラチン、カルボプラチン、ネダプラチン）等 |
腎障害及び聴器障害が発現、悪化するおそれがあるので、併用は避けること。やむを得ず併用する場合は、減量するなど慎重に投与すること。 ただし、小児（特に低出生体重児・新生児）では、バンコマイシンは原則併用しないこと。 |
両薬剤ともに腎毒性、聴器毒性を有するが相互作用の機序は不明。 |
| • （小児に投与する場合）• 他のアミノグリコシド系抗生物質（注射剤） | 腎障害及び聴器障害が発現、悪化するおそれがある。 | 小児（特に低出生体重児・新生児）では腎機能が未発達であるため。 |
| • 麻酔剤 筋弛緩剤• ベクロニウム臭化物 A型ボツリヌス毒素等 |
呼吸抑制があらわれるおそれがある。 呼吸抑制があらわれた場合には、必要に応じ、コリンエステラーゼ阻害剤、カルシウム製剤の投与等の適切な処置を行うこと。 |
両薬剤ともに神経筋遮断作用を有しており、併用によりその作用が増強される。 |
| • 腎毒性を有する薬剤• シクロスポリン アムホテリシンB等 |
腎障害が発現、悪化するおそれがある。 | 両薬剤ともに腎毒性を有するが、相互作用の機序は不明。 |
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| Al-P | 1〜5%未満 |
| ALT | 1〜5%未満 |
| AST | 1〜5%未満 |
| BUN | 1〜5%未満 |
| LDH | 1〜5%未満 |
| γ-GTPの上昇 | 1〜5%未満 |
| カリウム等電解質の異常 | 1〜5%未満 |
| クレアチニンの上昇 | 1〜5%未満 |
| そう痒 | 1%未満 |
| ビタミンB群欠乏症状（舌炎 | 1%未満 |
| ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症 | 1%未満 |
| 下痢 | 1〜5%未満 |
| 下血 | 1%未満 |
| 全身倦怠感 | 1%未満 |
| 出血傾向等） | 1%未満 |
| 口内炎 | 1%未満 |
| 好酸球増多 | 1〜5%未満 |
| 悪心・嘔吐 | 1%未満 |
| 手指しびれ感 | 1%未満 |
| 注射局所の疼痛 | 1%未満 |
| 浮腫 | 1%未満 |
| 発熱 | 1%未満 |
| 発疹 | 1〜5%未満 |
| 発赤 | 1%未満 |
| 白血球減少 | 1〜5%未満 |
| 硬結（筋肉内注射時） | 1%未満 |
| 神経炎等） | 1%未満 |
| 腹痛 | 1%未満 |
| 蕁麻疹 | 1%未満 |
| 蛋白尿 | 1〜5%未満 |
| 血小板減少 | 1〜5%未満 |
| 血尿 | 1%未満 |
| 貧血 | 1〜5%未満 |
| 軟便 | 1%未満 |
| 頭痛 | 1%未満 |
| 食欲不振 | 1%未満 |
| 食欲不振 | 1%未満 |
| 黄疸 | 1%未満 |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
細菌のリボソームの30Sサブユニットに結合し、タンパク合成の開始反応を阻害することにより抗菌作用を示す16)。
18.2 抗菌作用
- 18.2.1in vitro抗菌作用
メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）に対して強い抗菌力を有し、アミノグリコシド系抗生物質の中で最も優れた抗菌力を示した17),18)。 また、MRSAの産生する各種の不活化酵素に対して安定であった19)。
- 18.2.2in vivo有効性
MRSAによる実験的マウス皮下膿瘍に対して優れた防御効果を示した20)。
薬物動態
16.1 血中濃度
- 16.1.1健康成人
健康成人にアルベカシン硫酸塩注射剤200mg（力価）を1時間かけて点滴静注したときの血清中濃度は、図1のとおりで、薬物動態パラメータは、表1のとおりであった。また、75mg（力価）又は100mg（力価）を1時間かけて点滴静注したときの薬物動態パラメータは、表1のとおりであった1),2)。
図1 200mg（力価）1時間点滴静注（単回投与）したときの血清中濃度推移（健康成人）
| 投与法 | 1時間点滴静注 | ||
|---|---|---|---|
| 投与量（mg（力価）） | 200 | 100 | 75 |
| 例数 | 5 | 3 | 3 |
| Tmax（hr） | 点滴終了時 | ||
| Cmax（μg/mL） | 13.2 | 7.56 | 6.80 |
| T1/2（hr） | 2.3 | 2.1 | 2.8 |
| Vd（L/man） | 15.4 | 12.5 | 12.7 |
| AUC（μg・hr/mL） | 40.5 | 22.0 | 18.7 |
- 16.1.2小児患者
乳児・幼児（生後29日以上6歳未満まで）、新生児（生後28日まで）にアルベカシン硫酸塩注射剤2～3mg（力価）/kgを30分間点滴静注したときの薬物動態パラメータは表2のとおりであった。CLtotは新生児よりも乳児・幼児の方が大きかった3)。
| 年齢区分 （実測年齢） |
乳児・幼児（n=3） （1歳9ヵ月～4歳8ヵ月） |
新生児（n=4） （1～18日） |
|---|---|---|
| 投与量（mg（力価）/kg） | 2.38～2.92 | 1.99～2.99 |
| Cmax（μg/mL） | 7.91 | 6.64 |
| T1/2（hr） | 1.73 | 3.20 |
| Vdss（L/kg） | 0.304 | 0.382 |
| CLtot（L/hr/kg） | 0.154 | 0.091 |
| AUC0-∞（μg・hr/mL） | 17.77 | 28.71 |
- 16.1.3生物学的同等性試験
- 〈アルベカシン硫酸塩注射液25mg「ケミファ」、アルベカシン硫酸塩注射液200mg「ケミファ」〉
アルベカシン硫酸塩注射液75mg「ケミファ」とハベカシン注射液75mgを、クロスオーバー法によりそれぞれアルベカシン硫酸塩として75mg（力価）健康成人男性に絶食単回筋肉内投与して、血清中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された4)。 アルベカシン硫酸塩注射液25mg「ケミファ」及びアルベカシン硫酸塩注射液200mg「ケミファ」は、アルベカシン硫酸塩注射液75mg「ケミファ」と同一処方の容れ目違いの製剤であることから、試験を省略した。
| 判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
|---|---|---|---|---|
| AUC0-10 （μg（力価）・hr/mL） |
Cmax （μg（力価）/mL） |
Tmax （hr） |
T1/2 （hr） |
|
| アルベカシン硫酸塩注射液75mg「ケミファ」 | 14.3±2.0 | 4.5±0.7 | 0.5±0.2 | 2.1±0.4 |
| ハベカシン注射液75mg | 14.4±1.5 | 4.5±0.5 | 0.5±0.1 | 2.1±0.3 |
（Mean±S.D.、n=16）
図2 75mg（力価）筋肉内単回投与したときの血清中濃度推移（健康成人）
- 〈アルベカシン硫酸塩注射液75mg「ケミファ」、アルベカシン硫酸塩注射液100mg「ケミファ」〉
アルベカシン硫酸塩注射液75mg「ケミファ」とハベカシン注射液75mgを、クロスオーバー法によりそれぞれアルベカシン硫酸塩として75mg（力価）健康成人男性に絶食単回筋肉内投与して、血清中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された5)。 アルベカシン硫酸塩注射液100mg「ケミファ」は、アルベカシン硫酸塩注射液75mg「ケミファ」と同一処方の容れ目違いの製剤であることから、試験を省略した。
| 判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
|---|---|---|---|---|
| AUC0-10 （μg（力価）・hr/mL） |
Cmax （μg（力価）/mL） |
Tmax （hr） |
T1/2 （hr） |
|
| アルベカシン硫酸塩注射液75mg「ケミファ」 | 15.01±0.25 | 4.93±0.15 | 0.53±0.05 | 1.97±0.06 |
| ハベカシン注射液75mg | 14.93±0.31 | 4.88±0.13 | 0.50±0.04 | 1.86±0.04 |
（Mean±S.E.、n=16）
図3 75mg（力価）筋肉内単回投与したときの血清中濃度推移（健康成人）
血清中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.3 分布
- 16.3.1蛋白結合
平衡透析法により測定したヒト血清蛋白との結合率は5～20μg/mLの濃度範囲で3～12%であった6)（in vitro）。
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16.3.2体液・組織内濃度
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(1)喀痰中濃度
慢性気道感染症患者にアルベカシン硫酸塩注射剤100mg（力価）を点滴静注したときの喀痰中濃度の最高値は1.15～1.32μg/mLを示した7),8)。
- (2)腹水中濃度
腹膜炎患者にアルベカシン硫酸塩注射剤75mg（力価）を点滴静注したときの最高腹水中濃度は0.36～5.29μg/mLであった9),10)。
- (3)胆汁中濃度
胆道手術患者にアルベカシン硫酸塩注射剤75mg（力価）を筋注したときの胆汁中濃度は2時間後に最高値0.67μg/mLを示した11)。
16.5 排泄
アルベカシン硫酸塩は、主として腎臓より排泄される。健康成人にアルベカシン硫酸塩注射剤200mg（力価）を1時間点滴静注（単回投与）したとき、投与24時間までの尿中排泄率は約80%であった。また、75mg（力価）又は100mg（力価）を投与したとき、投与8時間までの尿中排泄率は点滴静注で70～80%、筋注で約70%であった1),2),12)。
16.6 特定の背景を有する患者
-
16.6.1腎機能障害患者
-
(1)200mg（力価）30分間点滴静注
腎機能障害程度の異なる患者にアルベカシン硫酸塩注射剤200mg（力価）を30分間点滴静注したときの薬物動態パラメータは表5のとおりであった。腎機能が正常な患者と軽度腎機能障害患者では各パラメータはほぼ同様であり、中等度-高度腎機能障害患者では、腎機能正常患者と比較してCmin、T1/2、AUC0-24が大きく、CLtotは小さかった13)。
| 腎機能程度 （mL/min） |
正常 Ccr≧80 |
軽度腎機能障害 50≦Ccr＜80 （n=3） |
中等度-高度腎機能障害 Ccr＜50 （n=4） |
|
|---|---|---|---|---|
| n | ||||
| Cmax（μg/mL） | 15.2±5.7 | 10 | 14.8±2.4 | 19.8±3.7 |
| Cmin（μg/mL） | 0.3±0.4 | 10 | 0.2±0.3 | 3.9±1.1 |
| T1/2（hr） | 3.51±2.67 | 5 | 3.95±2.32 | 16.82±6.02 |
| Vdss（L/man） | 14.6±4.3 | 5 | 15.9±3.9 | 15.7±3.5 |
| CLtot（L/hr/man） | 3.71±1.31 | 5 | 3.30±1.06 | 0.70±0.14 |
| AUC0-24（μg・hr/mL） | 58.6±22.5 | 5 | 62.9±18.0 | 188.8±24.0 |
（Mean±S.D.）
- (2)100mg（力価）1時間点滴静注
健康成人及び腎機能障害程度の異なる患者にアルベカシン硫酸塩注射剤100mg（力価）を1時間点滴静注したところ、障害の程度に応じてT1/2の延長が認められた14)（表6）。
| 腎機能程度 （mL/min） |
健康成人 Ccr100 |
腎機能障害患者 | |
|---|---|---|---|
| 50≦Ccr＜70 | 30≦Ccr＜50 | ||
| T1/2β（hr） | 2.46±0.40 | 2.91±1.20 | 4.85±1.63 |
| Vdβ（L/man） | 19.12±4.20 | 16.05±2.34 | 15.74±3.44 |
| CLtot（L/hr/man） | 5.40±0.31 | 4.10±1.03 | 2.35±0.51 |
| AUC0-∞（μg・hr/mL） | 18.56±1.04 | 25.51±6.72 | 43.85±8.63 |
（Mean±S.D.、n=3）
また、クレアチニン・クリアランス（Ccr）が50未満の患者の24時間までの尿中排泄率は56.9%でCcrが100の健康成人のそれは90.3%で明らかに障害程度が高くなるにつれ、尿中排泄の遅延傾向が認められた。