アクロマイシン末

• 投与経路：経口

• 〈適応菌種〉

テトラサイクリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、炭疽菌、大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、軟性下疳菌、百日咳菌、ブルセラ属、野兎病菌、ガス壊疽菌群、回帰熱ボレリア、ワイル病レプトスピラ、リケッチア属、クラミジア属、肺炎マイコプラズマ（マイコプラズマ・ニューモニエ）

• 〈適応症〉

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、淋菌感染症、軟性下疳、性病性（鼠径）リンパ肉芽腫、子宮内感染、脳膿瘍、涙のう炎、外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、猩紅熱、炭疽、ブルセラ症、百日咳、野兎病、ガス壊疽、回帰熱、ワイル病、発疹チフス、発疹熱、つつが虫病

• 投与経路：トローチ

• 〈適応菌種〉

テトラサイクリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌

• 〈適応症〉

抜歯創・口腔手術創の二次感染、感染性口内炎

• 投与経路：口腔

• 〔挿入剤〕

• 〈適応菌種〉

テトラサイクリン感性菌

• 〈適応症〉

抜歯創・口腔手術創の二次感染

• 〔軟膏剤〕

• 〈適応菌種〉

テトラサイクリン感性菌

• 〈適応症〉

歯周組織炎、抜歯創・口腔手術創の二次感染、ドライソケット、感染性口内炎

• 投与経路：外皮

• 〈適応菌種〉

テトラサイクリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属

• 〈適応症〉

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染

• 投与経路：眼科

• 〈適応菌種〉

テトラサイクリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、モラクセラ・ラクナータ（モラー・アクセンフェルト菌）、大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、ヘモフィルス・エジプチウス（コッホ・ウィークス菌）、トラコーマクラミジア（クラミジア・トラコマティス）

• 〈適応症〉

眼瞼炎、涙のう炎、麦粒腫、結膜炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、眼外傷・眼科周術期の無菌化療法

• 投与経路：経口

テトラサイクリン塩酸塩として、通常成人1日1g（力価）を4回に分割経口投与する。小児には、1日体重1kgあたり30mg（力価）を4回に分割経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。

• 投与経路：トローチ

通常、1日4～9錠〔1錠中テトラサイクリン塩酸塩として15mg（力価）を含有〕を数回に分け、口中、舌下、頬腔で溶かしながら用いる。

• 投与経路：口腔

• 〔挿入剤〕

抜歯創、口腔手術創に1～3個〔1個中テトラサイクリン塩酸塩として、5mg（力価）を含有〕挿入する。 なお、創面の状態により、必要に応じて追加挿入する。

• 〔軟膏剤〕

通常、適量を1日1～数回患部に塗布する。

• 投与経路：外皮

• 〔軟膏剤（3%）としての使用〕

通常、症状により適量を1日1～数回、直接患部に塗布または無菌ガーゼにのばして貼付する。

• 投与経路：眼科

• 〔末〕

眼軟膏として用いる場合には、通常、無刺激性の軟膏基剤を用いて0.5～1.0%眼軟膏とし、適量を1日1～数回塗布する。 なお、症状により適宜回数を増減する。 点眼液として用いる場合には、通常、滅菌精製水等の水性溶剤または植物油等の非水性溶剤を用いて0.5～1.0%点眼液とし、適量を1日1～数回点眼する。 なお、症状により適宜回数を増減する。 本剤は調製後は、冷所に保存し、1週間以内に使用すること。

• 〈投与経路共通〉

1. 8.1本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

• 〈外皮投与〉

1. 8.2感作されるおそれがあるので、観察を十分に行い、感作されたことを示す兆候（そう痒、発赤、腫脹、丘疹、小水疱等）があらわれた場合には使用を中止すること。

• 〈眼科投与〉

1. 8.3感作されるおそれがあるので、観察を十分に行い、感作されたことを示す兆候があらわれた場合には使用を中止すること。

9.1 合併症・既往歴等のある患者

• 〈経口投与〉

1. 9.1.1経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者

観察を十分に行うこと。ビタミンK欠乏症状があらわれることがある。

9.2 腎機能障害患者

• 〈経口投与〉

副作用が強くあらわれるおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

• 〈経口投与〉

副作用が強くあらわれるおそれがある。

9.5 妊婦

• 〈経口投与〉

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。 胎児に一過性の骨発育不全、歯牙の着色・エナメル質形成不全を起こすことがある。また、動物実験（ラット）で胎児毒性が認められている。

9.6 授乳婦

• 〈経口投与〉

授乳しないことが望ましい。母乳中へ移行することが報告されている2)。

9.7 小児等

• 〈経口投与〉

他の薬剤が使用できないか、無効の場合にのみ適用を考慮すること。 小児（特に歯牙形成期にある8歳未満の小児）に投与した場合、歯牙の着色・エナメル質形成不全、また、一過性の骨発育不全を起こすことがある。

9.8 高齢者

• 〈経口投与〉

次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

1. 9.8.1生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。

2. 9.8.2ビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

• 〈経口投与〉