- 〈適応菌種〉
テトラサイクリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌
- 〈適応症〉
抜歯創・口腔手術創の二次感染、感染性口内炎
Clinical snapshot
アクロマイシントローチ15mg
テトラサイクリン塩酸塩トローチ
添付文書改訂
2024年07月01日
【禁忌】（次の患者には投与しないこと）
- 2.1テトラサイクリン系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
用法・用量
通常1日4～9錠（1錠中テトラサイクリン塩酸塩として15mg（力価）を含有）を数回に分け、口中、舌下、頬腔で溶かしながら用いる。
使用上の注意
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最少限の期間の使用にとどめること。
相互作用
記載なし
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| 口内炎 | 頻度不明 |
| 喉頭炎 | 頻度不明 |
| 舌炎 | 頻度不明 |
| 過敏症状 | 頻度不明 |
| 黒毛舌 | 頻度不明 |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
細菌の蛋白合成系において、aminoacyl t-RNAがm-RNA・リボゾーム複合物と結合するのを妨げ、蛋白合成を阻止させることにより抗菌作用を発揮する。 また、本剤は動物のリボゾームには作用せず、細菌のリボゾームの30Sサブユニットに特異的に作用することから、選択毒性を有すると報告されている2)。
薬物動態
16.8 その他
本剤1錠（テトラサイクリン塩酸塩15mg（力価）含有）を健康成人10人に、単回上頬部に静かに挿入した後の、平均唾液中濃度は、投与5分後に最高唾液中濃度397μg/mLを示す。また、投与1時間後（本剤の上頬部での溶解時間に相当）及び投与8時間後の平均唾液中濃度は、それぞれ102μg/mL、0.29μg/mLである1)。